小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 1434635-54-7 | Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 591778-68-6 | CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1301214-47-0 | PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，对 ACC1 (human)，ACC2 (human)， ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1434639-57-2 | ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，抑制重组 hACC1 和 hACC2，IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 54857-86-2 | TOFA (RMI14514;MDL14514)是乙酰辅酶A羧化酶-α (ACCA )的变构抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 591778-70-0 | CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1261491-89-7 | Olumacostat glasaretil是乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的小分子抑制剂。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 591778-83-5 | CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1 和 ACC2，IC50 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2350219-22-4 | ACC1/2-IN-1 (compound 4s) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂，ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 98.06 和 29.43 nM。ACC1/2-IN-1 可用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 69806-34-4 | Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide)，广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1353224-53-9 | CMS-121 是一种喹诺酮衍生物，也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC50 值 为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护，抗炎，抗氧化和肾保护作用。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1039758-22-9 | MK-4074是乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 的肝特异性抑制剂，IC50 值约为3nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 903886-95-3 | A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂，IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 192323-14-1 | hACC2-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂， IC50 为 2.5 μM (hACC2)。hACC2-IN-1 可能用于肥胖研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 179343-23-8 | Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，IC50 值为 ＜5 nM。 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 具有抗菌活性。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 79241-46-6 | Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂，是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 155730-92-0 | S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用，可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 111479-05-1 | Propaquizafop 是抑制苯氧基异丙酸除草剂，也是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1031411-94-5 | ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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