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Insulin Receptor (胰岛素受体)

胰岛素受体(Insulin Receptor,IR)是一种系统发育古老的酪氨酸激酶受体,是一种大型的细胞表面糖蛋白,能将胰岛素集中在作用部位,也能启动对胰岛素的反应。该受体是由两个α亚基和两个β亚基组成的二硫键连接的低聚物。胰岛素受体有两种异构体,IR-A和IR-B,在不同的器官和组织中以不同的相对丰度表达。这两种异构体对胰岛素有相似的结合亲和力,但对胰岛素样生长因子(IGF)-2和胰岛素原的亲和力不同,IR-A能与之结合,而IR-B不能。胰岛素受体在控制葡萄糖平衡,调节脂质、蛋白质和碳水化合物的代谢,以及调节大脑神经递质水平方面具有关键作用。胰岛素受体功能紊乱与许多疾病有关,包括糖尿病、癌症和阿尔茨海默病。

NVP-TAE 226

NVP-TAE 226 CAS No.:761437-28-9 分子式:C23H25ClN6O3 分子量:468.936003446579
描述:NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR),IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
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S80943-5mgMedMol98%5mg5¥ 680.00
S80943-10mgMedMol98%10mg6¥ 1190.00
S80943-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 7300.00
S80943-50mgMedMol98%50mg5¥ 4590.00
S80943-25mgMedMol98%25mg6¥ 2380.00
S80943-2mgMedMol98%2mg5¥ 459.00
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双盐酸盐色瑞替尼

Ceritinib dihydrochloride CAS No.:1380575-43-8 分子式:C28H38Cl3N5O3S 分子量:631.057022571564
描述:Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R,InsR 和 STK22D,IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。
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S80309-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 448.00
S80309-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 2248.00
S80309-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 350.00
S80309-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 898.00
S80309-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 1438.00
S80309-200mg源叶(MedMol)≥98%200mg有库存¥ 3598.00
S80309-500mg源叶(MedMol)≥98%500mg有库存¥ 7198.00
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GSK1838705A

GSK1838705A CAS No.:1116235-97-2 分子式:C27H29FN8O3 分子量:532.569368124008
描述:GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK,IC50 值为0.5 nM。
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S80101-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 703.00
S80101-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 1111.00
S80101-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 4077.00
S80101-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 2409.00
S80101-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 6951.00
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NVP-AEW541

NVP-AEW541 CAS No.:475489-16-8 分子式:C27H29N5O 分子量:439.552065610886
描述:NVP-AEW541 (AEW541) 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂,IC50 为 0.15 μM,也抑制 InsR,IC50 为 0.14 μM。
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S80737-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 1296.00
S80737-10mgMedMol97%10mg有库存¥ 1980.00
S80737-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 6487.00
S80737-1mg源叶(MedMol)≥98%1mg有库存¥ 350.00
S80737-25mgMedMol≥98%25mg有库存¥ 5150.00
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Linsitinib

Linsitinib CAS No.:867160-71-2 分子式:C26H23N5O 分子量:421.493725061417
描述:Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的,具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂,IC50 分别为 35 和 75 nM。
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S81548-5mg源叶(MedMol)≥99%5mg有库存¥ 301.00
S81548-10mg源叶(MedMol)≥99%10mg有库存¥ 530.00
S81548-50mg源叶(MedMol)≥99%50mg有库存¥ 1929.00
S81548-1mg源叶(MedMol)≥99%1mg有库存¥ 219.00
S81548-100mg源叶(MedMol)≥99%100mg有库存¥ 3086.00
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MID-1

MID-1 CAS No.:312608-54-1 分子式:C12H11N3O4S 分子量:293.298441171646
描述:MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,从而导致 IRS-1 表达水平升高,胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
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S23408-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 110.00
S23408-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 200.00
S23408-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 80.00
S23408-25mg源叶(MedMol)98%25mg7¥ 400.00
S23408-100mg源叶(MedMol)98%100mg7¥ 1060.00
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SU4984

SU4984 CAS No.:186610-89-9 分子式:C20H19N3O2 分子量:333.383764505386
描述:SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
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S89213-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 570.00
S89213-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 940.00
S89213-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1980.00
S89213-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5300.00
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GSK1904529A

GSK1904529A CAS No.:1089283-49-7 分子式:C44H47F2N9O5S 分子量:851.963094949722
描述:GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。
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S80082-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 590.00
S80082-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3450
S80082-5mgMedMol≥98%5mg有库存¥ 300.00
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BMS-754807

BMS-754807 CAS No.:1001350-96-4 分子式:C23H24FN9O 分子量:461.494766235352
描述:BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂,其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM,Ki 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met,RON,TrkA,TrkB,AurA 和 AurB 的活性,IC50 值分别为 6,44,7,4,9 和 25 nM。
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S80003-5mg源叶(MedMol)99%5mg3¥ 340.00
S80003-10mg源叶(MedMol)99%10mg3¥ 560.00
S80003-50mg源叶(MedMol)99%50mg7¥ 2060.00
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BMS-536924

BMS-536924 CAS No.:468740-43-4 分子式:C25H26ClN5O3 分子量:479.958644390106
描述:BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。
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S80731-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 960.00
S80731-50mg源叶(MedMol)98%50mg1¥ 3200.00
S80731-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 560.00
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AG1024

AG1024 CAS No.:65678-07-1 分子式:C14H13BrN2O 分子量:305.169822454453
描述:AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC50 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
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S80868-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 490.00
S80868-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 740.00
S80868-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 980.00
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HNMPA-(AM)3

HNMPA-(AM)3 CAS No.:120944-03-8 分子式:C20H23O10P 分子量:454.364387750626
描述:HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。

HNMPA

HNMPA CAS No.:132541-52-7 分子式:C11H11O4P 分子量:238.176404237747
描述:HNMPA 是一种膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA 对蛋白激酶 C 或环 AMP 依赖性蛋白激酶活性没有影响。

NT219

NT219 CAS No.:1198078-60-2 分子式:C16H14BrNO5S 分子量:412.255062580109
描述:NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。

色瑞替尼

Ceritinib CAS No.:1032900-25-6 分子式:C28H36ClN5O3S 分子量:558.135144233704
描述:Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。 Ceritinib (LDK378) 还抑制 IGF-1R,InsR 和 STK22D,IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib (LDK378) 显示出良好抗肿瘤效力。

NVP-ADW742

NVP-ADW742 CAS No.:475488-23-4 分子式:C28H31N5O 分子量:453.578645944595
描述:NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性,选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR),IC50 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

Valanafusp alfa

Valanafusp alfa CAS No.:1815583-32-4
描述:Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种抗人胰岛素受体 (HIR) 和人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体的脑穿透重组融合蛋白。Valanafusp alfa 可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。

ERK Inhibitor II (Negative control)

ERK Inhibitor II (Negative control) CAS No.:1177970-73-8 分子式:C18H12N6O 分子量:328.327482223511
描述:ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活,可用于糖尿病研究。

色瑞替尼 d7

Ceritinib-d7 CAS No.:1632484-77-5 分子式:C28H36ClN5O3S 分子量:565.178276062012
描述:Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。

Aganirsen

Aganirsen CAS No.:1146887-67-3 分子式:C242H307N91O127P24S24 分子量:8035.49075055122
描述:Aganirsen 是一种反义寡核苷酸(25个核苷酸),抑制胰岛素受体底物1 (IRS-1)。
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