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小分子抑制剂专题介绍

小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子,广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新,我们根据信号通路,靶点,应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类,且提供数据下载,供应商合作服务。

Chem960作为平台方,将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据,其中包括:品牌,纯度,规格,库存,价格;如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限,我们在不断与有服务能力的企业进行对接,丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。

靶点
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结构图CAS号名称产品描述靶点现货品牌
1186486-62-3
Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性,IC50 为 36 nM。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80149-5mgMedMol≥98%5mg有库存¥ 400.00
S80149-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1200
S80149-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 4300.00
S80149-25mgMedMol≥98%25mg有库存¥ 1400.00
S80149-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 3598.00
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262352-17-0
Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
源叶
货号品牌纯度包装库存价格数量
S84696-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 565.00
S84696-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 871.00
S84696-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 3193.00
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939390-99-5
BMS-795311 是一种有效的,具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂, IC50 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。
我要加入
939391-31-8
CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂,可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。
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211513-37-0
Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的 IC50 分别为 204.6 nM 和 6 μM。
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1402796-27-3
CKD-519 是一种有效选择性的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂,CKD-519 抑制 CETP 介导的人血清中胆固醇酯的转移,IC50 值为 2.3 nM。
我要加入
1432054-03-9
MK-8262 是一种口服有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂,IC50 为 53 nM,logD 为 5.3。MK-8262 是一种双三氟甲基类似物,具有用于与高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 相关冠心病 (CHD) 研究的潜力。
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875446-37-0
Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂,作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型,IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。
我要加入
261947-38-0
CP-532623 是 CETP 抑制剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似,并具有高度亲脂性。
我要加入
1648889-70-6
CETP-IN-4 是一种胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。
我要加入
1149362-88-8
TAP311 是一种胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,IC50 为 62 nM。
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