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NF-κB

激活B细胞的核因子卡帕-光链增强剂(NF-κB)是一种控制DNA转录的蛋白质复合物。NF-κB几乎存在于所有动物细胞类型中,并参与细胞对刺激的反应,如压力、细胞因子、自由基、紫外线照射、氧化的LDL和细菌或病毒抗原。NF-κB在调节对感染的免疫反应中起着关键作用。NF-κB的不正确调节与癌症、炎症和自身免疫性疾病、败血症休克、病毒感染和不当的免疫发展有关。NF-κB还与突触可塑性和记忆的过程有关。哺乳动物的NF-κB家族有五个蛋白: NF-κB1, NF-κB2, RelA, RelB, c-Rel.

Delanzomib

Delanzomib CAS No.:847499-27-8 分子式:C21H28BN3O5 分子量:413.27512550354
描述:Delanzomib (CEP-18770) 是一种强效的具有口服活性的蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity of the proteasome) 抑制剂,IC50 为 3.8 nM。Delanzomib 抑制 NF-κB 活性,诱导癌细胞凋亡 (apoptotic),并具有很强的抗血管生成和抗癌活性。
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E3330

E3330 CAS No.:136164-66-4 分子式:C21H30O6 分子量:378.459307193756
描述:E3330 (APX-3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
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NIK SMI1

NIK SMI1 CAS No.:1660114-31-7 分子式:C20H19N3O4 分子量:365.382564783096
描述:NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50 为 0.23±0.17 nM。
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S89701-25mg源叶(MedMol)99%25mg有库存¥ 2910.00
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Anti-inflammatory agent 35

Anti-inflammatory agent 35 CAS No.:2293951-00-3 分子式:C27H29NO8 分子量:495.52
描述:Anti-inflammatory agent 35 (化合物 5a27) 是一种口服有效的姜黄素类似物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 35 可阻断丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号和 NF-kB 的核易位。Anti-inflammatory agent 35 还抑制黄中性粒细胞浸润和促炎细胞因子产生。Anti-inflammatory agent 35 在体内研究中显著减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。
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S89748-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 970.00
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拉喹莫德

Laquinimod CAS No.:248281-84-7 分子式:C19H17ClN2O3 分子量:356.802883863449
描述:Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
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S84634-5mgMedMol98%5mg8¥ 180.00
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CID-2858522

CID-2858522 CAS No.:758679-97-9 分子式:C28H39N3O3 分子量:465.627567529678
描述:CID-2858522 是一种高效的选择性抗原受体介导的 NF-κB 抑制剂,IC50 为 70 nM。
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S86429-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 560.00
S86429-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 1000.00
S86429-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 3000.00
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SC75741

SC75741 CAS No.:913822-46-5 分子式:C29H23N7O2S2 分子量:565.668622255325
描述:SC75741 是一种广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。
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S88221-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3200.00
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Dimethoxycurcumin

Dimethoxycurcumin CAS No.:160096-59-3 分子式:C23H24O6 分子量:396.433067321777
描述:Dimethoxycurcumin 是 curcumin 的衍生物,具有抗炎和抗氧化活性。
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S88437-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2650.00
S88437-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 450.00
S88437-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 670.00
S88437-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1180.00
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PI-1840

PI-1840 CAS No.:1401223-22-0 分子式:C22H26N4O3 分子量:394.466845035553
描述:PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,其 IC50 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖, 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。
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S80324-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 530.00
S80324-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 330.00
S80324-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 1050.00
S80324-100mg源叶(MedMol)98%100mg3¥ 2860.00
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QNZ

QNZ CAS No.:545380-34-5 分子式:C22H20N4O 分子量:356.420404434204
描述:QNZ (EVP4593) 强抑制 NF-κB 转录激活和 TNF-α 产生,IC50 分别为 11 和 7 nM。QNZ (EVP4593) 是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。
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S80792-5mg源叶(MedMol)99%5mg3¥ 425.00
S80792-25mgMedMol99%25mg1¥ 1360.00
S80792-10mg源叶(MedMol)99%10mg1¥ 680.00
S80792-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 4080.00
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DCZ0415

DCZ0415 CAS No.:2242470-43-3 分子式:C23H20N2O2 分子量:356.4171
描述:DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外,体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。
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S89131-5mgMedMol98%5mg4¥ 680.00
S89131-10mgMedMol98%10mg4¥ 1088.00
S89131-25mgMedMol98%25mg1¥ 2176.00
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(E/Z)-IT-603

(E/Z)-IT-603 CAS No.:292168-90-2 分子式:C11H9BrN2O3S 分子量:329.169760465622
描述:(E/Z)-IT-603 是 E-IT-603 和 Z-IT-603 (IT-603) 的混合物。IT-603 是一种 c-Rel 抑制剂,其 IC50 值为3 μM。IT-603 具有抗癌活性。(E/Z)-IT-603 有望作为调节剂调节移植物抗宿主病和恶性病中的 T 细胞反应。
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S23248-2mg源叶(MedMol)98%2mg7¥ 200.00
S23248-5mg源叶(MedMol)98%5mg10¥ 360.00
S23248-10mg源叶(MedMol)98%10mg10¥ 490.00
S23248-25mg源叶(MedMol)98%25mg10¥ 650.00
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阿地米屈

Adelmidrol CAS No.:1675-66-7 分子式:C13H26N2O4 分子量:274.356544017792
描述:Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。
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S83855-25mgMedMol98%25mg10¥ 208.00
S83855-100mgMedMol98%100mg7¥ 392.00
S83855-5mgMedMol98%5mg10¥ 112.00
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EUK-134

EUK-134 CAS No.:81065-76-1 分子式:C18H18ClMnN2O4 分子量:416.73757314682
描述:EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物,可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞,降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
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S89023-10mg源叶(MedMol)98%10mg4¥ 120.00
S89023-25mg源叶(MedMol)98%25mg1¥ 210.00
S89023-100mg源叶(MedMol)98%100mg3¥ 630.00
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SN50

SN50 CAS No.:213546-53-3 分子式:C129H230N36O29S 分子量:2781.49532842636
描述:SN50是可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。
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S84418-1mgMedMol97%1mg6¥ 640.00
S84418-5mgMedMol97%5mg8¥ 2400.00
S84418-10mgMedMol97%10mg10¥ 4400.00
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BAY 11-7085

BAY 11-7085 CAS No.:196309-76-9 分子式:C13H15NO2S 分子量:249.32870221138
描述:BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制剂,稳定 IκBα 的 IC50 值为 10 μM。
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S80512-10mgMedMol98%10mg5¥ 272.00
S80512-50mg源叶(MedMol)98%50mg3¥ 1292.00
S80512-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 221.00
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(-)-DHMEQ

(-)-DHMEQ CAS No.:287194-40-5 分子式:C13H11NO5 分子量:261.230143785477
描述:(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效,选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂,与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位,并显示抗炎和抗癌活性。
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S84768-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1850.00
S84768-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 2800.00
S84768-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 5800.00
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JSH-23

JSH-23 CAS No.:749886-87-1 分子式:C16H20N2 分子量:240.343403816223
描述:JSH-23 是 NF-κB 抑制剂,作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7,抑制 NF-κB 转录活性,IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
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S80933-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 204.00
S80933-25mg源叶(MedMol)99%25mg4¥ 360.00
S80933-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1020.00
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Coronalolic acid

Coronalolic acid CAS No.:268214-52-4 分子式:C30H46O4 分子量:470.683849811554
描述:Coronalolic acid 是 Garden 子叶顶芽提取出来的,可以抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性和 NO 产生。

14-脱氧-11,12-二去氢穿心莲内酯

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide CAS No.:42895-58-9 分子式:C20H28O4 分子量:332.4339
描述:14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。
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