Na+/Ca2+ Exchanger (钠/钙交换器)

钠/钙交换器（sodium-calcium exchanger , NCX）是一种从细胞中清除钙的反体膜蛋白。它利用储存在钠（Na+）电化学梯度中的能量，让Na+沿其梯度流过质膜，以换取钙离子（Ca2+）的反运输。Na+/Ca2+交换器除去一个钙离子以换取三个钠离子的输入。Na+/Ca2+交换器存在于许多不同的细胞类型和动物物种。Na+/Ca2+交换器被认为是去除Ca2+的最重要的细胞机制之一。Na+/Ca2+交换器与Ca2+结合得不是很紧（亲和力低），但它能快速运输离子（容量大），每秒可运输多达5000个Ca2+离子。Na+/Ca2+交换器也可能在兴奋性损伤后恢复细胞的正常钙离子浓度方面发挥重要作用。

Benzamil

Benzamil CAS No.：2898-76-2 分子式：C₁₃H₁₄ClN₇O 分子量：319.749559879303

描述：Benzamil (Benzylamiloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂，(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S88088-2mg	MedMol	98%	2mg	有库存	¥ 260
S88088-5mg	MedMol	98%	5mg	有库存	¥ 350
S88088-10mg	MedMol	98%	10mg	有库存	¥ 550
S88088-25mg	MedMol	98%	25mg	有库存	¥ 900
S88088-50mg	MedMol	98%	50mg	有库存	¥ 1600
S88088-100mg	MedMol	98%	100mg	有库存	¥ 2500

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Benzamil hydrochloride

Benzamil hydrochloride CAS No.：161804-20-2 分子式：C₁₃H₁₅Cl₂N₇O 分子量：356.2105

描述：Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S83706-5mg	源叶(MedMol)	≥98%(HPLC)	5mg	有库存	¥ 374.00
S83706-10mg	源叶(MedMol)	≥98%(HPLC)	10mg	有库存	¥ 499.00
S83706-50mg	源叶(MedMol)	≥98%(HPLC)	50mg	有库存	¥ 2253.00
S83706-100mg	源叶(MedMol)	≥98%(HPLC)	100mg	有库存	¥ 4484.00
S83706-25mg	源叶(MedMol)	≥98%(HPLC)	25mg	有库存	¥ 1132.90

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SN 6

SN 6 CAS No.：415697-08-4 分子式：C₂₀H₂₂N₂O₅S 分子量：402.464084148407

描述：SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收，IC50 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S88107-2mg	MedMol	98%	2mg	5	¥ 420.00
S88107-5mg	MedMol	98%	5mg	6	¥ 690.00
S88107-10mg	MedMol	98%	10mg	5	¥ 1070.00
S88107-25mg	MedMol	98%	25mg	6	¥ 2150.00
S88107-50mg	MedMol	98%	50mg	有库存	¥ 3200.00

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SEA0400

SEA0400 CAS No.：223104-29-8 分子式：C₂₁H₁₉F₂NO₃ 分子量：371.377272844315

描述：SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+ 的吸收，IC50 值为 5-33 nM。

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S80552-5mg	源叶(MedMol)	99%	5mg	有库存	¥ 850.00
S80552-100mg	MedMol	99%	100mg	有库存	¥ 5600.00
S80552-25mg	MedMol	99%	25mg	有库存	¥ 2400.00
S80552-10mg	MedMol	99%	10mg	有库存	¥ 1500.00
S80552-1mg	源叶(MedMol)	99%	1mg	有库存	¥ 280.00

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YM-244769

YM-244769 CAS No.：838819-70-8 分子式：C₂₆H₂₂FN₃O₃ 分子量：443.469589710236

描述：YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S89845-5mg	源叶(MedMol)	98%	5mg	6	¥ 780.00
S89845-10mg	源叶(MedMol)	98%	10mg	7	¥ 1150.00
S89845-25mg	源叶(MedMol)	98%	25mg	6	¥ 1930.00

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KB-R7943 mesylate

KB-R7943 mesylate CAS No.：182004-65-5 分子式：C₁₇H₂₁N₃O₆S₂ 分子量：427.495141744614

描述：KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡.

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S80482-10mg	MedMol	98%	10mg	10	¥ 480.00
S80482-50mg	MedMol	98%	50mg	10	¥ 1200.00
S80482-5mg	源叶(MedMol)	98%	5mg	4	¥ 320.00

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YM-244769 dihydrochloride

YM-244769 dihydrochloride CAS No.：1780390-65-9 分子式：C₂₆H₂₄Cl₂FN₃O₃ 分子量：516.391468048096

描述：YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

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货号	品牌	纯度	包装	库存	价格
S89814-5mg	源叶(MedMol)	98%	5mg	6	¥ 780.00
S89814-10mg	源叶(MedMol)	98%	10mg	7	¥ 1490.00
S89814-25mg	源叶(MedMol)	98%	25mg	6	¥ 2870.00

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CGP37157

CGP37157 CAS No.：75450-34-9 分子式：C₁₅H₁₁Cl₂NOS 分子量：324.224940538406

描述：CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂，可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 0.8 μM。

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SM-6586

SM-6586 CAS No.：103898-38-0 分子式：C₂₆H₂₇N₅O₅ 分子量：489.523085832596

描述：SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

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YM-244769 hydrochloride

YM-244769 hydrochloride CAS No.：837424-39-2 分子式：C₂₆H₂₄Cl₂FN₃O₃ 分子量：516.391468048096

描述：YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。

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ORM-10962

ORM-10962 CAS No.：763926-98-3 分子式：C₂₇H₂₉N₃O₄ 分子量：459.5369

描述：ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对反向和正向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。

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ORM-10103

ORM-10103 CAS No.：488847-28-5 分子式：C₂₀H₁₆N₂O₄ 分子量：348.352045059204

描述：ORM-10103 是 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂，ORM-10103 降低了 NCX 电流，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。

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Caldaret

Caldaret CAS No.：133804-44-1 分子式：C₁₁H₁₆N₂O₃S 分子量：256.321341514587

描述：Caldaret 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，通过反向模式抑制 Na+/Ca2+ 交换作用。

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PPADS tetrasodium

PPADS tetrasodium CAS No.：192575-19-2 分子式：C₁₄H₁₀N₃Na₄O₁₂PS₂ 分子量：599.304945468903

描述：PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂。

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