描述：Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。

描述：trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。

描述：YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

描述：Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

描述：Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。

描述：1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，一种喹诺酮类生物碱，是二酰基甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素 II 受体阻断剂，IC50 值分别为 20.1 μM 和 34.1 μM。1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 显示出有效的抗幽门螺杆菌活性，MIC 值为 10 μg/mL。

描述：GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

描述：H-Val-Pro-Pro-OH，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC50 为 9 μM。

描述：Olmesartan medoxomil-d6 是 Olmesartan medoxomil 的氘代物。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。

描述：Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

描述：Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。