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小分子抑制剂专题介绍

小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。

Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。

靶点
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结构图CAS号名称产品描述靶点现货品牌
1151516-14-1
Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82122-5mgMedMol98%5mg10¥ 300.00
S82122-50mg源叶(MedMol)98%50mg6¥ 1500.00
S82122-100mg源叶(MedMol)98%100mg5¥ 1900.00
S82122-25mgMedMol98%25mg6¥ 1000.00
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1352792-74-5
Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂,IC50 为 25 nM。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82951-5mgMedMol96%5mg6¥ 640.00
S82951-10mgMedMol96%10mg6¥ 910.00
S82951-25mgMedMol96%25mg6¥ 1572.50
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2013582-27-7
Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂。Puliginurad 可用于高尿酸血症和痛风研究。
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2700292-02-8
URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物,是口服有效的 URAT1 抑制剂,IC50 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。
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2760615-09-4
KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂,对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
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2268720-62-1
URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
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1638327-48-6
Ruzinurad 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。
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1477-19-6
Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂,IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
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1198153-15-9
Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂,其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
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878672-00-5
Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂,用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km值分别为 0.85 和 2 μM。
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2365178-28-3
Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。
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