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RAD51

RAD51是一种重要的真核生物DNA重组酶,在同源重组(HR)和双链断裂的重组修复过程中促进同源配对和链式交换。RAD51蛋白被BRCA2招募到DNA断裂处,并形成同源聚合丝,侵入同源染色体并将其作为修复的模板。RAD51丝可通过免疫荧光检测为细胞核中明显的病灶,它们的存在是对HR熟练程度的一种解读。RAD51是一个重要的基因,保护细胞免受遗传不稳定的影响。RAD51重组酶的活性对癌细胞的增殖和存活起着关键作用,并经常导致耐药性。在一些癌症中发现RAD51功能异常升高,同源重组(HR)率过高,包括乳腺癌和慢性骨髓性白血病(CML)。因此,直接靶向RAD51和减弱失调的RAD51活性已被提议作为癌症治疗的替代和补充策略。

RI-2

RI-2 CAS No.:1417162-36-7 分子式:C21H18Cl2N2O4 分子量:433.284623622894
描述:RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂,IC50 值为 44.17 μM,能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
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RAD51 Inhibitor B02

RAD51 Inhibitor B02 CAS No.:1290541-46-6 分子式:C22H17N3O 分子量:339.389884710312
描述:RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。
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RI-1

RI-1 CAS No.:415713-60-9 分子式:C14H11Cl3N2O3 分子量:361.60774064064
描述:RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂,IC50 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。
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S85331-5mgMedMol99%5mg10¥ 595.00
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DIDS

DIDS CAS No.:53005-05-3 分子式:C16H10N2O6S4 分子量:454.520398616791
描述:DIDS 是一种有效的 RAD51 抑制剂。DIDS 抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合。
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S89354-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 7200
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IBR2

IBR2 CAS No.:313526-24-8 分子式:C24H20N2O2S 分子量:400.492804527283
描述:IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂,可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化,加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解,抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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Amuvatinib

Amuvatinib CAS No.:850879-09-3 分子式:C23H21N5O3S 分子量:447.509543180466
描述:Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
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RAD51-IN-1

RAD51-IN-1 CAS No.:2101739-18-6 分子式:C22H16ClN3O 分子量:373.834943771362
描述:RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物,是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
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Bractoppin

Bractoppin CAS No.:2290527-07-8 分子式:C25H23FN4O 分子量:414.4747
描述:Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
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S23388-5mg源叶(MedMol)98%5mg6¥ 490.00
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RAD51-IN-7

RAD51-IN-7 CAS No.:2690368-52-4 分子式:C27H34N4O4S2 分子量:542.71
描述:RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 71)。

RAD51-IN-5

RAD51-IN-5 CAS No.:2690367-19-0 分子式:C26H38N4O5S2 分子量:550.73
描述:RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 3)。

RAD51-IN-2

RAD51-IN-2 CAS No.:2301085-04-9 分子式:C27H40N4O6S2 分子量:580.76
描述:RAD51-IN-2 (化合物 example 67A) 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。

RAD51-IN-4

RAD51-IN-4 CAS No.:2267336-26-3 分子式:C31H34FN5O5S2 分子量:639.76
描述:RAD51-IN-4 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1,化合物 R12)。

RAD51-IN-3

RAD51-IN-3 CAS No.:2301084-99-9 分子式:C31H41N5O5S2 分子量:627.82
描述:RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。

Homologous recombination-IN-1

Homologous recombination-IN-1 CAS No.:391889-85-3 分子式:C28H24ClN3O3 分子量:485.961465835571
描述:Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC50=19 μM),可干扰同源重组。

RAD51-IN-6

RAD51-IN-6 CAS No.:2690367-57-6 分子式:C27H40N3O5PS 分子量:549.66
描述:RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 23)。

CAM833

CAM833 CAS No.:2758364-02-0 分子式:C26H26ClFN4O5 分子量:528.959848880768
描述:CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。

Amuvatinib hydrochloride

Amuvatinib hydrochloride CAS No.:1055986-67-8 分子式:C23H22ClN5O3S 分子量:483.970482349396
描述:Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。

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