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NOD-like Receptor (NLR)

核苷酸寡聚结构域(NOD)样受体(NLRs)是关键的细胞质模式识别受体(PRRs),在宿主先天免疫反应和免疫平衡中发挥重要作用。人类有23个NLR家族成员,小鼠中至少有34个NLR基因。NLRs在许多细胞类型中表达,包括免疫细胞和上皮细胞,尽管某些NLR家族成员主要在吞噬细胞中表达,包括巨噬细胞和中性粒细胞。NLR家族最常见的分类是根据其N端结构域,分为四个亚家族之一;NLRA、NLRB、NRC和NRP。NLRs识别来自微生物病原体(肽聚糖、鞭毛蛋白、病毒RNA、真菌菌丝等)、宿主细胞(ATPs、胆固醇结晶、尿酸等)和环境来源(明矾、石棉、硅石、合金颗粒、紫外线辐射、皮肤刺激物等)的各种配体。大多数NLRs作为PRRs,识别上述配体并激活炎症反应。然而,一些NLR可能不作为PRRs,而是对细胞因子(如干扰素)作出反应。被激活的NLR表现出各种功能,可分为四大类:炎症体形成、信号转导、转录激活和自噬。

NOD-IN-1

NOD-IN-1 CAS No.:132819-92-2 分子式:C18H17NO4S 分子量:343.3969
描述:NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂,IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。
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S82846-1mgMedMol98%1mg6¥ 503.20
S82846-5mgMedMol98%5mg7¥ 986.00
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Nodinitib-1

Nodinitib-1 CAS No.:799264-47-4 分子式:C14H13N3O2S 分子量:287.336921453476
描述:Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂,IC50值为0.56 μM。
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S80956-10mgMedMol98%10mg8¥ 425.00
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CY-09

CY-09 CAS No.:1073612-91-5 分子式:C19H12F3NO3S2 分子量:423.43
描述:CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合,抑制 NLRP3 ATP酶活性,从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
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S88262-2mgMedMol98%2mg8¥ 408.00
S88262-5mgMedMol98%5mg10¥ 740.00
S88262-10mgMedMol98%10mg7¥ 920.00
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CP-424174

CP-424174 CAS No.:210825-31-3 分子式:C22H29ClN2O4S 分子量:452.994663953781
描述:CP-424174 是一种可逆的 IL-1β 抑制剂,IC50 为 210 nM。CP-424174 间接抑制 NLRP3。
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S89096-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 1200.00
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MCC950 sodium

MCC950 sodium CAS No.:256373-96-3 分子式:C20H23N2NaO5S 分子量:426.4618
描述:MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
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S81447-200mg源叶(MedMol)98%200mg有库存¥ 4600.00
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GSK717

GSK717 CAS No.:1595278-21-9 分子式:C28H28N4O2 分子量:452.547526359558
描述:GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。
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S89498-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 900
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S89498-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 3900.00
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YQ128

YQ128 CAS No.:2454246-18-3 分子式:C27H29ClN2O4S2 分子量:545.113163709641
描述:YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。
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S89289-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 6200.00
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S89289-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 830.00
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INF39

INF39 CAS No.:866028-26-4 分子式:C12H13ClO2 分子量:224.683422803879
描述:INF39 是不可逆的,没有细胞毒性的NLRP3 抑制剂。
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S81546-10mg源叶(MedMol)99%10mg10¥ 400.00
S81546-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 650.00
S81546-100mg源叶(MedMol)99%100mg4¥ 1400.00
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INF4E

INF4E CAS No.:88039-46-7 分子式:C12H13ClO3 分子量:240.682822942734
描述:INF4E 是一种有效的 NLRP3 炎性小体体抑制剂。INF4E 抑制 caspase-1 和 NLRP3 ATP 酶的活性。INF4E 显示对 IR 诱导的心肌损伤和功能障碍的保护作用。
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S89528-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 820.00
S89528-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 1320.00
S89528-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 2650.00
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Emlenoflast

Emlenoflast CAS No.:1995067-59-8 分子式:C19H24N4O3S 分子量:388.483862876892
描述:Emlenoflast (MCC7840),一种磺酰脲类,是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂,IC50 值小于 100 nM。Emlenoflast 可用于炎性疾病的研究。
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S89865-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 2000.00
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S89865-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 4000.00
S89865-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 14000.00
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(±)11(12)-EET

(±)11(12)-EET CAS No.:123931-40-8 分子式:C20H32O3 分子量:320.466286659241
描述:(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

Articaine

Articaine CAS No.:23964-58-1 分子式:C13H20N2O3S 分子量:284.374502182007
描述:Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类麻醉剂,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制 NF-ĸB 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。

GDC-2394

GDC-2394 CAS No.:2238822-07-4 分子式:C20H25N5O4S 分子量:431.50860285759
描述:GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。

司他夫定

Stavudine CAS No.:3056-17-5 分子式:C10H12N2O4 分子量:224.213282585144
描述:Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

麝香酮

Muscone CAS No.:541-91-3 分子式:C16H30O 分子量:238.408805370331
描述:Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β,TNF-α 和 IL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。

NLRP3-IN-5

NLRP3-IN-5 CAS No.:210826-47-4 分子式:C20H27ClN2O5S 分子量:442.956783533096
描述:NLRP3-IN-5 是一种 NLRP3 炎性体抑制剂 (WO2016131098 (N-((4-chloro-2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-l)furan-2-sulfonamide))。

L6H21

L6H21 CAS No.:24533-47-9 分子式:C18H18O4 分子量:298.333125591278
描述:L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物,是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合,KD 值为 33.3 μM,阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达,IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。

JC124

JC124 CAS No.:1638611-48-9 分子式:C17H19ClN2O4S 分子量:382.861762285233
描述:JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。

NLRP3-IN-15

NLRP3-IN-15 CAS No.:2767369-71-9 分子式:C22H19NO4 分子量:361.390566110611
描述:NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放,IC50 为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。

Emlenoflast sodium

Emlenoflast sodium CAS No.:2380032-29-9 分子式:C19H23N4NaO3S 分子量:410.4657
描述:Emlenoflast (MCC7840) sodium,一种磺酰脲类,是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂,IC50 值小于 100 nM。Emlenoflast sodium 可用于炎性疾病的研究。
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