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c-Myc

转录因子c-Myc是基本螺旋-环-螺旋白蛋白(bHLHZip)家族的一个成员。c-Myc蛋白的靶基因参与不同的细胞功能,包括细胞周期、生存、蛋白质合成、细胞粘附和微RNA表达。c-Myc也是用于重编程体细胞以诱导多能干细胞(iPS)的四个因子之一,并与维持癌症干样细胞(CSCs)有关。c-Myc的大多数生物学功能需要与其激活伙伴Max的异源二聚体。c-Myc也是一个动态网络的一部分,其成员之间有选择地相互作用,并与各种转录核心调节因子和活塞修饰酶相互作用。由基因扩增、逆转录病毒插入或染色体易位引起的c-MYC的表达失调与肿瘤发生有关。

Mycro 3

Mycro 3 CAS No.:944547-46-0 分子式:C24H17ClF2N6O4 分子量:526.879390478134
描述:Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
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ML327

ML327 CAS No.:1883510-31-3 分子式:C19H18N4O4 分子量:366.370624065399
描述:ML327 是 MYC 的阻断剂,也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
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MYCi361

MYCi361 CAS No.:2289690-31-7 分子式:C26H16ClF9N2O2 分子量:594.8561
描述:MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
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10074-A4

10074-A4 CAS No.:312631-87-1 分子式:C18H14Cl2N2O3S 分子量:409.286361217499
描述:10074-A4 是一种 c-Myc 抑制剂,可以在肽链的不同位点与 c-Myc370-409 结合。10074-A4 具有抗癌作用。
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APTO-253

APTO-253 CAS No.:916151-99-0 分子式:C22H14FN5 分子量:367.378467082977
描述:APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子,可抑制c-Myc表达,稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。
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BTYNB

BTYNB CAS No.:304456-62-0 分子式:C12H9BrN2OS 分子量:309.18
描述:BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。
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NY2267

NY2267 CAS No.:886053-73-2 分子式:C38H43N3O6 分子量:637.764530420303
描述:NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物,其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。
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KJ Pyr 9

KJ Pyr 9 CAS No.:581073-80-5 分子式:C22H15N3O4 分子量:385.372205018997
描述:KJ Pyr 9 是 MYC 的抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。
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EN4

EN4 CAS No.:1197824-15-9 分子式:C25H24N2O4 分子量:416.47
描述:EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。
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10074-G5

10074-G5 CAS No.:413611-93-5 分子式:C18H12N4O3 分子量:332.312883377075
描述:10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂,IC50值为146 μM。
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VPC-70063

VPC-70063 CAS No.:13571-44-3 分子式:C16H12N2F6S 分子量:378.335
描述:VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂,对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平,诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。
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S89444-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 980.00
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盐酸伊达比星

Idarubicin hydrochloride CAS No.:57852-57-0 分子式:C26H27NO9.HCL 分子量:533.95
描述:Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
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S80809-5mg源叶(MedMol)99%5mg1¥ 320.00
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MYCMI-6

MYCMI-6 CAS No.:681282-09-7 分子式:C20H19N7O 分子量:373.411162614822
描述:MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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Anticancer agent 84

Anticancer agent 84 CAS No.:2714510-72-0 分子式:C57H67N7O9 分子量:994.18
描述:Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

FUBP1-IN-2

FUBP1-IN-2 CAS No.:1242862-71-0 分子式:C26H26ClN3O4 分子量:479.955345630646
描述:FUBP1-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 FUBP1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中,FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-Myc mRNA 和蛋白表达,增加 p21 mRNA 和蛋白表达,并消耗细胞内多胺。

c-Myc inhibitor 7

c-Myc inhibitor 7 CAS No.:2883535-99-5 分子式:C35H30N6O5 分子量:614.65
描述:c-Myc inhibitor 7 是 c-Myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂。c-Myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc,CK1α,GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。c-Myc inhibitor 7 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

Lusianthridin

Lusianthridin CAS No.:87530-30-1 分子式:C15H14O3 分子量:242.269864559174
描述:Lusianthridin 是来自 Dendrobium venustum 的天然化合物,具有抗迁移作用。Lusianthridin 通过抑制Src-STAT3 信号,促进c-Myc 的降解。

CMLD010509

CMLD010509 CAS No.:256497-58-2 分子式:C27H26BrNO7 分子量:556.401847362518
描述:CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂,包括关键癌蛋白,例如 MYC,MDM2,CCND1,MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM,并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂,通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。

VPC-70619

VPC-70619 CAS No.:2361742-30-3 分子式:C16H8ClF3N4O 分子量:364.71
描述:VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合,并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。

IZCZ-3

IZCZ-3 CAS No.:2223019-53-0 分子式:C46H49N7O 分子量:715.927570104599
描述:IZCZ-3 是有效的 c-MYC 转录抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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