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Acyltransferase(酰基转移酶)

酰基转移酶(酰基转移酶,AT)催化酰基辅酶A(酰基-CoA)的酰基转移到接受体上。酰基转移酶在维持人体平衡方面起着重要作用,并与各种疾病有关。酰基转移酶家族包括酰基-CoA:胆固醇AT(ACAT)、二酰基甘油AT(DGAT)和单酰基甘油AT(MGAT),用于脂类的代谢。ACAT(酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶)是一种细胞内酶,催化胆固醇和脂肪酰基辅酶A形成胆固醇酯。在哺乳动物中,存在两种同工酶,ACAT1和ACAT2,由两个不同的基因编码。ACATs在各种组织的细胞胆固醇平衡中发挥重要作用。DGAT(酰基-CoA:二酰甘油酰基转移酶)是一种整体膜酶,催化从二酰甘油和酰基-CoA合成三酰甘油的最后步骤。DGAT的活性主要存在于两个不同的膜结合多肽中,称为DGAT1和DGAT2。MGAT(酰基-CoA:单酰基甘油酰基转移酶)催化二酰基甘油的合成,二酰基甘油是生理上重要的脂类如三酰甘油和磷脂的前体。在肠道中,MGAT在饮食脂肪的吸收中起着主要作用,因为三酰甘油的重新合成是将吸收的脂肪运送到其他组织的脂蛋白的组装所需要的。

Acyltransferase(酰基转移酶) 亚型特异性产品

T863

T863 CAS No.:701232-20-4 分子式:C22H26N4O3 分子量:394.466845035553
描述:T863 是选择性,有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1) 抑制剂,能结合DGAT1的酰基辅酶A结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86263-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5000.00
S86263-2mgMedMol98%2mg4¥ 272.00
S86263-5mg源叶(MedMol)98%5mg1¥ 476.00
S86263-25mgMedMol98%25mg6¥ 1836.00
S86263-50mgMedMol98%50mg5¥ 3200.00
S86263-10mg源叶(MedMol)98%10mg3¥ 850.00
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阿伐麦布

Avasimibe CAS No.:166518-60-1 分子式:C29H43NO4S 分子量:501.721027612686
描述:Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一种有效的,具有口服活性的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,对 ACAT1 和 ACAT2 的 IC50 分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 可用于前列腺癌的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80444-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 376.00
S80444-50mg源叶(MedMol)99%50mg5¥ 1280.00
S80444-250mg源叶(MedMol)99%250mg4¥ 3600.00
S80444-100mg源叶(MedMol)99%100mg2¥ 2240.00
S80444-5mgMedMol99%5mg7¥ 240.00
S80444-25mg源叶(MedMol)99%25mg4¥ 760.00
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PF-04620110

PF-04620110 CAS No.:1109276-89-2 分子式:C21H24N4O4 分子量:396.439664840698
描述:PF-04620110 是一种有效、选择性的,有口服活性的甘油二酯酰基转移酶 -1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 值为 19 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81211-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 430.00
S81211-10mg源叶(MedMol)≥99%10mg有库存¥ 603.00
S81211-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 3800.00
S81211-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 1340.00
S81211-100mg源叶(MedMol)≥99%100mg有库存¥ 3437.00
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PD 128042

PD 128042 CAS No.:114289-47-3 分子式:C23H39NO4 分子量:393.560067415237
描述:PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶),IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
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T51033-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 5767.00
T51033-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 2400
T51033-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1200
T51033-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 720.00
T51033-1mgMedMol≥98%1mg有库存¥ 268.00
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K-604 dihydrochloride

K-604 dihydrochloride CAS No.:217094-32-1 分子式:C23H31ClN6OS3 分子量:539.179839372635
描述:K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂,IC50 为 0.45±0.06 μM。
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S89126-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 400.00
S89126-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 610.00
S89126-25mg源叶(MedMol)98%25mg4¥ 1200.00
S89126-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3000.00
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A 922500

A 922500 CAS No.:959122-11-3 分子式:C26H24N2O4 分子量:428.479766845703
描述:A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效,选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂,抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9,22 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81170-5mg源叶(MedMol)98%5mg1¥ 480.00
S81170-10mgMedMol98%10mg4¥ 720.00
S81170-25mgMedMol98%25mg4¥ 1440.00
S81170-100mgMedMol98%100mg2¥ 4000.00
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RP-64477

RP-64477 CAS No.:135239-65-5 分子式:C29H42N2O3S 分子量:498.720386981964
描述:RP-64477 是胆固醇酯化酶酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 的有效抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88772-1mgMedMol98%1mg10¥ 730.00
S88772-5mgMedMol98%5mg6¥ 1020.00
S88772-10mgMedMol98%10mg6¥ 1780.00
S88772-25mgMedMol98%25mg6¥ 3500.00
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ESI-05

ESI-05 CAS No.:5184-64-5 分子式:C16H18O2S 分子量:274.377923488617
描述:ESI-05 是一种特异性 EPAC2 抑制剂。ESI-05 抑制 cAMP 介导的 EPAC2 GEF 活性,IC50 值为 0.43 μM。ESI-05 可用于糖尿病、胰岛素分泌和神经系统疾病的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S23458-25mgMedMol95%25mg6¥ 1000.00
S23458-10mgMedMol95%10mg7¥ 500.00
S23458-5mgMedMol95%5mg6¥ 300.00
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Nevanimibe

Nevanimibe CAS No.:133825-80-6 分子式:C27H39N3O 分子量:421.618067026138
描述:Nevanimibe (PD-132301) 是一种口服有效的,选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。Nevanimibe 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89168-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 3600
S89168-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 5600
S89168-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 12000
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Pradigastat

Pradigastat CAS No.:956136-95-1 分子式:C25H24F3N3O2 分子量:455.472176551819
描述:Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的,选择性的,口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87536-5mgMedMol96.00%5mg有库存¥ 2150
S87536-10mgMedMol96.00%10mg有库存¥ 2800
S87536-1mgMedMol96%1mg有库存¥ 1300.00
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TP-020

TP-020 CAS No.:1800025-30-2 分子式:C27H21ClF5N7O3S 分子量:654.010760068893
描述:TP-020 (MGAT2-IN-1) 是一种可口服的单酰甘油酰基转移酶 (MGAT2) 抑制剂,对人和小鼠 MGAT2 的 IC50 值分别为 7.8 和 2.4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S84017-1mgMedMol98.00%1mg有库存¥ 1500
S84017-5mgMedMol98.00%5mg有库存¥ 4500
S84017-10mgMedMol98.00%10mg有库存¥ 7500
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DGAT1-IN-1

DGAT1-IN-1 CAS No.:1449779-49-0 分子式:C30H28F3N3O4 分子量:551.556238174438
描述:DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂,IC50值低于10nM(Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得)。
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S83383-5mgMedMol95.00%5mg有库存¥ 1500
S83383-10mgMedMol95.00%10mg有库存¥ 2500
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AZD7687

AZD7687 CAS No.:1166827-44-6 分子式:C21H25N3O3 分子量:367.44150519371
描述:AZD7687 是一种有效的,选择性的,可逆的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。AZD7687 可用于 2 型糖尿病和肥胖症研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82167-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 2270.00
S82167-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 4200.00
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DGAT-1 inhibitor 2

DGAT-1 inhibitor 2 CAS No.:942999-61-3 分子式:C24H28N4O3 分子量:420.504125595093
描述:DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。
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S87449-5mgMedMol95%5mg有库存¥ 1600.00
S87449-10mgMedMol95%10mg有库存¥ 2800.00
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CP-113818

CP-113818 CAS No.:135025-12-6 分子式:C24H42N2OS3 分子量:470.798082828522
描述:CP-113818 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 CP-113818 可用于阿尔茨海默病的研究。

PF-06424439

PF-06424439 CAS No.:1469284-78-3 分子式:C22H26ClN7O 分子量:439.9411
描述:PF-06424439 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

ACAT-IN-1 cis isomer

ACAT-IN-1 cis isomer CAS No.:145961-79-1 分子式:C29H25NO2 分子量:419.51430773735
描述:ACAT-IN-1 cis isomer是有效地 ACAT 抑制剂, IC50 值为100 nM。

黄腐酚

Xanthohumol CAS No.:6754-58-1 分子式:C21H5O5 分子量:337.261405706406
描述:Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

Terpendole I

Terpendole I CAS No.:167612-17-1 分子式:C27H35NO5 分子量:453.570508241653
描述:Terpendole I 是一种真菌吲哚二萜,是一种 ACAT 抑制剂 (IC50=145 µM)。

PF-06424439 methanesulfonate

PF-06424439 methanesulfonate CAS No.:1469284-79-4 分子式:C23H30ClN7O4S 分子量:536.0468
描述:PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
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