富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）是一个普遍表达的ROCO蛋白家族的成员。LRRK2是一个复杂的多域蛋白，含有激酶和GTP酶的酶活性和多个蛋白-蛋白相互作用域。LRRK2是家族性和特发性帕金森病（PD）的遗传原因，它与神经元死亡、囊泡贩运、线粒体功能障碍和炎症有关。LRRK2是一个非常大的蛋白质，由2527个氨基酸组成，已被确定包含多个功能域，包括犰狳（ARM）、安克林重复（ANK）、富含亮氨酸的重复（LRR）、复合蛋白的Ras（ROC）、Roc（COR）的C端、MAPK样激酶和WD40图案。LRRK2的突变是散发性和家族性PD的一个重要组成部分。致病性突变集中在LRRK2的酶学结构域，激酶活性似乎与细胞毒性相关，这表明基于激酶的治疗策略有可能用于LRRK2相关的PD。迄今为止，最典型的突变，G2019S，导致激酶活性增加，GTP酶域的突变，如R1441C和R1441G，也被报道为影响激酶活性。