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HDAC(组蛋白去乙酰化酶)

组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是一类从组蛋白上的ε-N-乙酰赖氨酸氨基酸上去除乙酰基(O=C-CH3)的酶,使组蛋白能够更紧密地包裹DNA。这很重要,因为DNA被组蛋白包裹着,而DNA的表达是由乙酰化和去乙酰化调节的。它的作用与组蛋白乙酰化转移酶的作用相反。现在HDAC蛋白也被称为赖氨酸去乙酰化酶(KDAC),以描述其功能而不是其目标,其中也包括非组蛋白。组蛋白去乙酰化酶与乙酰多胺酰胺水解酶和乙酰oin利用蛋白一起构成一个古老的蛋白超家族,称为组蛋白去乙酰化酶超家族。

贝利司他

Belinostat CAS No.:866323-14-0 分子式:C15H14N2O4S 分子量:318.347662448883
描述:Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86875-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 630.00
S86875-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 1490.00
S86875-100mg源叶(MedMol)>98.0%(HPLC)100mg有库存¥ 730.00
S86875-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 390.00
S86875-200mgMedMol99%200mg有库存¥ 3400.00
S86875-25mg源叶(MedMol)>98.0%(HPLC)25mg1¥ 285.00
S86875-250mgMedMol>98.0%(HPLC)250mg有库存¥ 1450.00
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Domatinostat tosylate

Domatinostat tosylate CAS No.:1186222-89-8 分子式:C30H29N5O6S2 分子量:619.711164236069
描述:Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82234-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 680.00
S82234-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1120.00
S82234-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3300.00
S82234-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5300.00
S82234-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 2050.00
S82234-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 460.00
S82234-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 320.00
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丁苯羟酸

Bufexamac CAS No.:2438-72-4 分子式:C12H17NO3 分子量:223.268283605576
描述:Bufexamac是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,具有抗炎活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80561-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 500
S80561-500mgMedMol98%500mg有库存¥ 910
S80561-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 240
S80561-1g源叶(MedMol)≥98.0%(HPLC)1g有库存¥ 42.00
S80561-5g源叶(MedMol)≥98.0%(HPLC)5g有库存¥ 124.00
S80561-25g源叶(MedMol)≥98.0%(HPLC)25g有库存¥ 467.00
S80561-100g源叶(MedMol)≥98.0%(HPLC)100g有库存¥ 1130.00
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BG45

BG45 CAS No.:926259-99-6 分子式:C11H10N4O 分子量:214.223301410675
描述:BG45 是一种有效的 HDAC3 抑制剂,抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞,诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81567-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 290.00
S81567-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 1390.00
S81567-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 410.00
S81567-200mg源叶(MedMol)99%200mg有库存¥ 2850.00
S81567-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1980.00
S81567-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 790.00
S81567-2mg源叶(MedMol)99%2mg5¥ 170.00
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TMP195

TMP195 CAS No.:1314891-22-9 分子式:C23H19F3N4O3 分子量:456.4172
描述:TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82815-5mgMedMol99%5mg8¥ 544.00
S82815-10mgMedMol99%10mg8¥ 952.00
S82815-50mgMedMol99%50mg7¥ 3060.00
S82815-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 5100.00
S82815-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 2312.00
S82815-2mg源叶(MedMol)99%2mg有库存¥ 300.00
S82815-1mg源叶(MedMol)99%1mg5¥ 160.00
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BRD73954

BRD73954 CAS No.:1440209-96-0 分子式:C16H16N2O3 分子量:284.3098
描述:BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8,抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平,与 Ac-Tubulin 的上调有关。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81336-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 490.00
S81336-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 1000.00
S81336-10mgMedMol98%10mg6¥ 600.00
S81336-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2700.00
S81336-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 1700.00
S81336-2mg源叶(MedMol)98%2mg10¥ 300.00
S81336-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 160.00
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HPOB

HPOB CAS No.:1429651-50-2 分子式:C17H18N2O4 分子量:314.335824489594
描述:HPOB 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 56 nM。HPOB 显示对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性。HPOB 不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80349-10mg源叶(MedMol)99%10mg有库存¥ 680.00
S80349-50mgMedMol95.00%50mg有库存¥ 2100
S80349-5mg源叶(MedMol)≥99%5mg有库存¥ 418.00
S80349-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 1400.00
S80349-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 3800.00
S80349-200mg源叶(MedMol)≥99%200mg有库存¥ 6785.00
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Quisinostat

Quisinostat CAS No.:875320-29-9 分子式:C21H26N6O2 分子量:394.470143795013
描述:Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81050-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 990.00
S81050-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 2450.00
S81050-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 8500.00
S81050-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 4500.00
S81050-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 1490.00
S81050-1mg源叶(MedMol)98%1mg4¥ 340.00
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TMP269

TMP269 CAS No.:1314890-29-3 分子式:C25H21F3N4O3S 分子量:514.519454717636
描述:TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80271-10mgMedMol98%10mg6¥ 884.00
S80271-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 2924.00
S80271-5mgMedMol98%5mg6¥ 510.00
S80271-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5100.00
S80271-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 1600.00
S80271-1mg源叶(MedMol)98%1mg8¥ 244.80
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NKL 22

NKL 22 CAS No.:537034-15-4 分子式:C19H23N3O2 分子量:325.404824495316
描述:NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S85675-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 590.00
S85675-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 170.00
S85675-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 270.00
S85675-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 770.00
S85675-2mg源叶(MedMol)98%2mg5¥ 110.00
S85675-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1400.00
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Pracinostat

Pracinostat CAS No.:929016-96-6 分子式:C20H30N4O2 分子量:358.477804660797
描述:Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81112-5mg源叶(MedMol)98%5mg10¥ 310.00
S81112-50mg源叶(MedMol)98%50mg10¥ 870.00
S81112-10mg源叶(MedMol)98%10mg10¥ 550.00
S81112-25mg源叶(MedMol)98%25mg10¥ 680.00
S81112-2mg源叶(MedMol)98%2mg10¥ 200.00
S81112-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 140.00
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TH34

TH34 CAS No.:2196203-96-8 分子式:C15H16N2O2 分子量:256.299743652344
描述:TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM,与 HDAC1/2/3 相比,显示出高选择性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88595-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 120.00
S88595-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 170.00
S88595-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 270.00
S88595-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 430.00
S88595-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 740.00
S88595-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1130.00
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HDAC-IN-7

HDAC-IN-7 CAS No.:743420-02-2 分子式:C22H19FN4O2 分子量:390.4103
描述:HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80927-25mg源叶≥98%25mg有库存¥ 3860.00
S80927-50mg源叶≥98%50mg有库存¥ 6177.00
S80927-10mg源叶≥98%10mg有库存¥ 2159.00
S80927-5mg源叶≥98%5mg有库存¥ 1136.00
S80927-1mg源叶≥98%1mg有库存¥ 329.00
S80927-100mg源叶≥98%100mg有库存¥ 8199.00
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Tubastatin A

Tubastatin A CAS No.:1252003-15-8 分子式:C20H21N3O2 分子量:335.399644613266
描述:Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80226-100mgMedMol97%100mg3¥ 680.00
S80226-200mgMedMol97%200mg有库存¥ 1020.00
S80226-250mgMedMol97%250mg有库存¥ 1156.00
S80226-5mgMedMol97%5mg8¥ 194.00
S80226-10mgMedMol97%10mg8¥ 285.00
S80226-50mg源叶(MedMol)97%50mg5¥ 408.00
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Tubastatin A Hydrochloride

Tubastatin A Hydrochloride CAS No.:1310693-92-5 分子式:C20H22ClN3O2 分子量:371.860583782196
描述:Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80269-10mgMedMol97%10mg6¥ 304.00
S80269-50mgMedMol97%50mg3¥ 560.00
S80269-200mgMedMol97%200mg有库存¥ 1760.00
S80269-5mg源叶(MedMol)97%5mg4¥ 192.00
S80269-100mgMedMol97%100mg有库存¥ 1040.00
S80269-2mgMedMol97%2mg5¥ 160.00
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BML-210

BML-210 CAS No.:537034-17-6 分子式:C20H25N3O2 分子量:339.4314
描述:BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号,IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡,并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S85676-50mgMedMol98%50mg10¥ 1960.00
S85676-5mgMedMol98%5mg10¥ 490.00
S85676-10mgMedMol98%10mg10¥ 720.00
S85676-1mgMedMol98%1mg8¥ 183.60
S85676-2mgMedMol98%2mg10¥ 295.00
S85676-25mgMedMol98%25mg10¥ 1250.00
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Givinostat hydrochloride monohydrate

Givinostat hydrochloride monohydrate CAS No.:732302-99-7 分子式:C24H30ClN3O5 分子量:475.9651055336
描述:Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1 和 HDAC3,IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80922-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 1200.00
S80922-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 2150.00
S80922-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 800.00
S80922-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1740.00
S80922-2mg源叶(MedMol)98%2mg5¥ 510.00
S80922-1mg源叶(MedMol)98%1mg5¥ 290.00
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Citarinostat

Citarinostat CAS No.:1316215-12-9 分子式:C24H26ClN5O3 分子量:467.9479
描述:Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的,口服活性,高选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 2.6 nM (HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM,45 nM,46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80273-10mgMedMol96%10mg10¥ 990.00
S80273-5mgMedMol96%5mg10¥ 610.00
S80273-1mgMedMol96%1mg9¥ 163.20
S80273-2mgMedMol96%2mg10¥ 292.40
S80273-25mgMedMol96%25mg9¥ 1960.00
S80273-50mgMedMol96%50mg10¥ 3700.00
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阿贝司他; 艾贝司他

Abexinostat CAS No.:783355-60-2 分子式:C21H23N3O5 分子量:397.424425363541
描述:Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂,主要靶向 HDAC1 的 Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80950-5mgMedMol96%5mg6¥ 520.00
S80950-10mgMedMol96%10mg6¥ 800.00
S80950-100mgMedMol96%100mg2¥ 3840.00
S80950-25mgMedMol96%25mg6¥ 1280.00
S80950-2mgMedMol96%2mg8¥ 360.00
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SIS17

SIS17 CAS No.:2374313-54-7 分子式:C21H38N2OS 分子量:366.6
描述:SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM, 抑制去甲酰化 HDAC 11 底物,丝氨酸羟甲基转移酶 2,而不抑制其他 HDAC。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88627-2mgMedMol98%2mg5¥ 340.00
S88627-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 450.00
S88627-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 520.00
S88627-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 600.00
S88627-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 890.00
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