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FAK

FAK(Focal Adhesion Kinase或PTK2)是一种非受体和非膜相关的蛋白酪氨酸激酶,在细胞-基质粘附和整合素聚集的部位被自动磷酸化(在Tyr397)、Src和其他酪氨酸激酶激活。FAK通过将调节细胞迁移、粘附和生存的信号从细胞外基质转移到细胞质,从而介导基于整合素的细胞信号传递。FAK在许多肿瘤中过度表达,包括那些来自头颈部、结肠、乳腺、前列腺、肝脏和甲状腺的肿瘤。此外,FAK的过表达与这些肿瘤的侵袭表型高度相关。通过过度表达FAK的显性阴性片段来抑制FAK信号,可以减少胶质母细胞瘤和卵巢癌细胞的侵袭。因此,FAK是开发抗肿瘤和抗转移药物的一个重要目标。

NVP-TAE 226

NVP-TAE 226 CAS No.:761437-28-9 分子式:C23H25ClN6O3 分子量:468.936003446579
描述:NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
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S80943-5mgMedMol98%5mg5¥ 680.00
S80943-10mgMedMol98%10mg6¥ 1190.00
S80943-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 7300.00
S80943-50mgMedMol98%50mg5¥ 4590.00
S80943-25mgMedMol98%25mg6¥ 2380.00
S80943-2mgMedMol98%2mg5¥ 459.00
S80943-1mgMedMol98%1mg5¥ 255.00
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CEP-37440

CEP-37440 CAS No.:1391712-60-9 分子式:C30H38ClN7O3 分子量:580.12082529068
描述:CEP-37440 是一种口服有效的双重 FAK/ALK 抑制剂,抑制 FAK 和 ALK 的 IC50 值分别为 2.3 nM和 3.5 nM。CEP-37440 通过阻断 FAK1 (Tyr 397) 的自磷酸化激酶活性降低细胞增殖。
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S83088-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 450.00
S83088-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 650.00
S83088-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 2210.00
S83088-1mg源叶(MedMol)99%1mg有库存¥ 240.00
S83088-2mg源叶(MedMol)99%2mg有库存¥ 350.00
S83088-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 1300.00
S83088-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 3750.00
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PND-1186

PND-1186 CAS No.:1061353-68-1 分子式:C25H26F3N5O3 分子量:501.500855922699
描述:PND-1186 (VS-4718) 是一种有效的,高特异性的,可逆的 FAK 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。PND-1186 选择性促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
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S80064-5mgMedMol99%5mg6¥ 490.00
S80064-25mgMedMol99%25mg6¥ 1520.00
S80064-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 3400.00
S80064-10mgMedMol99%10mg6¥ 750.00
S80064-50mgMedMol99%50mg5¥ 2250.00
S80064-1mg源叶(MedMol)99%1mg9¥ 220.00
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Defactinib

Defactinib CAS No.:1073154-85-4 分子式:C20H21F3N8O3S 分子量:510.492751836777
描述:Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。
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S80072-5mg源叶(MedMol)98%5mg9¥ 192.00
S80072-10mgMedMol98%10mg8¥ 305.00
S80072-50mgMedMol98%50mg5¥ 820.00
S80072-100mgMedMol98%100mg4¥ 1420.00
S80072-25mg源叶(MedMol)98%25mg7¥ 510.00
S80072-2mgMedMol98%2mg7¥ 140.00
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PF-573228

PF-573228 CAS No.:869288-64-2 分子式:C22H20F3N5O3S 分子量:491.486113548279
描述:PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂,对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
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S81033-10mgMedMol98%10mg6¥ 590.00
S81033-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 1530.00
S81033-5mg源叶(MedMol)98%5mg3¥ 365.00
S81033-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 2295.00
S81033-25mgMedMol98%25mg4¥ 1070.00
S81033-1mgMedMol98%1mg4¥ 142.00
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SU6656

SU6656 CAS No.:330161-87-0 分子式:C19H21N3O3S 分子量:371.453343153
描述:SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的 IC50分别为 280,20,130,170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
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S81458-5mgMedMol98%5mg10¥ 384
S81458-10mgMedMol98%10mg8¥ 640
S81458-50mgMedMol98%50mg12¥ 1920
S81458-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 3120.00
S81458-25mgMedMol98%25mg10¥ 1184
S81458-2mgMedMol98%2mg12¥ 280
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ALK inhibitor 2

ALK inhibitor 2 CAS No.:761438-38-4 分子式:C23H28ClN7O3S 分子量:518.0315
描述:ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=5 nM) 抑制剂。
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S86439-5mg源叶(MedMol)99%5mg7¥ 190.00
S86439-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 370.00
S86439-1mg源叶(MedMol)99%1mg10¥ 100.00
S86439-2mg源叶(MedMol)99%2mg9¥ 150.00
S86439-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 670.00
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BI-4464

BI-4464 CAS No.:1227948-02-8 分子式:C28H28F3N5O4 分子量:555.548236846924
描述:BI-4464 是具有高度选择性的,ATP竞争性的、PTK2/FAK 的抑制剂,其IC50 值为 17 nM。是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。
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S88312-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 100.00
S88312-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 240.00
S88312-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 440.00
S88312-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 880.00
S88312-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2250.00
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GSK2256098

GSK2256098 CAS No.:1224887-10-8 分子式:C20H23ClN6O2 分子量:414.8886
描述:GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂,可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
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S81246-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 190.00
S81246-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 290.00
S81246-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 580.00
S81246-2mg源叶(MedMol)99%2mg5¥ 120.00
S81246-50mg源叶(MedMol)99%50mg5¥ 930.00
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Defactinib hydrochloride

Defactinib hydrochloride CAS No.:1073160-26-5 分子式:C20H22ClF3N8O3S 分子量:546.953691005707
描述:Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81884-5mgMedMol99%5mg9¥ 650.00
S81884-10mgMedMol99%10mg9¥ 1000.00
S81884-50mgMedMol99%50mg2¥ 2400.00
S81884-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 3400.00
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ALK inhibitor 1

ALK inhibitor 1 CAS No.:761436-81-1 分子式:C23H28BrN7O3S 分子量:562.4825
描述:ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂。
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S86438-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 980.00
S86438-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 1510.00
S86438-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 2490.00
S86438-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 4790.00
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盐酸氯吡胺; 氯吡胺盐酸盐

Chloropyramine hydrochloride CAS No.:6170-42-9 分子式:C16H21Cl2N3 分子量:326.264041662216
描述:Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂,它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。
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S85981-50mg源叶99%50mg有库存¥ 480.00
S85981-100mg源叶99%100mg有库存¥ 740.00
S85981-250mg源叶99%250mg有库存¥ 1600.00
S85981-1g源叶99%1g有库存¥ 4200.00
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PF-562271

PF-562271 CAS No.:717907-75-0 分子式:C21H20F3N7O3S 分子量:507.488812446594
描述:PF-562271 (VS-6062) 是一种有效,可逆,ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80911-10mgMedMol96%10mg8¥ 816.00
S80911-5mgMedMol96%5mg6¥ 476.00
S80911-100mgMedMol96%100mg7¥ 4760.00
S80911-25mgMedMol96%25mg7¥ 1496.00
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FAK-IN-7

FAK-IN-7 CAS No.:19948-85-7 分子式:C16H13N3OS 分子量:295.358921766281
描述:FAK-IN-7 (化合物 5r) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50=11.72 µM)。FAK-IN-7 具有较好的抗增殖活性,可用于癌症的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S23362-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 350.00
S23362-10mg源叶(MedMol)98%10mg8¥ 590.00
S23362-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1260.00
S23362-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 1990.00
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PF-562271 hydrochloride

PF-562271 hydrochloride CAS No.:939791-41-0 分子式:C21H21ClF3N7O3S 分子量:543.949751615524
描述:PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效,可逆,ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89385-5mgMedMol98%5mg6¥ 495.00
S89385-10mgMedMol98%10mg7¥ 680.00
S89385-25mgMedMol98%25mg6¥ 1080.00
S89385-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 2300.00
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PF-562271 besylate

PF-562271 besylate CAS No.:939791-38-5 分子式:C27H26F3N7O6S2 分子量:665.663853168488
描述:PF-562271 (VS-6062) besylate 是有效,可逆,ATP竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 和 13 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81137-5mgMedMol98%5mg6¥ 560.00
S81137-10mgMedMol98%10mg7¥ 904.00
S81137-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3700.00
S81137-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1700.00
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NAMI-A

NAMI-A CAS No.:201653-76-1 分子式:C8H15Cl4N4ORuS 分子量:458.177895784378
描述:NAMI-A 是一种钌基试剂,其特征在于对肿瘤转移的选择性活性,抑制粘附和迁移。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S84283-1mgMedMol98.00%1mg有库存¥ 1400
S84283-5mgMedMol98.00%5mg有库存¥ 3500
S84283-10mgMedMol98.00%10mg有库存¥ 5000
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GSK215

GSK215 CAS No.:2743427-26-9 分子式:C50H59F3N10O6S 分子量:985.13
描述:GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂,pDC50 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和FAK 抑制剂 VS-4718 联合设计的。GSK215 诱导 FAK 快速而持久性的降解,对 FAK 水平产生长期影响,并显著降低药代动力学/药效学 (PK/PD)。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S23210-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 7500
S23210-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 12000
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AT-533

AT-533 CAS No.:908112-37-8 分子式:C23H30N4O3 分子量:410.509305477142
描述:AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活,包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

FAK inhibitor 2

FAK inhibitor 2 CAS No.:2354405-14-2 分子式:C29H33F3N8O2S2 分子量:646.75
描述:FAK inhibitor 2 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂,IC50 值为 0.07 nM,有抗肿瘤和抗血管生成活性。
共 42 条

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