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Anaplastic lymphoma kinase (无性淋巴瘤激酶)

无性淋巴瘤激酶(Anaplastic lymphoma kinase,ALK)是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶,主要在大脑中表达,与神经元发育和认知有关。ALK催化三磷酸腺苷(ATP)中的γ-磷酸基团转移到底物蛋白上的一个酪氨酸残基。因此,它催化其底物蛋白上的酪氨酸残基的磷酸化反应。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是由不同的酶(激酶和磷酸酶)催化的关键反应,它们在各种细胞功能中发挥着关键作用。ALK基因的激活参与了几种人类癌症的致癌过程,如无性大细胞淋巴瘤、肺癌、炎症性肌纤维瘤和神经母细胞瘤,是与其他致癌基因(NPM、EML4、TIM等)融合或基因扩增、突变或蛋白过表达的结果。ALK是一个跨膜的酪氨酸激酶受体,当配体与它的细胞外结构域结合时,会发生二聚体化,随后细胞内激酶结构域发生自磷酸化。当在癌症中被激活时,它代表了特定抑制剂的目标,如Crizotinib、Ceritinib、Alectinib等,这些抑制剂对ALK阳性的非小细胞肺癌特别有效。

X-376

X-376 CAS No.:1365267-27-1 分子式:C25H25Cl2FN6O3 分子量:547.4088
描述:X-376 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82996-5mg源叶(MedMol)98%5mg8¥ 140.00
S82996-10mg源叶(MedMol)98%10mg8¥ 190.00
S82996-100mg源叶(MedMol)98%100mg6¥ 470.00
S82996-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 350.00
S82996-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 260.00
S82996-2mg源叶(MedMol)98%2mg8¥ 80.00
S82996-1mg源叶(MedMol)98%1mg9¥ 50.00
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HG-14-10-04

HG-14-10-04 CAS No.:1356962-34-9 分子式:C29H34ClN7O 分子量:532.0796
描述:HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂,对 ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS 和 EGFRLR/TM/CS 的 IC50 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82970-5mgMedMol98%5mg8¥ 1105.00
S82970-10mgMedMol98%10mg5¥ 1870.00
S82970-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4930.00
S82970-50mgMedMol98%50mg5¥ 3400.00
S82970-25mgMedMol98%25mg5¥ 2550.00
S82970-2mgMedMol98%2mg8¥ 690.00
S82970-1mg源叶(MedMol)98%1mg9¥ 460.00
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艾乐替尼盐酸盐

Alectinib Hydrochloride CAS No.:1256589-74-8 分子式:C30H35ClN4O2 分子量:519.0775
描述:Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82608-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg5¥ 50.00
S82608-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg6¥ 100.00
S82608-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg5¥ 199.00
S82608-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg6¥ 99.00
S82608-250mg源叶(MedMol)≥98%250mg4¥ 400.00
S82608-1g源叶(MedMol)≥98%1g3¥ 1169.00
S82608-5g源叶(MedMol)≥98%5g有库存¥ 4499.00
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NVP-TAE 684

NVP-TAE 684 CAS No.:761439-42-3 分子式:C30H40ClN7O3S 分子量:614.201704025269
描述:NVP-TAE 684 (TAE 684) 是一种高效的,选择性的 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50 值为 2-10 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86440-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 550.00
S86440-5mg源叶(MedMol)99%5mg3¥ 280.00
S86440-50mg源叶(MedMol)99%50mg1¥ 1550.00
S86440-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 2500.00
S86440-1mgMedMol99%1mg有库存¥ 270.00
S86440-2mg源叶(MedMol)99%2mg1¥ 200.00
S86440-25mg源叶(MedMol)99%25mg2¥ 980.00
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CEP-37440

CEP-37440 CAS No.:1391712-60-9 分子式:C30H38ClN7O3 分子量:580.12082529068
描述:CEP-37440 是一种口服有效的双重 FAK/ALK 抑制剂,抑制 FAK 和 ALK 的 IC50 值分别为 2.3 nM和 3.5 nM。CEP-37440 通过阻断 FAK1 (Tyr 397) 的自磷酸化激酶活性降低细胞增殖。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83088-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 450.00
S83088-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 650.00
S83088-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 2210.00
S83088-1mg源叶(MedMol)99%1mg有库存¥ 240.00
S83088-2mg源叶(MedMol)99%2mg有库存¥ 350.00
S83088-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 1300.00
S83088-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 3750.00
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双盐酸盐色瑞替尼

Ceritinib dihydrochloride CAS No.:1380575-43-8 分子式:C28H38Cl3N5O3S 分子量:631.057022571564
描述:Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性,口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R,InsR 和 STK22D,IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80309-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 448.00
S80309-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 2248.00
S80309-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 350.00
S80309-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 898.00
S80309-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 1438.00
S80309-200mg源叶(MedMol)≥98%200mg有库存¥ 3598.00
S80309-500mg源叶(MedMol)≥98%500mg有库存¥ 7198.00
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AZD-3463

AZD-3463 CAS No.:1356962-20-3 分子式:C24H25ClN6O 分子量:448.947903394699
描述:AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂,对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81297-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 990.00
S81297-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 330.00
S81297-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 490.00
S81297-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2860.00
S81297-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 190.00
S81297-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 1680.00
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克里唑替尼盐酸

Crizotinib hydrochloride CAS No.:1415560-69-8 分子式:C21H23Cl3FN5O 分子量:486.7976
描述:Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80335-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 338.00
S80335-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 450.00
S80335-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 833.00
S80335-250mgMedMol99%250mg有库存¥ 3200.00
S80335-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1540.00
S80335-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 550.00
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Belizatinib

Belizatinib CAS No.:1357920-84-3 分子式:C33H44FN5O3 分子量:577.7326
描述:Belizatinib 是一种有效的,可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的 IC50 值为0.7 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S82979-5mg源叶(MedMol)99%5mg8¥ 490.00
S82979-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 790.00
S82979-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 1800.00
S82979-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 2750.00
S82979-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 1050.00
S82979-1mgMedMol99%1mg10¥ 328.00
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ASP3026

ASP3026 CAS No.:1097917-15-1 分子式:C29H40N8O3S 分子量:580.744704246521
描述:ASP3026 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂。ASP3026 可诱导肿瘤细胞凋亡。ASP3026 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80091-10mgMedMol99%10mg8¥ 600
S80091-50mgMedMol99%50mg4¥ 2240
S80091-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1350.00
S80091-25mgMedMol99%25mg6¥ 1360
S80091-2mgMedMol99%2mg9¥ 312
S80091-5mgMedMol99%5mg9¥ 440
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布格替尼

Brigatinib CAS No.:1197953-54-0 分子式:C29H39ClN7O2P 分子量:584.092425584793
描述:Brigatinib (AP-26113) 是有效,选择性的 ALK 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80154-5mg源叶(MedMol)99%5mg7¥ 400.00
S80154-10mgMedMol99%10mg10¥ 640.00
S80154-50mgMedMol99%50mg10¥ 2400.00
S80154-100mgMedMol99%100mg10¥ 3680.00
S80154-25mgMedMol99%25mg10¥ 1360.00
S80154-1mgMedMol99%1mg6¥ 224.00
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R-268712

R-268712 CAS No.:879487-87-3 分子式:C20H18FN5O 分子量:363.39
描述:R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂,其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化,其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化,可用于肾脏纤维化和癌症的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87018-10mg源叶≥98%(HPLC)10mg有库存¥ 359.00
S87018-50mg源叶≥98%(HPLC)50mg有库存¥ 1229.00
S87018-25mg源叶≥98%(HPLC)25mg有库存¥ 1859.00
S87018-100mg源叶≥98%(HPLC)100mg有库存¥ 5199.00
S87018-250mg源叶≥98%(HPLC)250mg有库存¥ 8999.00
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MS4078

MS4078 CAS No.:2229036-62-6 分子式:C45H52ClN9O8S 分子量:914.467887878418
描述:MS4078 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物),结合 ALK,Kd 为 19 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88604-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 228.00
S88604-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 366.00
S88604-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 662.00
S88604-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 741.00
S88604-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1452.00
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GSK1838705A

GSK1838705A CAS No.:1116235-97-2 分子式:C27H29FN8O3 分子量:532.569368124008
描述:GSK1838705A是高效,可逆的 IGF-IR 和胰岛素受体 (insulin receptor) 抑制剂,IC50 值分别为2.0 和 1.6 nM。也可抑制 ALK,IC50 值为0.5 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80101-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 703.00
S80101-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 1111.00
S80101-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 4077.00
S80101-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 2409.00
S80101-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 6951.00
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ALK inhibitor 2

ALK inhibitor 2 CAS No.:761438-38-4 分子式:C23H28ClN7O3S 分子量:518.0315
描述:ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=5 nM) 抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86439-5mg源叶(MedMol)99%5mg7¥ 190.00
S86439-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 370.00
S86439-1mg源叶(MedMol)99%1mg10¥ 100.00
S86439-2mg源叶(MedMol)99%2mg9¥ 150.00
S86439-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 670.00
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KRCA-0008

KRCA-0008 CAS No.:1472795-20-2 分子式:C30H37ClN8O4 分子量:609.1190
描述:KRCA-0008 是选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对 ALK 和 Ack1 的 IC50 值分别为 12 和 4 nM。KRCA-0008 可用于癌症的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83442-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 530.00
S83442-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 163.00
S83442-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 550.00
S83442-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 325.00
S83442-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 880.00
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F-1

F-1 CAS No.:2244775-31-1 分子式:C22H27ClN8O3S 分子量:519.019581079483
描述:F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,对 ALKWT,ROS1WT,ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87933-5mgMedMol98%5mg6¥ 800.00
S87933-10mgMedMol98%10mg6¥ 1400.00
S87933-25mgMedMol98%25mg6¥ 2600.00
S87933-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 4800.00
S87933-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 8000.00
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恩曲替尼

Entrectinib CAS No.:1108743-60-7 分子式:C31H34F2N6O2 分子量:560.6375
描述:Entrectinib (NMS-E628) 是有效,有口服活性的且具有中枢神经活性的 Trk, ROS1 和 ALK 抑制剂,抑制 TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 和 ALK 的IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。具有抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80099-500mg源叶(MedMol)98%500mg有库存¥ 3500.00
S80099-10mg源叶(MedMol)98%10mg10¥ 240.00
S80099-5mg源叶(MedMol)98%5mg4¥ 125.00
S80099-50mg源叶(MedMol)98%50mg7¥ 800.00
S80099-100mg源叶(MedMol)98%100mg6¥ 1250.00
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ZX-29

ZX-29 CAS No.:2254805-62-2 分子式:C23H28ClN7O3S 分子量:518.03
描述:ZX-29 是一种有效的选择性的 ALK 抑制剂,对 ALK,ALK L1196M 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.1 nM,1.3 nM 和 3.9 nM,但对 EGFR 无活性。ZX-29 通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡 (apoptosis),并克服了由 ALK 突变引起的细胞抗性。ZX-29 还可诱导保护性自噬 (autophagy) 并具有抗肿瘤作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89362-5mgMedMol98%5mg6¥ 1224.00
S89362-10mgMedMol98%10mg7¥ 2040.00
S89362-25mgMedMol98%25mg6¥ 4080.00
S89362-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 11500.00
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ALK inhibitor 1

ALK inhibitor 1 CAS No.:761436-81-1 分子式:C23H28BrN7O3S 分子量:562.4825
描述:ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86438-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 980.00
S86438-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 1510.00
S86438-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 2490.00
S86438-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 4790.00
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