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RANKL/RANK(NF-κB受体激活剂/NF-κB受体激活剂配体)

NF-κB受体激活剂(RANK)及其配体NF-κB受体激活剂配体(RANKL)分别由肿瘤坏死因子受体超家族成员11A(Tnfrsf11a)和肿瘤坏死因子配体超家族成员11(Tnfsf11)基因编码、 RANK和RANKL构成了一个受体配体对,启动了与骨重塑、淋巴结形成、胸腺微环境的建立、妊娠期乳腺发育和癌症骨转移极为相关的信号传导途径。RANK突变体小鼠以及RANKL突变体小鼠由于完全缺乏破骨细胞而表现出严重的骨质疏松症和牙齿萌发缺陷。此外,RANKL和RANK突变的小鼠缺乏淋巴结和AIRE+胸腺髓质上皮细胞。

sRANKL-IN-2

sRANKL-IN-2 CAS No.:2411216-42-5 分子式:C18H18N4O7S 分子量:434.423122882843
描述:sRANKL-IN-2 (Compound S3-05) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂,其 IC50 为 0.41 μM。 sRANKL-IN-2 可用于骨质疏松症的研究。

sRANKL-IN-1

sRANKL-IN-1 CAS No.:331968-10-6 分子式:C18H18N4O6S 分子量:418.423722743988
描述:sRANKL-IN-1 (compound S3) 是 sRANKL (soluble RANKL) 的抑制剂。sRANKL-IN-1 对破骨细胞具有较强的抑制作用,IC50 值为 0.096 μM,KD 值为 34.80 μM。sRANKL-IN-1 可用于骨质疏松症的研究。

sRANKL-IN-3

sRANKL-IN-3 CAS No.:2412947-15-8 分子式:C16H14N4O4 分子量:326.30676317215
描述:sRANKL-IN-3 (Compound S3-15) 是一种选择性的和具有口服活性的可溶性 RANKL (sRANKL) 抑制剂,其 IC50 为 0.19 μM。sRANKL-IN-3 可靶向抑制可溶性 RANK-RANKL 相互作用。sRANKL-IN-3 可用于骨质疏松症的研究。

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