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P2Y Receptor

P2Y受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP和UDP)激活的G蛋白偶联受体(GPCRs)。有八个哺乳动物的P2Y受体亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13和P2Y14)。P2Y受体在各种细胞类型中表达,并在生理和病理生理学中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。P2Y家族可进一步分为一个由五个P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6和P2Y11Rs组成的亚家族("P2Y1-like"),通过Gq蛋白刺激磷脂酶C(PLC);第二个亚家族为P2Y12、P2Y13和P2Y14Rs("P2Y12-like"),通过Gi蛋白抑制腺苷酸循环酶。其他效应途径也有记载,如P2Y11R与Gs以及一些细胞中的Gq偶联,诱导刺激环磷酸腺苷的产生。

N6-羟苄腺苷

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine CAS No.:110505-75-4 分子式:C17H19N5O5 分子量:373.363263368607
描述:N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
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氯吡格雷硫代内酯

Clopidogrel thiolactone CAS No.:1147350-75-1 分子式:C16H16ClNO3S 分子量:337.821142196655
描述:Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 硫内酯转化产生的含硫醇的活性代谢物。Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂,是一种有效的抗血小板活性分子。
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TAK-024

TAK-024 CAS No.:186971-69-7 分子式:C27H34N10O6 分子量:594.622264385223
描述:TAK-024 是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的 IC50 值分别为 31, 79 和 51 nM。

Antiplatelet agent 1

Antiplatelet agent 1 CAS No.:2493297-12-2 分子式:C21H24F2N6O4S 分子量:494.514869689941
描述:Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。

普拉格雷 d3

Prasugrel-d3 CAS No.:1127253-02-4 分子式:C20H20FNO3S 分子量:373.441107749939
描述:Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

氯吡格雷

Clopidogrel CAS No.:113665-84-2 分子式:C16H16ClNO2S 分子量:321.8217420578
描述:Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

P2Y2R/GPR17 antagonist 1

P2Y2R/GPR17 antagonist 1 CAS No.:2395016-49-4 分子式:C19H13ClN2O6S 分子量:432.83
描述:P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂,对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。

盐酸普拉格雷

Prasugrel hydrochloride CAS No.:389574-19-0 分子式:C20H21ClFNO3S 分子量:409.902046918869
描述:Prasugrel hydrochloride,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

硫酸氢氯吡格雷

Clopidogrel hydrogen sulfate CAS No.:120202-66-6 分子式:C16H18ClNO6S2 分子量:419.900221347809
描述:Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

维卡格雷

Vicagrel CAS No.:1314081-53-2 分子式:C18H18ClNO4S 分子量:379.85782289505
描述:Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂,具有口服活性,通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

Prasugrel-d5

Prasugrel-d5 CAS No.:1127252-92-9 分子式:C20H20FNO3S 分子量:373.441107749939
描述:Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

YM-254890

YM-254890 CAS No.:568580-02-9 分子式:C46H69N7O15 分子量:960.077973127365
描述:YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集,其 IC50 值低于 0.6 μM。

马来酸普拉格雷

Prasugrel (Maleic acid) CAS No.:389574-20-3 分子式:C24H24FNO7S 分子量:489.513269424438
描述:Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

普拉格雷

Prasugrel CAS No.:150322-43-3 分子式:C20H20FNO3S 分子量:373.441107749939
描述:Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

Antiplatelet agent 2

Antiplatelet agent 2 CAS No.:1395047-93-4 分子式:C21H24F2N6O4S 分子量:494.514869689941
描述:Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物,具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。

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