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Angiotensin-converting Enzyme (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶(Angiotensin-converting Enzyme,ACE)通过使血管收缩而间接增加血压。ACE通过将血管紧张素I转化为血管紧张素II来实现这一目的,而血管紧张素II会使血管收缩。ACE、血管紧张素I和血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统(RAS)的一部分,该系统通过调节体内的液体体积来控制血压。ACE在肺部和肾脏中由血管内皮(内层)的细胞分泌。它有两个主要功能: ACE催化血管紧张素I转化为血管紧张素II,这是一种强有力的血管收缩剂,与底物浓度有关。ACE可以降解缓激肽(一种有效的血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使ACE的抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和2型糖尿病等疾病的目标。抑制ACE(通过ACE抑制剂)导致血管紧张素II的形成减少和缓激肽的代谢减少,导致动脉和静脉的系统性扩张和动脉血压下降。

群多普利

Trandolapril CAS No.:87679-37-6 分子式:C24H34N2O5 分子量:430.537167072296
描述:Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
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盐酸替莫普利

Temocapril hydrochloride CAS No.:110221-44-8 分子式:C23H29ClN2O5S2 分子量:513.069762945175
描述:Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
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BMS-265246

BMS-265246 CAS No.:582315-72-8 分子式:C18H17F2N3O2 分子量:345.343291044235
描述:BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。
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培哚普利

Perindopril CAS No.:82834-16-0 分子式:C19H32N2O5 分子量:368.467785835266
描述:Perindopril (S-9490) 是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
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奥马曲拉

Omapatrilat CAS No.:167305-00-2 分子式:C19H24N2O4S2 分子量:408.534862518311
描述:Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂,Ki值分别为0.64和0.45 nM。
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盐酸咪达普利

Imidapril hydrochloride CAS No.:89396-94-1 分子式:C20H28ClN3O6 分子量:441.905824661255
描述:Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化,从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
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S81069-10mg源叶(MedMol)99%10mg9¥ 130.00
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MLN-4760

MLN-4760 CAS No.:305335-31-3 分子式:C19H23Cl2N3O4 分子量:428.309623003006
描述:MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。
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S89112-50mgMedMol95%50mg有库存¥ 8600.00
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血管紧张素 (1-7)

Angiotensin (1-7) CAS No.:51833-78-4 分子式:C41H62N12O11 分子量:899.00478887558
描述:Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽,由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
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S85628-5mgMedMol98%5mg8¥ 384.00
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西拉普利水合物

Cilazapril monohydrate CAS No.:92077-78-6 分子式:C22H33N3O6 分子量:435.513926267624
描述:Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
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S81104-10mgMedMol98.00%10mg有库存¥ 837
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磷酰胺二钠

Phosphoramidon Disodium CAS No.:164204-38-0 分子式:C23H32N3Na2O10P 分子量:587.467589378357
描述:Phosphoramidon Disodium,一种微生物代谢物 (microbial metabolite),是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂,其 IC50 为 0.4 μg/mL。Phosphoramidon Disodium 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE),IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。
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Lyciumin A

Lyciumin A CAS No.:125708-06-7 分子式:C42H51N9O12 分子量:873.907449960709
描述:Lyciumin A 是一种环状八肽,对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

地拉普利盐酸盐

Delapril hydrochloride CAS No.:83435-67-0 分子式:C26H33ClN2O5 分子量:489.003626585007
描述:Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于心血管疾病的研究。

贝母辛盐酸盐

Peimisine hydrochloride CAS No.:900498-44-4 分子式:C27H42ClNO3 分子量:464.080287456512
描述:Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡,可用于咳嗽和哮喘研究。

H-Lys-Trp-OH

H-Lys-Trp-OH CAS No.:50674-18-5 分子式:C17H24N4O3 分子量:332.397463798523
描述:H-Lys-Trp-OH (KW) 是一种 ACE 抑制肽,IC50 为 7.8 μM。

依那普利拉二水合物

Enalaprilat dihydrate CAS No.:84680-54-6 分子式:C18H28N2O7 分子量:384.424125671387
描述:Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物,是一种有效,竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。

磷酰胺

Phosphoramidon CAS No.:36357-77-4 分子式:C23H34N3O10P 分子量:543.503927707672
描述:Phosphoramidon,一种微生物代谢物 (microbial metabolite),是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂,其IC50 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE),IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。

咪达普利拉

Imidaprilate CAS No.:89371-44-8 分子式:C18H23N3O6 分子量:377.391724824905
描述:Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。

Trandolaprilate

Trandolaprilate CAS No.:87679-71-8 分子式:C22H30N2O5 分子量:402.484006404877
描述:Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

H-Trp-Phe-OH

H-Trp-Phe-OH CAS No.:6686-02-8 分子式:C20H21N3O3 分子量:351.399044752121
描述:H-Trp-Phe-OH 是一种二肽,由色氨酸和苯丙氨酸组成 (Trp-Phe)。H-Trp-Phe-OH 还是一种降压肽,对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制活性,剂量依赖性增加 NO 水平,降低内皮素-1 (ET-1)含量。H-Trp-Phe-OH (2 mg/kg;皮下注射;3 天内注射 6 次) 引起雌性小鼠的卵巢重量增加。

Lisinopril-d5

Lisinopril-d5 CAS No.:1356905-39-9 分子式:C21H31N3O5 分子量:410.518754243851
描述:Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
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