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Phosphatase(磷酸酶)

磷酸酶是一种从蛋白质上去除磷酸盐基团的酶。蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)包括一个多样化的跨膜和细胞质的酶家族。PTPs在调节细胞的增殖活动以及细胞-细胞和细胞-基质接触的完整性方面发挥着重要作用。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是一种非受体PTP,经常与内质网和质膜下的囊泡相关。PTP1B作为瘦素受体途径的一个关键负向调节器,一直是治疗2型糖尿病和肥胖症的一个有吸引力的治疗目标。四个主要的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶催化亚基存在于动物细胞的细胞质中。其中三种酶,PP1、PP2A和PP2B,是同一基因家族的成员,而PP2C似乎是不同的。碱性磷酸酶包括一组异质的酶,广泛分布在哺乳动物细胞中。酸性磷酸酶催化磷酸盐单酯的水解,遵循一般方程式。

TPI-1

TPI-1 CAS No.:79756-69-7 分子式:C12H6Cl2O2 分子量:253.08084154129
描述:TPI-1是SHP-1的抑制剂;抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。
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S86548-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4000.00
S86548-1mgMedMol98%1mg5¥ 210.80
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S86548-5mgMedMol98%5mg5¥ 680.00
S86548-10mgMedMol98%10mg6¥ 1156.00
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Batoprotafib

Batoprotafib CAS No.:1801765-04-7 分子式:C18H24ClN7OS 分子量:421.9475
描述:Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。
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S29849-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1980.00
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S29849-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 16479.00
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SHP099

SHP099 CAS No.:1801747-42-1 分子式:C16H19Cl2N5 分子量:352.2616
描述:SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM。
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S80478-25mgMedMol98%25mg5¥ 1970.00
S80478-10mgMedMol98%10mg4¥ 980.00
S80478-1mg源叶(MedMol)98%1mg6¥ 275.00
S80478-5mg源叶(MedMol)98%5mg8¥ 650.00
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BN82002

BN82002 CAS No.:396073-89-5 分子式:C19H25N3O4 分子量:359.4195
描述:BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效,选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A,CDC25B2,CDC25B3,CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
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S87917-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 380.00
S87917-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1000.00
S87917-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1300.00
S87917-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 2500.00
S87917-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 4200.00
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CCT007093

CCT007093 CAS No.:176957-55-4 分子式:C15H12OS2 分子量:272.385181427002
描述:CCT007093 是有效的蛋白磷酸酶 1D (PPM1D Wip1) 的抑制剂。Wip1 的抑制可激活mTORC1 通路,增强肝切除手术后肝细胞的增殖。
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S80470-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 300.00
S80470-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 900.00
S80470-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2600.00
S80470-2mg源叶(MedMol)98%2mg有库存¥ 200.00
S80470-10mgMedMol98%10mg9¥ 544
S80470-50mgMedMol98%50mg2¥ 1600
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KY-226

KY-226 CAS No.:1621673-53-7 分子式:C27H31NO3S2 分子量:481.669945001602
描述:KY-226 是一种有效的,选择性的,口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 0.25 μM,且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。
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S88446-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 2400.00
S88446-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4400.00
S88446-25mgMedMol98%25mg5¥ 1520.00
S88446-10mg源叶(MedMol)98%10mg4¥ 690.00
S88446-5mg源叶(MedMol)98%5mg4¥ 450.00
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PTP1B-IN-2

PTP1B-IN-2 CAS No.:1919853-46-5 分子式:C34H36N2O9S2 分子量:680.7876
描述:PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。
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S84167-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 7200.00
S84167-1mgMedMol99%1mg10¥ 720
S84167-5mgMedMol99%5mg8¥ 2160
S84167-10mgMedMol99%10mg5¥ 3280
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S84167-50mgMedMol99%50mg2¥ 11520
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NSC 663284

NSC 663284 CAS No.:383907-43-5 分子式:C15H16ClN3O3 分子量:321.758842468262
描述:NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的,细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂,Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A,Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学,Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。
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S85215-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 820.00
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S85215-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 2850.00
S85215-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 5758.00
S85215-1mgMedMol≥98%1mg有库存¥ 249.00
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CPDA

CPDA CAS No.:1415834-63-7 分子式:C20H15ClF2N2O2 分子量:388.795110940933
描述:CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。
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S83209-5mg源叶≥98%5mg有库存¥ 468.00
S83209-10mg源叶≥98%10mg有库存¥ 748.00
S83209-25mg源叶≥98%25mg有库存¥ 1499.00
S83209-50mg源叶≥98%50mg有库存¥ 2399.00
S83209-100mg源叶≥98%100mg有库存¥ 3839.00
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Sal003

Sal003 CAS No.:1164470-53-4 分子式:C18H15Cl4N3OS 分子量:463.208198785782
描述:Sal003 是高效、特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。Sal003 是 salubrinal 的衍生物。
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S80134-25mgMedMol98%25mg6¥ 1330.00
S80134-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 430.00
S80134-10mgMedMol98%10mg4¥ 765.00
S80134-50mgMedMol98%50mg5¥ 1990.00
S80134-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 220.00
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Salubrinal

Salubrinal CAS No.:405060-95-9 分子式:C21H17Cl3N4OS 分子量:479.809880018234
描述:Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
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S80701-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 110.00
S80701-10mg源叶(MedMol)99%10mg有库存¥ 180.00
S80701-25mg源叶(MedMol)99%25mg8¥ 360.00
S80701-100mg源叶(MedMol)99%100mg7¥ 1060.00
S80701-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 620.00
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Raphin1

Raphin1 CAS No.:2022961-17-5 分子式:C8H8Cl2N4 分子量:231.081918716431
描述:Raphin1 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
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S20649-5mgMedMol98%5mg8¥ 250.00
S20649-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 360.00
S20649-25mgMedMol98%25mg6¥ 810.00
S20649-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 1100.00
S20649-100mg源叶(MedMol)98%100mg5¥ 1800.00
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F1063-0967

F1063-0967 CAS No.:613225-56-2 分子式:C24H24N2O5S2 分子量:484.587763786316
描述:F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。
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S87839-5mg源叶(MedMol)98%5mg8¥ 260.00
S87839-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 450.00
S87839-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 780.00
S87839-50mg源叶(MedMol)98%50mg5¥ 1180.00
S87839-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 1770.00
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SC-43

SC-43 CAS No.:1400989-25-4 分子式:C21H13ClF3N3O2 分子量:431.80
描述:SC-43,Sorafenib 的衍生物,是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗纤维化和抗癌作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87938-5mgMedMol98%5mg5¥ 800.00
S87938-10mgMedMol98%10mg5¥ 1280.00
S87938-25mgMedMol98%25mg2¥ 2240.00
S87938-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3360.00
S87938-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4800.00
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他克莫司一水合物

Tacrolimus monohydrate CAS No.:109581-93-3 分子式:C44H71NO13 分子量:822.0335
描述:Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是大环内酯类化合物,Tacrolimus monohydrate 与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
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S80090-10mg源叶(MedMol)98%10mg8¥ 190.40
S80090-50mg源叶(MedMol)98%50mg3¥ 340.00
S80090-250mg源叶(MedMol)98%250mg4¥ 496.40
S80090-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 136.00
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Icerguastat

Icerguastat CAS No.:951441-04-6 分子式:C8H9ClN4 分子量:196.63685965538
描述:Icerguastat (Sephin1) ,一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物,是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化,从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。
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S89627-5mg源叶(MedMol)98%5mg4¥ 270.00
S89627-10mg源叶(MedMol)98%10mg5¥ 390.00
S89627-25mg源叶(MedMol)98%25mg5¥ 830.00
S89627-100mg源叶(MedMol)98%100mg3¥ 1990.00
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SPI-112

SPI-112 CAS No.:1051387-90-6 分子式:C22H17FN4O5S 分子量:468.457587003708
描述:SPI-112 是一种有效的,选择性和竞争性的 SHP2 (PTPN11) 抑制剂,对 SHP2,蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM,18.3 μM 和 14.5 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87799-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1610.00
S87799-25mgMedMol98%25mg6¥ 500.00
S87799-5mgMedMol98%5mg5¥ 204.00
S87799-10mgMedMol98%10mg7¥ 340.00
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吡美莫司

Pimecrolimus CAS No.:137071-32-0 分子式:C43H68ClNO11 分子量:810.4531
描述:Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) 是一种有效的、非甾体和具有口服活性的钙调磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂,Ki 值为 117 nM。Pimecrolimus 显示出抗炎活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80302-5mgMedMol98%5mg9¥ 224.00
S80302-10mg源叶(MedMol)98%10mg8¥ 320.00
S80302-25mgMedMol98%25mg10¥ 480.00
S80302-100mgMedMol98%100mg7¥ 960.00
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SHIP2-IN-1

SHIP2-IN-1 CAS No.:2252247-80-4 分子式:C17H13Cl2FN4O 分子量:379.21572470665
描述:SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S23386-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 2900.00
S23386-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 1000
S23386-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 4300.00
S23386-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 6800.00
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NSC 95397

NSC 95397 CAS No.:93718-83-3 分子式:C14H14O4S2 分子量:310.388561725616
描述:NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 Ki 值分别为 32、96、40 nM,人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC50 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1),并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
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S87619-100mgMedMol95%100mg有库存¥ 5440.00
S87619-5mg源叶(MedMol)95%5mg7¥ 760.00
S87619-10mgMedMol95%10mg4¥ 1320.00
S87619-25mgMedMol95%25mg4¥ 3040.00
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