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Akt

Akt/PKB(蛋白激酶B)是一种具有抗凋亡活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是PtdIns(3,4,5)P3信号通路的主要下游目标之一。它含有一个pleckstrin同源结构域(PH结构域),能特异性地与质膜上的PtdIns(3,4,5)P3结合。Akt的磷酸化和激活直接由质膜上的PtdIns(3,4,5)P3水平决定,该水平由PI3K调节。Akt由三种异构体组成: PKBα/Akt1、PKBβ/Akt2和PKBγ/Akt3。Akt异构体有一个N端PH(pleckstrin homology)结构域和一个激酶结构域,它们被一个39氨基酸的铰链区分开。具有催化活性的Akt调控参与细胞生存、生长、增殖、代谢和蛋白质合成的众多底物的功能。Akt是细胞生存的一个重要媒介,它的失活与各种压力引起的病理细胞死亡和退行性疾病有关系。

Uprosertib

Uprosertib CAS No.:1047634-65-0 分子式:C18H16Cl2F2N4O2 分子量:429.2480
描述:Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 180/328/38 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80052-25mgMedMol99%25mg1¥ 1290.00
S80052-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 3300.00
S80052-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 760.00
S80052-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 2050.00
S80052-5mgMedMol99%5mg9¥ 445.00
S80052-200mgMedMol99%200mg有库存¥ 6000.00
S80052-1mgMedMol99%1mg有库存¥ 150.00
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Capivasertib

Capivasertib CAS No.:1143532-39-1 分子式:C21H25ClN6O2 分子量:428.915202856064
描述:Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂,抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3,IC50 分别为 3,7 和 7 nM。
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S81216-5mg源叶(MedMol)97%5mg5¥ 430.00
S81216-10mg源叶(MedMol)97%10mg4¥ 600.00
S81216-50mg源叶(MedMol)97%50mg7¥ 1150.00
S81216-1mg源叶(MedMol)97%1mg3¥ 149.60
S81216-2mg源叶(MedMol)97%2mg10¥ 272.00
S81216-25mg源叶(MedMol)97%25mg6¥ 720.00
S81216-100mg源叶(MedMol)97%100mg5¥ 1840.00
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CTX-0294885

CTX-0294885 CAS No.:1439934-41-4 分子式:C22H24ClN7O 分子量:437.925262451172
描述:CTX-0294885 是一种广谱激酶抑制剂,可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶,且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂,可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83332-5mg源叶(MedMol)99%5mg7¥ 130.00
S83332-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 200.00
S83332-50mg源叶(MedMol)99%50mg3¥ 670.00
S83332-200mg源叶(MedMol)99%200mg有库存¥ 2200.00
S83332-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1200.00
S83332-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 380.00
S83332-2mg源叶(MedMol)99%2mg9¥ 100.00
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Miransertib hydrochloride

Miransertib hydrochloride CAS No.:1313883-00-9 分子式:C27H25ClN6 分子量:468.980603933334
描述:Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88018-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 300.00
S88018-5mg源叶(MedMol)≥99%5mg有库存¥ 608.00
S88018-10mg源叶(MedMol)99%10mg有库存¥ 1170.00
S88018-25mg源叶(MedMol)≥99%25mg有库存¥ 1752.00
S88018-50mg源叶(MedMol)≥99%50mg有库存¥ 3295.00
S88018-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5000.00
S88018-250mgMedMol99%250mg有库存¥ 10300.00
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SC66

SC66 CAS No.:871361-88-5 分子式:C18H16N2O 分子量:276.332444190979
描述:SC66 是一种 Akt 抑制剂,降低细胞活力,这种作用存在剂量和时间依赖性,且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86942-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 374.00
S86942-10mgMedMol99%10mg6¥ 527.00
S86942-50mgMedMol99%50mg5¥ 1640.00
S86942-100mgMedMol99%100mg5¥ 2720.00
S86942-2mgMedMol99%2mg5¥ 212.50
S86942-25mgMedMol99%25mg6¥ 977.50
S86942-200mgMedMol99%200mg有库存¥ 4930.00
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MK-2206 dihydrochloride

MK-2206 dihydrochloride CAS No.:1032350-13-2 分子式:C25H23Cl2N5O 分子量:480.389023065567
描述:MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。具有抗癌活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80038-100mgMedMol99%100mg6¥ 2640.00
S80038-1mg源叶(MedMol)99%1mg8¥ 224.00
S80038-5mg源叶(MedMol)99%5mg有库存¥ 400.00
S80038-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 600.00
S80038-25mgMedMol99%25mg6¥ 1160.00
S80038-50mgMedMol99%50mg3¥ 1600.00
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GSK2110183 analog 1

GSK2110183 analog 1 CAS No.:1047634-63-8 分子式:C18H16Cl2F2N4OS 分子量:445.3136
描述:GSK2110183 analog 1 是 GSK2110183 的结构类似物。
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S87985-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 1000.00
S87985-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 2800.00
S87985-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 4000.00
S87985-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 7000.00
S87985-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 11000.00
S87985-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 17000.00
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CCT128930 hydrochloride

CCT128930 hydrochloride CAS No.:2453324-32-6 分子式:C18H21Cl2N5 分子量:378.298841238022
描述:CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性,对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S20750-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 435.00
S20750-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 910.00
S20750-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1650
S20750-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 2800
S20750-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 4700
S20750-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 7400.00
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双马来酸盐阿法替尼

Afatinib dimaleate CAS No.:850140-73-7 分子式:C28H29ClFN5O7 分子量:602.01056933403
描述:Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂,对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80995-10mgMedMol99%10mg10¥ 467.50
S80995-100mgMedMol99%100mg10¥ 977.50
S80995-200mgMedMol99%200mg10¥ 1700.00
S80995-50mgMedMol99%50mg10¥ 680.00
S80995-5mgMedMol99%5mg10¥ 263.50
S80995-1gMedMol99%1g6¥ 4250.00
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SU6656

SU6656 CAS No.:330161-87-0 分子式:C19H21N3O3S 分子量:371.453343153
描述:SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的 IC50分别为 280,20,130,170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81458-5mgMedMol98%5mg10¥ 384
S81458-10mgMedMol98%10mg8¥ 640
S81458-50mgMedMol98%50mg12¥ 1920
S81458-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 3120.00
S81458-25mgMedMol98%25mg10¥ 1184
S81458-2mgMedMol98%2mg12¥ 280
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BAY1125976

BAY1125976 CAS No.:1402608-02-9 分子式:C23H21N5O 分子量:383.4457
描述:BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂;在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83126-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 1650.00
S83126-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 2300.00
S83126-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 5560.00
S83126-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 4800.00
S83126-2mgMedMol99%2mg有库存¥ 980.00
S83126-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 4881.00
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Ipatasertib

Ipatasertib CAS No.:1001264-89-6 分子式:C24H32ClN5O2 分子量:457.9962
描述:Ipatasertib (GDC-0068) 是一种选择性的,ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂,抑制 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 5,18,8 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80002-10mgMedMol98%10mg6¥ 748.00
S80002-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 2244.00
S80002-5mgMedMol98%5mg5¥ 544.00
S80002-1mg源叶(MedMol)98%1mg9¥ 200.00
S80002-25mgMedMol98%25mg4¥ 1360.00
S80002-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4216.00
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TASP0415914

TASP0415914 CAS No.:1292300-75-4 分子式:C13H17N5O3S 分子量:323.370780706406
描述:TASP0415914 是一种有效且具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 29 nM。TASP0415914 还显示出有效的 Akt 抑制活性,IC50 为 294 nM。TASP0415914 可用于炎症性疾病的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87904-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 900.00
S87904-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1500.00
S87904-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 3200.00
S87904-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 5000.00
S87904-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 9000.00
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CCT128930

CCT128930 CAS No.:885499-61-6 分子式:C18H20ClN5 分子量:341.837902069092
描述:CCT128930 是一种 ATP 竞争性地且选择性的 AKT 抑制剂 (对AKT2 的 IC50 为 6 nM )。CCT128930 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性,对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81062-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 1010.00
S81062-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 1640.00
S81062-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 3521.00
S81062-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 5375.00
S81062-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 8341.00
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Miransertib

Miransertib CAS No.:1313881-70-7 分子式:C27H24N6 分子量:432.5197
描述:Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82808-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 7300.00
S82808-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 442.00
S82808-5mg源叶(MedMol)98%5mg8¥ 625.60
S82808-50mg源叶(MedMol)98%50mg2¥ 4600.00
S82808-10mg源叶(MedMol)98%10mg4¥ 1190.00
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Ipatasertib dihydrochloride

Ipatasertib dihydrochloride CAS No.:1396257-94-5 分子式:C24H34Cl3N5O2 分子量:530.9181
描述:Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的,ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂,抑制 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 5,18,8 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83109-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1100.00
S83109-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1600.00
S83109-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 4100.00
S83109-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 620.00
S83109-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5700.00
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A-443654

A-443654 CAS No.:552325-16-3 分子式:C24H23N5O 分子量:397.472324609756
描述:A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂,以同等效力抑制 Akt1,Akt2,和 Akt3,Ki 值均为 160 pM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S85740-1mg源叶(MedMol)99%1mg有库存¥ 200.00
S85740-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 320.00
S85740-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 530.00
S85740-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 1010.00
S85740-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 2920.00
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GSK-690693

GSK-690693 CAS No.:937174-76-0 分子式:C21H27N7O3 分子量:425.484183549881
描述:GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂,对 Akt1, Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM,13 nM,9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81130-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 3103.00
S81130-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 925.00
S81130-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 610.00
S81130-1mgMedMol97%1mg有库存¥ 300.00
S81130-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 5190.00
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AKT-IN-1

AKT-IN-1 CAS No.:1357158-81-6 分子式:C22H21N3O 分子量:343.4216
描述:AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂,IC50 为 1.042 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87881-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1500.00
S87881-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 2500.00
S87881-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 4500.00
S87881-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 9000.00
S87881-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 900.00
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CAY10404

CAY10404 CAS No.:340267-36-9 分子式:C17H12F3NO3S 分子量:367.342293739319
描述:CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50 为 1 nM,选择性指数 (SI;COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂,可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑,具有良好的止痛,抗炎和抗癌活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89026-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 420.00
S89026-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 720.00
S89026-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1590.00
S89026-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 4000.00
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