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960化工网/ 小分子抑制剂/ 信号通路/ Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)
Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)

腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase ,ACs）是催化从三磷酸腺苷（ATP）产生环状腺苷单磷酸（cAMP）的酶。腺苷酸环化酶将通过G蛋白偶联的细胞表面受体作用的正负信号与其他细胞外刺激整合起来，精细地调节细胞内的cAMP水平。人类表达了9种膜性ACs的异构体和一种可溶性AC。根据调节特性，跨膜ACs被分为四组：第一组：Ca2+/钙调蛋白刺激的AC1、AC3、AC8；第二组：Gβγ刺激和Ca2+不敏感的AC2、AC4、AC7；第三组：Gαi/Ca2+/PKA抑制的AC5、AC6；第四组：Forskolin/ Ca2+/Gβγ不敏感的AC9。可溶性AC与跨膜AC不同，对激素、G蛋白和福斯克林不敏感，福斯克林是从植物Coleus forskohlii的根部提取的一种二萜类物质，能直接激活除AC9以外的所有跨膜AC的异构体。


SQ22536

SQ22536

SQ22536 CAS No.：17318-31-9 分子式：C9H11N5O 分子量：205.216540575027
描述：SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
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S80462-10mgMedMol98%10mg8¥ 170.00
S80462-50mgMedMol98%50mg4¥ 680.00
S80462-5mgMedMol98%5mg10¥ 127.50
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CB-7921220

CB-7921220

CB-7921220 CAS No.：115453-99-1 分子式：C14H12N2O2 分子量：240.257283210754
描述：CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
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S82130-5mgMedMol98%5mg6¥ 650.00
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2',5'-Dideoxyadenosine

2',5'-Dideoxyadenosine

2',5'-Dideoxyadenosine CAS No.：6698-26-6 分子式：C10H13N5O2 分子量：235.242521047592
描述：2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
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S89061-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 520.00
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AC1-IN-1

AC1-IN-1

AC1-IN-1 CAS No.：2762422-55-7 分子式：C18H18FN5O2 分子量：355.37
描述：AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂，其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。
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S89440-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 3000
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LRE1

LRE1

LRE1 CAS No.：1252362-53-0 分子式：C12H13ClN4S 分子量：280.776419401169
描述：LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。
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ST034307

ST034307

ST034307 CAS No.：133406-29-8 分子式：C10H4Cl4O2 分子量：297.949559211731
描述：ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。
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S87943-5mg源叶(MedMol)98%5mg4¥ 384.00
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盐酸非哌西特; 盐酸苯醋椒哌嗪

盐酸非哌西特; 盐酸苯醋椒哌嗪

Fipexide hydrochloride CAS No.：34161-23-4 分子式：C20H22Cl2N2O4 分子量：425.305683612823
描述：Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。
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S23090-100mg源叶(MedMol)97%100mg有库存¥ 850.00
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非哌西特

非哌西特

Fipexide CAS No.：34161-24-5 分子式：C20H21ClN2O4 分子量：388.844744443893
描述：Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。
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S85009-100mg源叶(MedMol)99%100mg9¥ 500.00
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TDI-11861

TDI-11861

TDI-11861 CAS No.：2857049-72-8 分子式：C22H25ClF2N6O3 分子量：494.922110319138
描述：TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC50 为 5.5 nM。
Mant-GTPγS

Mant-GTPγS

Mant-GTPγS CAS No.：136749-24-1 分子式：C18H23N6O14P3S 分子量：672.393305063248
描述：Mant-GTPγS 是一种 GTP 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS 是一种有效的 YdeH 抑制剂。
NKY80

NKY80

NKY80 CAS No.：299442-43-6 分子式：C12H11N3O2 分子量：229.234642267227
描述：NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 µM，132 µM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
TDI-10229

TDI-10229

TDI-10229 CAS No.：2810887-45-5 分子式：C16H16ClN5 分子量：313.784741401672
描述：TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
阿尔巴宁A

阿尔巴宁A

Albanin A CAS No.：73343-42-7 分子式：C20H18O6 分子量：354.353326320648
描述：Albanin A 是一种类黄酮，通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放，并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate

9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate

9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate CAS No.：189639-09-6 分子式：C11H17N5O3S 分子量：299.349380254745
描述：9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂，具有细胞渗透性。
泽米奈单抗

泽米奈单抗

Zelminemab CAS No.：2225850-33-7
描述：Zelminemab (AMG-301) 是一种人单克隆抗体，可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。
NB001

NB001

NB001 CAS No.：686301-48-4 分子式：C12H20N6O 分子量：264.326801300049
描述：NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂，通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。
KH7

KH7

KH7 CAS No.：330676-02-3 分子式：C17H15BrN4O2S 分子量：419.295601129532
描述：KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
血管抑肽

血管抑肽

Angiopeptin CAS No.：113294-82-9 分子式：C54H71N11O10S2 分子量：1098.33924984932
描述：Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
血管抑肽三氟乙酸盐

血管抑肽三氟乙酸盐

Angiopeptin TFA CAS No.：2478421-60-0 分子式：C59H74F6N10O14S2 分子量：1325.40
描述：Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。

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