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PKC(蛋白激酶C)

蛋白激酶C(PKC)是一个蛋白激酶家族,通过对其他蛋白质上丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基的磷酸化,参与控制这些蛋白质的功能。PKC酶又被信号激活,如二酰甘油(DAG)或钙离子(Ca2+)浓度的增加。因此,PKC酶在几个信号转导级联中发挥重要作用。PKC家族在人类中包括15个同工酶: PKC-α(PRKCA)、PKC-β1(PRKCB)、PKC-β2(PRKCB)、PKC-γ(PRKCG)、PKC-δ(PRKCD)、PKC-δ1(PRKD1)、PKC-δ2(PRKD2)、PKC-δ3(PRKD3)、 PKC-ε(PRKCE),PKC-η(PRKCH),PKC-θ(PRKCQ),PKC-ι(PRKCI),PKC-ζ(PRKCZ),PK-N1(PKN1),PK-N2(PKN2),PK-N3(PKN3)。PKC参与受体脱敏、调控膜结构事件、调控转录、介导免疫反应、调控细胞生长以及学习和记忆。这些功能是通过PKC介导的其他蛋白质的磷酸化实现的。

VTX-27

VTX-27 CAS No.:1321924-70-2 分子式:C20H24ClFN6O 分子量:418.8956
描述:VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的选择性抑制剂,其对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。
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S87703-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 4960.00
S87703-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 6700.00
S87703-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 8880.00
S87703-2mgMedMol98%2mg5¥ 2000
S87703-5mgMedMol98%5mg6¥ 3600
S87703-10mgMedMol98%10mg6¥ 6000
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PKC-theta inhibitor

PKC-theta inhibitor CAS No.:736048-65-0 分子式:C20H25F3N6O3 分子量:454.45
描述:PKC-theta inhibitor 是 PKC-θ 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
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S88708-2mg源叶(MedMol)98%2mg有库存¥ 555.00
S88708-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 1110.00
S88708-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 1852.00
S88708-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 3706.00
S88708-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 5839.00
S88708-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 9268.00
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TAS-301

TAS-301 CAS No.:193620-69-8 分子式:C23H19NO3 分子量:357.401866197586
描述:TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
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S84184-5mgMedMol98%5mg6¥ 255.00
S84184-10mgMedMol98%10mg6¥ 408.00
S84184-50mgMedMol98%50mg5¥ 1700.00
S84184-100mgMedMol98%100mg5¥ 2550.00
S84184-25mgMedMol98%25mg6¥ 977.50
S84184-1mgMedMol98%1mg10¥ 238.00
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Go 6983

Go 6983 CAS No.:133053-19-7 分子式:C26H26N4O3 分子量:442.509645938873
描述:Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKCα,PKCβ,PKCγ,PKCδ 和 PKCζ,IC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
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S82854-5mgMedMol97%5mg有库存¥ 660
S82854-10mgMedMol97%10mg3¥ 960.00
S82854-50mgMedMol97%50mg2¥ 2880.00
S82854-100mgMedMol97%100mg有库存¥ 4480.00
S82854-2mg源叶(MedMol)97%2mg4¥ 312.00
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CGP60474

CGP60474 CAS No.:164658-13-3 分子式:C18H18ClN5O 分子量:355.821422100067
描述:CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
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S83807-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 762.00
S83807-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 830.00
S83807-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 1870.00
S83807-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 1340.00
S83807-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3134.00
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Sotrastaurin

Sotrastaurin CAS No.:425637-18-9 分子式:C25H22N6O2 分子量:438.481184482574
描述:Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于 PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和 PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
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S80713-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 440.00
S80713-10mg源叶(MedMol)99%10mg4¥ 220.00
S80713-50mg源叶(MedMol)99%50mg有库存¥ 750.00
S80713-2mg源叶(MedMol)99%2mg4¥ 90.00
S80713-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 120.00
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Protein kinase inhibitor H-7

Protein kinase inhibitor H-7 CAS No.:84477-87-2 分子式:C14H17N3O2S 分子量:291.368681669235
描述:Protein kinase inhibitor H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89562-25mgMedMol98%25mg6¥ 930.00
S89562-5mgMedMol98%5mg6¥ 450.00
S89562-10mgMedMol98%10mg7¥ 620.00
S89562-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1980.00
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Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride CAS No.:108930-17-2 分子式:C14H19Cl2N3O2S 分子量:364.290560007095
描述:Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
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T70153-100mgMedMol98%100mg7¥ 4200.00
T70153-25mg源叶(MedMol)98%25mg7¥ 1460.00
T70153-5mg源叶(MedMol)98%5mg10¥ 400.00
T70153-10mg源叶(MedMol)98%10mg9¥ 730.00
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米哚妥林

Midostaurin CAS No.:120685-11-2 分子式:C35H30N4O4 分子量:570.637108325958
描述:Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2,IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
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S80167-5mg源叶(MedMol)98%5mg2¥ 240.00
S80167-10mgMedMol98%10mg10¥ 400.00
S80167-100mg源叶(MedMol)98%100mg8¥ 1600.00
S80167-25mgMedMol98%25mg10¥ 640.00
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PKC-iota inhibitor 1

PKC-iota inhibitor 1 CAS No.:2328094-11-5 分子式:C21H22N6O 分子量:374.438983440399
描述:PKC-iota inhibitor 1 (化合物 19) 是一种蛋白激酶 C-iota (PKC-ι ℩) 抑制剂,IC50 值为 0.34 μM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89105-5mgMedMol98%5mg6¥ 270.00
S89105-10mgMedMol98%10mg7¥ 460.00
S89105-25mgMedMol98%25mg6¥ 770.00
S89105-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 2100.00
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HA-100

HA-100 CAS No.:84468-24-6 分子式:C13H15N3O2S 分子量:277.342101335526
描述:HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKG,PKA,PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86684-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 350.00
S86684-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 610.00
S86684-25mgMedMol98%25mg7¥ 1200.00
S86684-50mgMedMol98%50mg5¥ 1800.00
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鲁伯斯塔盐酸盐

Ruboxistaurin hydrochloride CAS No.:169939-93-9 分子式:C28H29ClN4O3 分子量:505.007865667343
描述:Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM),Ruboxistaurin hydrochloride 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin hydrochloride 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81392-10mg源叶(MedMol)98%10mg9¥ 620.00
S81392-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 450.00
S81392-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1240.00
S81392-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 3580.00
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PKCβ inhibitor 1

PKCβ inhibitor 1 CAS No.:257879-35-9 分子式:C24H21N5O2 分子量:411.455844640732
描述:PKCβ inhibitor 1 是有效的,ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC50 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比,PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87666-2mgMedMol97%2mg5¥ 1760
S87666-5mgMedMol97%5mg6¥ 2560
S87666-25mgMedMol97%25mg10¥ 5120
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Afuresertib

Afuresertib CAS No.:1047644-62-1 分子式:C18H17Cl2FN4OS 分子量:427.3232
描述:Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3,Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81192-5mgMedMol98%5mg10¥ 600.00
S81192-10mgMedMol98%10mg9¥ 1020.00
S81192-50mgMedMol98%50mg7¥ 3264.00
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戊柔比星

Valrubicin CAS No.:56124-62-0 分子式:C34H36F3NO13 分子量:723.64
描述:Valrubicin 是一种化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM,具有抗肿瘤和抗炎作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80800-10mg源叶(MedMol)99%10mg10¥ 570.00
S80800-50mgMedMol99%50mg10¥ 1420.00
S80800-5mg源叶(MedMol)99%5mg8¥ 476.00
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Ro 31-8220 mesylate

Ro 31-8220 mesylate CAS No.:138489-18-6 分子式:C26H27N5O5S2 分子量:553.6531
描述:Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂,抑制 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ,PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5,24,14,27,24 和 23 nM,也可抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β,IC50为3,8,15,38 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80315-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 240.00
S80315-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 340.00
S80315-50mg源叶(MedMol)99%50mg2¥ 800.00
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Afuresertib hydrochloride

Afuresertib hydrochloride CAS No.:1047645-82-8 分子式:C18H18Cl3FN4OS 分子量:463.784122943878
描述:Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3,Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81822-5mgMedMol96%5mg有库存¥ 930.00
S81822-10mgMedMol96%10mg有库存¥ 1400.00
S81822-50mgMedMol96%50mg有库存¥ 3900.00
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Rottlerin

Rottlerin CAS No.:82-08-6 分子式:C30H28O8 分子量:516.538529396057
描述:Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中的到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89635-10mg源叶(MedMol)98%10mg1¥ 720.00
S89635-25mgMedMol98%25mg5¥ 1520.00
S89635-100mgMedMol98%100mg4¥ 3920.00
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Darovasertib

Darovasertib CAS No.:1874276-76-2 分子式:C22H23F3N8O 分子量:472.47
描述:Darovasertib (LXS196) 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。Darovasertib 有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S84115-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 430.00
S84115-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 640.00
S84115-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 1280.00
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Ruboxistaurin

Ruboxistaurin CAS No.:169939-94-0 分子式:C28H28N4O3 分子量:468.546926498413
描述:Ruboxistaurin (LY333531) 是一种具有口服活性,选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM),Ruboxistaurin 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I,其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88055-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 800
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