小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 328541-79-3 | GlyH-101 是一种有效的 CFTR 抑制剂。GlyH-101 也是一种有效且可逆的 VSORC 电导的抑制剂。GlyH-101 显示出抗增殖活性。GlyH-101 抑制 CFTR 样电流和 VSORC 电流。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 931706-15-9 | PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂，能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电)，能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 307510-92-5 | CFTR(inh)-172 是高效选择性的 CFTR 通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1314873-02-3 | BPO-27 racemate是有效的CFTR抑制剂，IC50值为8 nM。 | 源叶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 10238-21-8 | Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1189985-02-1 | Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2095064-09-6 | (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1219803-02-7 | Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 163163-23-3 | Chromanol 293B 选择性阻断慢延迟整流钾电流 (IKs)，其 IC50 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。Chromanol 293B 还可阻断 CFTR 氯电流，IC50 为19 μM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1415390-47-4 | (R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC50 的 4 nM。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1191252-49-9 | IOWH-032 是一种合成的抗分泌分子，是一种有效的 CFTR 抑制剂，IC50 值为 8 µM。IOWH-032 也是一种止泻剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 52169-36-5 | Glibenclamide (Glyburide) potassium 是 Glibenclamide (HY-15206) 的钾盐形式。Glibenclamid potassium 以无水和水合物形式存在，与纯 Glibenclamide 相比具有更高的溶解度。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 775304-57-9 | Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。 | 我要加入 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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