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PPAR(过氧化物酶体增殖剂激活受体)

过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARs)是核激素受体超家族的配体激活转录因子,包括以下三种亚型: PPARα、PPARγ和PPARβ/δ。PPARs在调节细胞分化、发育和代谢(碳水化合物、脂质、蛋白质)以及高等生物的肿瘤发生方面起着重要作用。所有的PPARs与视黄醇X受体(RXR)异源二聚体,并与目标基因的DNA上的特定区域结合。PPAR-α的激活可降低甘油三酯水平,并参与能量平衡的调节。激活PPAR-γ可增强葡萄糖代谢,而激活PPAR-β/δ可增强脂肪酸代谢。

PPAR(过氧化物酶体增殖剂激活受体) 亚型特异性产品

FH535

FH535 CAS No.:108409-83-2 分子式:C13H10Cl2N2O4S 分子量:361.200500011444
描述:FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
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S80078-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 140.00
S80078-50mg源叶(MedMol)99%50mg4¥ 660.00
S80078-200mg源叶(MedMol)99%200mg有库存¥ 2200.00
S80078-100mg源叶(MedMol)99%100mg5¥ 1130.00
S80078-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 340.00
S80078-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 90.00
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非诺贝特胆碱

Choline Fenofibrate CAS No.:856676-23-8 分子式:C22H28ClNO5 分子量:421.914425849915
描述:Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐,在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂,具有降血脂作用。
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S81016-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 1000.00
S81016-1gMedMol-1g有库存¥ 124.00
S81016-5gMedMol-5g有库存¥ 430.00
S81016-25g源叶(MedMol)025g有库存¥ 1389.00
S81016-100g源叶(MedMol)0100g有库存¥ 3892.00
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MK-886

MK-886 CAS No.:118414-82-7 分子式:C27H34ClNO2S 分子量:472.082365512848
描述:MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
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S80147-10mg源叶(MedMol)99%10mg4¥ 460.00
S80147-100mg源叶(MedMol)99%100mg1¥ 1000.00
S80147-25mg源叶(MedMol)99%25mg8¥ 650.00
S80147-5mg源叶(MedMol)99%5mg3¥ 300.00
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SR 16832

SR 16832 CAS No.:2088135-12-8 分子式:C17H12ClN3O4 分子量:357.747882843018
描述:SR 16832 是一种双位点共价的 PPARγ 抑制剂,作用于正构和变构位点。
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S89298-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 2830.00
S89298-25mg源叶(MedMol)98%25mg6¥ 1180.00
S89298-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 630.00
S89298-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 390.00
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吡格列酮 d4

Pioglitazone-d4 CAS No.:1134163-29-3 分子式:C19H16D4N2O3S 分子量:360.463
描述:Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ,EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

Kihadanin B

Kihadanin B CAS No.:73793-68-7 分子式:C9H11NO3 分子量:0
描述:Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素,可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

美沙拉嗪 d3 (盐酸盐)

5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) CAS No.:1346601-18-0 分子式:C7H8ClNO3 分子量:189.596321105957
描述:5-Aminosalicylic Acid-d3 (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

扁蓄苷; 蓄苷

Avicularin CAS No.:572-30-5 分子式:C20H18O11 分子量:434.3503
描述:Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

4β-Hydroxywithanolide E

4β-Hydroxywithanolide E CAS No.:54334-04-2 分子式:C28H38O8 分子量:502.596529483795
描述:4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到,可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂,可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

吉非罗齐 d6

Gemfibrozil-d6 CAS No.:1184986-45-5 分子式:C15H22O3 分子量:256.370355129242
描述:Gemfibrozil-d6 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂,为一种降脂剂;Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。

漆黄素

Fisetin CAS No.:528-48-3 分子式:C15H10O6 分子量:286.236304759979
描述:Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。

PPARδ/γ agonist 1

PPARδ/γ agonist 1 CAS No.:1257641-15-8 分子式:C25H27NO5 分子量:421.485587358475
描述:PPARδ/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPAR delta/gamma 抑制剂。PPARδ/γ agonist 1 可用于老年痴呆症的研究。

吡格列酮 d4 (alkyl)

Pioglitazone-d4 (alkyl) CAS No.:1134163-31-7 分子式:C19H20N2O3S 分子量:360.463350296021
描述:Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ,EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

人参皂苷 Rh1

Ginsenoside Rh1 CAS No.:63223-86-9 分子式:C36H62O9 分子量:638.872092723846
描述:Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。

芒果苷元

Norathyriol CAS No.:3542-72-1 分子式:C13H8O6 分子量:260.199024200439
描述:Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ),IC50 为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制 PPARα、PPARβ 和 PPARγ,IC50 分别为 92.8 µM、102.4 µM 和 153.5 µM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。

吉非罗齐酰基β-D-葡萄糖醛酸

Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide CAS No.:91683-38-4 分子式:C21H30O9 分子量:426.457507610321
描述:Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物,是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂,IC50 为 4.07 μM。

铃兰毒苷

Convallatoxin CAS No.:508-75-8 分子式:C29H42O10 分子量:550.637790203094
描述:Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

GSK1820795A

GSK1820795A CAS No.:2650253-86-2 分子式:C35H34N8 分子量:566.698066234589
描述:GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。

Mifobate

Mifobate CAS No.:76541-72-5 分子式:C11H17ClO7P2 分子量:358.6490046978
描述:Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

美沙拉嗪EP杂质P

Mesalamine impurity P CAS No.:887256-40-8 分子式:C13H11NO6S 分子量:309.294542551041
描述:Mesalamine impurity P 是 Mesalamine (HY-15027) 的杂质。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶 1 (PAK1) 和 NF-κB。
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