小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2375815-63-5 | CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 2766565-88-0 | CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2419918-89-9 | Dalutrafusp alfa (AGEN-1423; GS-1423) 是一种特异性的抗 CD73 和 TGF-β的双功能抗体，参与免疫抑制途径。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2763709-14-2 | CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2766566-11-2 | CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2411665-73-9 | MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂，Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2105904-82-1 | AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2766565-91-5 | CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1802226-78-3 | PSB-12379 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2132396-40-6 | CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1， 实例 80。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2757808-96-9 | CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2216764-29-1 | CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 3768-14-7 | MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1803176-05-7 | Oleclumab (MEDI9447) 是一种人 IgG1λ 抗 CD73 单克隆抗体，可抑制 CD73 功能。Oleclumab 具有抗肿瘤活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2378407-27-1 | Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2407356-67-4 | CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 89016-30-8 | MethADP (sodium salt) 是一个特异性的 CD73 抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2381268-71-7 | OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2451856-97-4 | Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2412019-99-7 | CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂（IC50 = 19 nM）。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2763710-08-1 | CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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