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JNK

JNK(c-Jun N-terminal kinase)是属于MAPK的一个激酶亚家族,在应对各种压力刺激时被激活,拥有广泛的调节功能。JNK家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶包括三种异构体(JNK1、JNK2和JNK3)。JNKs参与了各种病症的出现和发展,如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。与其他MAP激酶类似,JNKs通过一个磷酸化级联激活,一般涉及两种上游激酶,即所谓的MAP激酶激酶(MAP3K, MKKK)和MAP激酶激酶(MAP2K; MKK)。在MAP2K层面,JNK被MKK4和MKK7激活,前者是JNK和p38 MAP激酶信号通路的共同激活剂。JNK级联与其他途径有各种交叉点,使其成为复杂信号网络的一部分。

TCS JNK 5a

TCS JNK 5a CAS No.:312917-14-9 分子式:C20H16N2OS 分子量:332.418843269348
描述:TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂,pIC50 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2,pIC50为 6.5。
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S81456-10mg源叶(MedMol)98%10mg8¥ 360.00
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BI-78D3

BI-78D3 CAS No.:883065-90-5 分子式:C13H9N5O5S2 分子量:379.371059179306
描述:BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK 激酶活性,IC50 为 280 nM。
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S81552-5mgMedMol99%5mg7¥ 424.00
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DB07268

DB07268 CAS No.:929007-72-7 分子式:C17H15N5O2 分子量:321.333302736282
描述:DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
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S87333-5mgMedMol98%5mg7¥ 448.00
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IMM-H007

IMM-H007 CAS No.:1221412-23-2 分子式:C22H23N5O8 分子量:485.446725130081
描述:IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
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JNK-IN-8

JNK-IN-8 CAS No.:1410880-22-6 分子式:C29H29N7O2 分子量:507.5863
描述:JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 4.7 nM,18.7 nM 和 1 nM。
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S80331-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 240.00
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AS601245

AS601245 CAS No.:345987-15-7 分子式:C20H16N6S 分子量:372.44624
描述:AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 分别为 150、220和 70 nM,对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍,对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
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S85030-10mgMedMol99%10mg6¥ 1156.00
S85030-5mgMedMol99%5mg5¥ 680.00
S85030-1mg源叶(MedMol)99%1mg8¥ 285.60
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S85030-50mgMedMol99%50mg5¥ 4624.00
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Tanzisertib

Tanzisertib CAS No.:899805-25-5 分子式:C21H23F3N6O2 分子量:448.441534280777
描述:Tanzisertib (CC-930) 是有效的 JNK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为61/7/6 nM。
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S81556-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 153.00
S81556-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 273.00
S81556-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 538.00
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S81556-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1280.00
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IQ-1S free acid

IQ-1S free acid CAS No.:23146-22-7 分子式:C15H9N3O 分子量:247.2515
描述:IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3,JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
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S84566-5mgMedMol98%5mg6¥ 300.00
S84566-10mgMedMol98%10mg7¥ 450.00
S84566-25mgMedMol98%25mg6¥ 600.00
S84566-50mgMedMol98%50mg5¥ 1030.00
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Bentamapimod

Bentamapimod CAS No.:848344-36-5 分子式:C25H23N5O2S 分子量:457.547423601151
描述:Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂,作用于 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 80 nM,90 nM 和 230 nM。
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S86719-5mgMedMol98%5mg5¥ 148.00
S86719-10mgMedMol98%10mg7¥ 250.00
S86719-50mgMedMol98%50mg3¥ 850.00
S86719-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1450.00
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JNK Inhibitor VIII

JNK Inhibitor VIII CAS No.:894804-07-0 分子式:C18H20N4O4 分子量:356.375803947449
描述:JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂,抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM,对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
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S89992-100mg源叶(MedMol)98%100mg1¥ 1640.00
S89992-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 530.00
S89992-5mg源叶(MedMol)98%5mg8¥ 250.00
S89992-1mg源叶(MedMol)98%1mg9¥ 150.00
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CC-401 hydrochloride

CC-401 hydrochloride CAS No.:1438391-30-0 分子式:C22H25ClN6O 分子量:424.926502943039
描述:CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂,Ki 为 25 到 50 nM。
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S83325-10mgMedMol99%10mg10¥ 1160.00
S83325-50mgMedMol99%50mg3¥ 3500.00
S83325-2mg源叶(MedMol)99%2mg有库存¥ 350.00
S83325-5mg源叶(MedMol)99%5mg8¥ 730.00
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AEG3482

AEG3482 CAS No.:63735-71-7 分子式:C10H8N4O2S2 分子量:280.326118469238
描述:AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
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T34701-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 440.00
T34701-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 550.00
T34701-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1100.00
T34701-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3290.00
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JNK-IN-7

JNK-IN-7 CAS No.:1408064-71-0 分子式:C28H27N7O2 分子量:493.5597
描述:JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 1.5,2 和 0.7 nM。
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S83155-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 1482.00
S83155-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 2850.00
S83155-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 4737.00
S83155-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 7518.00
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Indirubin-3′-oxime

Indirubin-3′-oxime CAS No.:667463-82-3 分子式:C16H11N3O2 分子量:277.277
描述:Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1,JNK2,JNK3) 的活性,IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
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S23482-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 110.00
S23482-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 300.00
S23482-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 200.00
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SR-3306

SR-3306 CAS No.:1128096-91-2 分子式:C28H26N8O 分子量:490.56
描述:SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。
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S82039-5mgMedMol97.00%5mg有库存¥ 1500
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异牡荆黄素

Isovitexin CAS No.:38953-85-4 分子式:C21H20O10 分子量:432.377507209778
描述:Isovitexin 是从西番莲、**和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性;Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。

Aloisine A

Aloisine A CAS No.:496864-16-5 分子式:C16H17N3O 分子量:267.325683355331
描述:Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC50 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC50=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC50=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制,以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力,包括囊性纤维化研究。

人参皂苷 Re

Ginsenoside Re CAS No.:52286-59-6 分子式:C48H82O18 分子量:947.153897762299
描述:Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

JNK3 inhibitor-5

JNK3 inhibitor-5 CAS No.:2911640-63-4 分子式:C26H27Cl2N7O2 分子量:540.44
描述:JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性,预计可渗透血脑屏障。

YL5084

YL5084 CAS No.:2440199-73-3 分子式:C35H36N8O2 分子量:600.712746620178
描述:YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂,对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1,IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用,并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。
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