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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

Bempedoic acid

Bempedoic acid CAS No.:738606-46-7 分子式:C19H36O5 分子量:344.48614692688
描述:Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
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S81527-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 127.50
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E 64c

E 64c CAS No.:76684-89-4 分子式:C15H26N2O5 分子量:314.377344608307
描述:E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
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S88178-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 450.00
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S88178-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 820.00
S88178-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1850.00
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S88178-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 2060.00
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NNMTi

NNMTi CAS No.:42464-96-0 分子式:C10H11IN2 分子量:286.1122
描述:NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化,增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
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S20805-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 480
S20805-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1380
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S20805-1g源叶(MedMol)95%1g有库存¥ 339.00
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SAR407899

SAR407899 CAS No.:923359-38-0 分子式:C14H16N2O2 分子量:244.289043426514
描述:SAR407899 是一种选择性的,有效的,ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM,对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。
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S87298-5mg源叶(MedMol)98%5mg3¥ 495.00
S87298-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 740.00
S87298-1mg源叶(MedMol)98%1mg6¥ 218.00
S87298-2mg源叶(MedMol)98%2mg3¥ 295.00
S87298-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 1380.00
S87298-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 2200.00
S87298-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3500.00
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CTX-0294885

CTX-0294885 CAS No.:1439934-41-4 分子式:C22H24ClN7O 分子量:437.925262451172
描述:CTX-0294885 是一种广谱激酶抑制剂,可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶,且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂,可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。
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S83332-5mg源叶(MedMol)99%5mg7¥ 130.00
S83332-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 200.00
S83332-50mg源叶(MedMol)99%50mg3¥ 670.00
S83332-200mg源叶(MedMol)99%200mg有库存¥ 2200.00
S83332-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1200.00
S83332-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 380.00
S83332-2mg源叶(MedMol)99%2mg9¥ 100.00
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酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478

AG-1478 CAS No.:153436-53-4 分子式:C16H14ClN3O2 分子量:315.754262447357
描述:AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
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S80398-5mgMedMol99%5mg6¥ 304.00
S80398-50mgMedMol99%50mg6¥ 1200.00
S80398-10mgMedMol99%10mg5¥ 432.00
S80398-200mgMedMol99%200mg有库存¥ 3200.00
S80398-100mgMedMol99%100mg2¥ 2240.00
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S80398-2mgMedMol99%2mg5¥ 216.00
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AS1842856

AS1842856 CAS No.:836620-48-5 分子式:C18H22FN3O3 分子量:347.383987903595
描述:AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂,IC50 为 30 nM,AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性,而不影响其转录和蛋白质表达。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81538-50mgMedMol98%50mg5¥ 2000.00
S81538-200mgMedMol98%200mg有库存¥ 5800.00
S81538-100mgMedMol98%100mg3¥ 3300.00
S81538-25mgMedMol98%25mg4¥ 1156.00
S81538-2mg源叶(MedMol)98%2mg3¥ 197.20
S81538-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 360.40
S81538-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 646.00
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GRA Ex-25

GRA Ex-25 CAS No.:307983-31-9 分子式:C29H36F3N3O5 分子量:563.608458518982
描述:GRA Ex-25 是一种 glucagon 受体的抑制剂,抑制大鼠和人的 glucagon 受体,IC50 值分别为 56 和 55 nM。
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S84863-5mg源叶(MedMol)99%5mg有库存¥ 780.00
S84863-10mg源叶(MedMol)99%10mg有库存¥ 1400.00
S84863-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 4200.00
S84863-1mg源叶(MedMol)99%1mg有库存¥ 300.00
S84863-2mg源叶(MedMol)99%2mg有库存¥ 460.00
S84863-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 2635.00
S84863-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 6300.00
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KY19382

KY19382 CAS No.:2226664-93-1 分子式:C17H11Cl2N3O2 分子量:360.194141626358
描述:KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂,IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S23380-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 700
S23380-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1040.00
S23380-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1780.00
S23380-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 5664.00
S23380-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 7200.00
S23380-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 10300.00
S23380-250mgMedMol98%250mg有库存¥ 20600.00
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AA26-9

AA26-9 CAS No.:1312782-34-5 分子式:C7H10N4O 分子量:166.180500507355
描述:AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
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S82798-5mgMedMol99%5mg8¥ 612.00
S82798-10mgMedMol99%10mg6¥ 1020.00
S82798-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 5950.00
S82798-50mgMedMol99%50mg5¥ 3145.00
S82798-25mgMedMol99%25mg5¥ 2040.00
S82798-2mgMedMol99%2mg8¥ 410.00
S82798-1mgMedMol99%1mg9¥ 255.00
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Encequidar

Encequidar CAS No.:849675-66-7 分子式:C38H36N6O7 分子量:688.728448867798
描述:Encequidar (HM30181; HM30181A) 是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86736-5mg源叶(MedMol)99%5mg7¥ 900.00
S86736-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 1400.00
S86736-50mg源叶(MedMol)99%50mg6¥ 3700.00
S86736-1mg源叶(MedMol)99%1mg5¥ 400.00
S86736-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 2500.00
S86736-100mg源叶(MedMol)99%100mg4¥ 5300.00
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SQ22536

SQ22536 CAS No.:17318-31-9 分子式:C9H11N5O 分子量:205.216540575027
描述:SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80462-10mgMedMol98%10mg8¥ 170.00
S80462-50mgMedMol98%50mg4¥ 680.00
S80462-5mgMedMol98%5mg10¥ 127.50
S80462-25mgMedMol98%25mg10¥ 365.50
S80462-200mgMedMol98%200mg有库存¥ 1700.00
S80462-100mgMedMol98%100mg4¥ 1020.00
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SD-169

SD-169 CAS No.:1670-87-7 分子式:C9H8N2O 分子量:160.17262172699
描述:SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87900-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 90.00
S87900-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 150.00
S87900-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 260.00
S87900-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 430.00
S87900-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 670.00
S87900-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 950.00
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Firsocostat

Firsocostat CAS No.:1434635-54-7 分子式:C28H31N3O8S 分子量:569.6260
描述:Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83308-1mg源叶(MedMol)98%1mg9¥ 160.00
S83308-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 240.00
S83308-10mg源叶(MedMol)98%10mg9¥ 350.00
S83308-100mg源叶(MedMol)98%100mg6¥ 2010.00
S83308-50mg源叶(MedMol)98%50mg8¥ 1030.00
S83308-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 640.00
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STO-609

STO-609 CAS No.:52029-86-4 分子式:C19H10N2O3 分子量:314.29430437088
描述:STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80770-5mg源叶(MedMol)98%5mg2¥ 135.00
S80770-25mg源叶(MedMol)98%25mg7¥ 460.00
S80770-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 225.00
S80770-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1130.00
S80770-50mg源叶(MedMol)98%50mg3¥ 800.00
S80770-1mg源叶(MedMol)98%1mg2¥ 42.00
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BI-78D3

BI-78D3 CAS No.:883065-90-5 分子式:C13H9N5O5S2 分子量:379.371059179306
描述:BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK 激酶活性,IC50 为 280 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81552-5mgMedMol99%5mg7¥ 424.00
S81552-25mgMedMol99%25mg4¥ 1440.00
S81552-10mgMedMol99%10mg6¥ 720.00
S81552-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 4000.00
S81552-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 2560.00
S81552-1mgMedMol99%1mg5¥ 240.00
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PTUPB

PTUPB CAS No.:1287761-01-6 分子式:C26H24F3N5O3S 分子量:543.560674667358
描述:PTUPB 是一种强效的 sEH 和 COX-2 的双向抑制剂,IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.26 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S20543-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 500
S20543-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 800
S20543-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1300
S20543-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3600
S20543-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 6000
S20543-1gMedMol98%1g有库存¥ 46667
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T863

T863 CAS No.:701232-20-4 分子式:C22H26N4O3 分子量:394.466845035553
描述:T863 是选择性,有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1) 抑制剂,能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86263-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5000.00
S86263-2mgMedMol98%2mg4¥ 272.00
S86263-5mg源叶(MedMol)98%5mg1¥ 476.00
S86263-25mgMedMol98%25mg6¥ 1836.00
S86263-50mgMedMol98%50mg5¥ 3200.00
S86263-10mg源叶(MedMol)98%10mg3¥ 850.00
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Atglistatin

Atglistatin CAS No.:1469924-27-3 分子式:C17H21N3O 分子量:283.368143796921
描述:Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂,体外抑制脂解作用,IC50 为 0.7 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80374-10mgMedMol98%10mg8¥ 688.00
S80374-50mg源叶(MedMol)98%50mg10¥ 2560.00
S80374-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 464.00
S80374-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4000.00
S80374-25mgMedMol98%25mg10¥ 1440.00
S80374-2mg源叶(MedMol)98%2mg4¥ 304.00
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KIRA6

KIRA6 CAS No.:1589527-65-0 分子式:C28H25F3N6O 分子量:518.532915830612
描述:KIRA6,小分子 IRE1α RNase 激酶抑制剂,IC50 值为0.6 µM。 KIRA6 可以触发细胞凋亡 (apoptotic) 反应。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83655-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 375.00
S83655-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 475.00
S83655-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 940.00
S83655-2mg源叶(MedMol)98%2mg有库存¥ 397.00
S83655-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1660.00
S83655-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 3314.00
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