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Histone Methyltransferase (组蛋白甲基转移酶 )

组蛋白修饰在调控全球和特定阶段的基因表达方面发挥着关键作用。组蛋白H3K4、H3K36和H3K79的甲基化一般与基因激活有关,而组蛋白H3K9和H3K27的甲基化一般与基因抑制有关。组蛋白赖氨酸甲基化是由位点特异性甲基转移酶和脱甲基酶动态调节的。EZH2(PRC2的催化亚单位)负责细胞中H3K27的甲基化。DOT1L是一种组蛋白H3赖氨酸79的甲基转移酶,对它的抑制可增加诱导多能干细胞(iPSCs)的产量。EPZ-5676是一种强效和选择性的DOT1L抑制剂。组蛋白甲基转移酶Zeste homolog 2 (EZH2)对PRC2的活性至关重要,它能使组蛋白3的第27个赖氨酸(H3K27me3)发生三甲基化,导致染色质凝聚和转录抑制。

PFI-2 hydrochloride

PFI-2 hydrochloride CAS No.:1627607-87-7 分子式:C23H26ClF4N3O3S 分子量:535.982457637787
描述:PFI-2 ((R)-PFI-2 hydrochloride) hydrochloride 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性,其 IC50 值为 2.0  nM,(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0  μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81380-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 850.00
S81380-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 552.50
S81380-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4200.00
S81380-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 2900.00
S81380-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 340.00
S81380-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 255.00
S81380-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1930.00
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SGC2085

SGC2085 CAS No.:1821908-48-8 分子式:C19H24N2O2 分子量:312.4061
描述:SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂,IC50 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 PRMT6,IC50 为 5.2 μM,但不抑制其他 PRMT 蛋白。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81405-1mgMedMol99%1mg9¥ 200.00
S81405-5mgMedMol99%5mg8¥ 510.00
S81405-10mgMedMol99%10mg6¥ 850.00
S81405-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 4100.00
S81405-50mgMedMol99%50mg5¥ 2800.00
S81405-25mgMedMol99%25mg5¥ 1540.00
S81405-2mgMedMol99%2mg8¥ 350.00
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HLCL-61 hydrochloride

HLCL-61 hydrochloride CAS No.:1158279-20-9 分子式:C23H25ClN2O 分子量:380.910404920578
描述:HLCL-61 hydrochloride 是首创的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81219-5mgMedMol99%5mg6¥ 226.00
S81219-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 420.00
S81219-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 850.00
S81219-200mgMedMol99%200mg有库存¥ 2400.00
S81219-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 1330.00
S81219-25mgMedMol99%25mg5¥ 610.00
S81219-2mgMedMol99%2mg5¥ 150.00
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EPZ015666

EPZ015666 CAS No.:1616391-65-1 分子式:C20H25N5O3 分子量:383.444204092026
描述:EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂,IC50 为 22 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81372-5mgMedMol98%5mg9¥ 690.00
S81372-25mg源叶(MedMol)98%25mg7¥ 2350.00
S81372-2mgMedMol98%2mg10¥ 476.00
S81372-100mgMedMol98%100mg5¥ 5800.00
S81372-50mgMedMol98%50mg4¥ 3800.00
S81372-10mgMedMol98%10mg7¥ 1250.00
S81372-1mg源叶(MedMol)98%1mg5¥ 320.00
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GSK503

GSK503 CAS No.:1346572-63-1 分子式:C31H38N6O2 分子量:526.6724
描述:GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂,Kiapp值为3到27 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81293-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 2720.00
S81293-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 4420.00
S81293-1mgMedMol99%1mg5¥ 264
S81293-2mgMedMol99%2mg5¥ 400
S81293-5mgMedMol99%5mg5¥ 640
S81293-10mgMedMol99%10mg5¥ 960
S81293-25mgMedMol99%25mg4¥ 2240
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SGC707

SGC707 CAS No.:1687736-54-4 分子式:C16H18N4O2 分子量:298.3397
描述:SGC707 是一种强效的、选择性和非竞争性的 PRMT3 (蛋白精氨酸甲基转移酶 3) 抑制剂 (IC50=31 nM, Kd=53 nM)。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81389-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 240.00
S81389-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 390.00
S81389-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 1350.00
S81389-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2000.00
S81389-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 800.00
S81389-2mg源叶(MedMol)98%2mg5¥ 120.00
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BIX-01294

BIX-01294 CAS No.:935693-62-2 分子式:C28H38N6O2 分子量:490.640326023102
描述:BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物,可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87379-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 344.00
S87379-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 1100.00
S87379-5mgMedMol≥98%5mg有库存¥ 216.00
S87379-1mgMedMol99%1mg有库存¥ 290.00
S87379-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 619.00
S87379-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 1583.00
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LLY-507

LLY-507 CAS No.:1793053-37-8 分子式:C36H42N6O 分子量:574.76
描述:LLY-507 是一种有效、选择性的赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。LLY-507 能有效抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力,其 IC50 <15 nM。LLY-507 是一种有价值的化学探针,用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81401-5mgMedMol99%5mg5¥ 603.50
S81401-25mgMedMol99%25mg4¥ 2380.00
S81401-10mg源叶(MedMol)99%10mg4¥ 1105.00
S81401-2mgMedMol99%2mg10¥ 306.00
S81401-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 4335.00
S81401-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 6100.00
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GSK343

GSK343 CAS No.:1346704-33-3 分子式:C31H39N7O2 分子量:541.687066316605
描述:GSK343 是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂,IC50 为 4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81294-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 314.50
S81294-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 1190.00
S81294-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 4000.00
S81294-50mg源叶(MedMol)99%50mg4¥ 2150.00
S81294-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 595.00
S81294-2mg源叶(MedMol)99%2mg8¥ 238.00
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UNC1999

UNC1999 CAS No.:1431612-23-5 分子式:C33H43N7O2 分子量:569.740226984024
描述:UNC1999 是一种有效,选择性和SAM-竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂,IC50 分别为 <10 nM 和 45 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81330-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 3840.00
S81330-2mgMedMol99%2mg9¥ 248.00
S81330-5mg源叶(MedMol)99%5mg9¥ 350.00
S81330-10mgMedMol99%10mg6¥ 680.00
S81330-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 1080.00
S81330-50mgMedMol99%50mg4¥ 2080.00
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BRD4770

BRD4770 CAS No.:1374601-40-7 分子式:C25H23N3O3 分子量:413.468425989151
描述:BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化,EC50 为 5 µM,对 H3K27me3,H3K36me3,H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81304-10mgMedMol99%10mg10¥ 748.00
S81304-50mgMedMol99%50mg10¥ 2448.00
S81304-5mgMedMol99%5mg10¥ 442.00
S81304-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 3536.00
S81304-25mgMedMol99%25mg10¥ 1564.00
S81304-1mgMedMol99%1mg10¥ 295.00
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C-7280948

C-7280948 CAS No.:587850-67-7 分子式:C14H16N2O2S 分子量:276.354042053223
描述:C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂,IC50 值 12.75 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S85878-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 200.00
S85878-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 550.00
S85878-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 140.00
S85878-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 350.00
S85878-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1050.00
S85878-200mg源叶(MedMol)99%200mg有库存¥ 2000.00
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EED226

EED226 CAS No.:2083627-02-3 分子式:C17H15N5O3S 分子量:369.3977
描述:EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂,与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合,在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的,口服可生物利用的,选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时,EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81430-5mg源叶(MedMol)98%5mg4¥ 222.00
S81430-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 740.00
S81430-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1440.00
S81430-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 900.00
S81430-25mg源叶(MedMol)98%25mg3¥ 560.00
S81430-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 210.00
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MS1943

MS1943 CAS No.:2225938-17-8 分子式:C42H54N8O3 分子量:718.9300
描述:MS1943 是一种首创的,具有口服生物活性的 EZH2 选择性降解剂,其 IC50 为 120 nM。MS1943 显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的EZH2蛋白水平。MS1943 有效地阻止了多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S20703-1mg源叶(MedMol)98%1mg有库存¥ 328.00
S20703-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 750.00
S20703-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 3200.00
S20703-1gMedMol98%1g有库存¥ 28000.00
S20703-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 2451.00
S20703-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 8118.00
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EPZ020411

EPZ020411 CAS No.:1700663-41-7 分子式:C25H38N4O3 分子量:442.5942
描述:EPZ020411 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为10 nM,对 PRMT6 的选择性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81393-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1800.00
S81393-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 2800.00
S81393-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 900.00
S81393-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 5500.00
S81393-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 10600.00
S81393-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 20000.00
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MS023

MS023 CAS No.:1831110-54-3 分子式:C17H25N3O 分子量:287.3999
描述:MS023 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81406-5mg源叶(MedMol)99%5mg4¥ 260.00
S81406-25mg源叶(MedMol)99%25mg2¥ 860.00
S81406-2mg源叶(MedMol)99%2mg5¥ 200.00
S81406-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 450.00
S81406-50mg源叶(MedMol)99%50mg2¥ 1380.00
S81406-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 2200.00
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AMI-1

AMI-1 CAS No.:20324-87-2 分子式:C21H14N2Na2O9S2 分子量:548.453404903412
描述:AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81428-5mgMedMol99%5mg10¥ 520
S81428-25mgMedMol99%25mg9¥ 1600
S81428-10mgMedMol99%10mg8¥ 800
S81428-100mgMedMol99%100mg3¥ 3840
S81428-50mgMedMol99%50mg6¥ 2800
S81428-2mgMedMol99%2mg9¥ 288
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JQEZ5

JQEZ5 CAS No.:1913252-04-6 分子式:C30H38N8O2 分子量:542.675125598907
描述:JQEZ5 是一种有效的选择性的 EZH2 赖氨酸甲基转移酶抑制剂。JQEZ5 以 SAM 竞争性方式抑制 PRC2 的酶功能,IC50 为 80 nM。JQEZ5 具有抗肿瘤作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88533-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 480.00
S88533-5mg源叶(MedMol)97%5mg有库存¥ 871.00
S88533-10mg源叶(MedMol)97%10mg有库存¥ 1411.00
S88533-25mg源叶(MedMol)97%25mg有库存¥ 3521.00
S88533-50mg源叶(MedMol)97%50mg有库存¥ 5345.00
S88533-100mg源叶(MedMol)97%100mg有库存¥ 9355.00
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EPZ004777

EPZ004777 CAS No.:1338466-77-5 分子式:C28H41N7O4 分子量:539.669646024704
描述:EPZ004777 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂,IC50 为 0.4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81289-5mg源叶(MedMol)99%5mg1¥ 748.00
S81289-10mgMedMol99%10mg2¥ 1292.00
S81289-25mgMedMol99%25mg2¥ 3060.00
S81289-1mg源叶(MedMol)99%1mg1¥ 340.00
S81289-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 5015.00
S81289-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 9350.00
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EPZ020411 hydrochloride

EPZ020411 hydrochloride CAS No.:2070015-25-5 分子式:C25H39ClN4O3 分子量:479.055165529251
描述:EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,比作用于 PRMT1 和 PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S23065-2mg源叶(MedMol)98%2mg有库存¥ 568.00
S23065-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 1148.00
S23065-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 4000.00
S23065-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 3700.00
S23065-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 5767.00
S23065-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 9269.00
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