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RET

RET(REarranged during Transfection)是一种跨膜受体酪氨酸激酶,由可溶性胶质细胞系神经营养因子(GDNF)家族配体(GFL)和糖基磷脂酰肌醇锚定的共受体--GDNF家族受体α(GFRalpha)组成的复合物激活。RET信号对肠道神经系统的发育至关重要。RET调节交感、副交感、运动和感觉神经元的发育,对产后维持多巴胺能神经元是必要的。RET还在各种人类癌症中发挥着驱动癌基因的作用。在甲状腺乳头状癌、肺癌、结肠直肠癌、胰腺癌和乳腺癌中检测到RET与几个伙伴基因的融合,而且RET的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)(特别是RET特异性抑制剂)显示出对此类癌症的良好效果。

AD80

AD80 CAS No.:1384071-99-1 分子式:C22H19F4N7O 分子量:473.4262
描述:AD80 是多种激酶的抑制剂,抑制 RET,RAF,SRC 和 S6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81308-1mg源叶(MedMol)99%1mg10¥ 360.00
S81308-5mgMedMol99%5mg7¥ 940.00
S81308-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 2950.00
S81308-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 6200.00
S81308-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 4300.00
S81308-10mgMedMol99%10mg6¥ 1520.00
S81308-2mgMedMol99%2mg10¥ 640.00
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TG101209

TG101209 CAS No.:936091-14-4 分子式:C26H35N7O2S 分子量:509.666803598404
描述:TG101209 是一种选择性的,有效的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 6 nM;同时能抑制 Flt3,和 RET 的活性,IC50 值分别为 25 nM 和 17 nM。
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S81124-5mgMedMol96%5mg8¥ 650.00
S81124-50mgMedMol96%50mg有库存¥ 2400.00
S81124-10mgMedMol96%10mg6¥ 1000.00
S81124-100mgMedMol96%100mg有库存¥ 4400.00
S81124-25mgMedMol96%25mg5¥ 1400.00
S81124-2mgMedMol96%2mg8¥ 460.00
S81124-1mgMedMol96%1mg8¥ 260.00
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JNJ-38158471

JNJ-38158471 CAS No.:951151-97-6 分子式:C15H17ClN6O3 分子量:364.78688120842
描述:JNJ-38158471 是一种耐受良好,有口服活性的高选择性 VEGFR-2 抑制剂,IC50 值为 40 nM。JNJ-38158471 还抑制 Ret 和 Kit ,IC50 值分别为 180 和 500 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87891-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 400.00
S87891-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 600.00
S87891-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 1100.00
S87891-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 1790.00
S87891-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 2500.00
S87891-250mgMedMol98%250mg有库存¥ 4400.00
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普拉替尼

Pralsetinib CAS No.:2097132-94-8 分子式:C27H32FN9O2 分子量:533.6005
描述:Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET,RET 突变体 V804L,V804M,M918T 和 CCDC6-RET 融合,IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S88570-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 650.00
S88570-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 1200.00
S88570-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 2165.00
S88570-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3800.00
S88570-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 610.00
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BBT594

BBT594 CAS No.:882405-89-2 分子式:C28H30F3N7O3 分子量:569.578115940094
描述:BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂,常用于癌症研究。
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S87036-1mgMedMol99%1mg有库存¥ 375.00
S87036-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 990.00
S87036-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 1570.00
S87036-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 4700.00
S87036-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 6500.00
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RET V804M-IN-1

RET V804M-IN-1 CAS No.:2414909-94-5 分子式:C19H16N6O 分子量:344.3699426651
描述:RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S87673-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 1000.00
S87673-5mgMedMol98%5mg8¥ 624
S87673-10mgMedMol98%10mg5¥ 960
S87673-25mgMedMol98%25mg5¥ 1760
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WHI-P180

WHI-P180 CAS No.:211555-08-7 分子式:C16H15N3O3 分子量:297.308603525162
描述:WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂;抑制 RET,KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。
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S29699-5mgMedMol98%5mg6¥ 595.00
S29699-10mgMedMol98%10mg6¥ 960.00
S29699-2mgMedMol98%2mg5¥ 390.00
S29699-50mgMedMol98%50mg3¥ 2400.00
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GSK3179106

GSK3179106 CAS No.:1627856-64-7 分子式:C22H21F4N3O4 分子量:467.413459539413
描述:GSK3179106 是一种具有口服活性的,选择性的 RET 激酶抑制剂,对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83738-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 300.00
S83738-10mg源叶(MedMol)99%10mg5¥ 570.00
S83738-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 2800.00
S83738-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 860.00
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SPP-86

SPP-86 CAS No.:1357349-91-7 分子式:C16H15N5 分子量:277.323802232742
描述:SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶的有效抑制剂,其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
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S89397-5mgMedMol98%5mg6¥ 552.50
S89397-10mgMedMol98%10mg7¥ 850.00
S89397-25mgMedMol98%25mg6¥ 1700.00
S89397-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5100.00
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塞尔帕替尼

Selpercatinib CAS No.:2152628-33-4 分子式:C29H31N7O3 分子量:525.6015
描述:Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RET (G810R),其 IC50 值分别为 14.0 nM,24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S89135-5mgMedMol98%5mg9¥ 440.00
S89135-10mg源叶(MedMol)98%10mg6¥ 700.00
S89135-25mgMedMol98%25mg7¥ 1100.00
S89135-100mgMedMol98%100mg7¥ 4000.00
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瑞戈非尼盐酸盐

Regorafenib Hydrochloride CAS No.:835621-07-3 分子式:C21H16Cl2F4N4O3 分子量:519.276356697083
描述:Regorafenib Hydrochloride (BAY 73-4506 hydrochloride) 是一种多靶点抑制剂,靶作用于 VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1,IC50 值分别为 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86645-5mgMedMol98%5mg6¥ 140.00
S86645-10mgMedMol98%10mg6¥ 260.00
S86645-50mgMedMol98%50mg4¥ 637.50
S86645-100mgMedMol98%100mg2¥ 1105.00
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Amuvatinib

Amuvatinib CAS No.:850879-09-3 分子式:C23H21N5O3S 分子量:447.509543180466
描述:Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81002-5mg源叶(MedMol)99%5mg4¥ 564.40
S81002-10mgMedMol99%10mg7¥ 1088.00
S81002-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 4692.00
S81002-25mgMedMol99%25mg6¥ 2176.00
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AST 487

AST 487 CAS No.:630124-46-8 分子式:C26H30F3N7O2 分子量:529.557315349579
描述:AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂,IC50 为 880 nM,抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3,IC50 为 520 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86026-50mgMedMol98%50mg2¥ 4900
S86026-5mgMedMol98%5mg10¥ 920
S86026-10mgMedMol98%10mg3¥ 1500
S86026-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 295.00
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RET-IN-3

RET-IN-3 CAS No.:2414374-53-9 分子式:C18H21N5O2 分子量:339.391643285751
描述:RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂,其IC50 值为 19 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S20744-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 5444.00
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RET-IN-10

RET-IN-10 CAS No.:2662622-44-6 分子式:C29H28N8OS 分子量:536.650623321533
描述:RET-IN-10 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 功能缺失突变导致先天性巨结肠,而其功能突变获得与多种人类肿瘤有关。RET-IN-10具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021135938A1,化合物 18)。

WHI-P180 hydrochloride

WHI-P180 hydrochloride CAS No.:153437-55-9 分子式:C16H16ClN3O3 分子量:333.769542694092
描述:WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂;抑制 RET,KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。

RET-IN-1

RET-IN-1 CAS No.:2222755-14-6 分子式:C29H34N8O3 分子量:542.632065296173
描述:RET-IN-1是一种有效的 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RET (G810R),IC50 分别为 1 nM,7 nM 和 101 nM,详细信息请参考专利文献 WO2018071447A1 中的化合物 Example 552。

RET-IN-15

RET-IN-15 CAS No.:2643375-86-2 分子式:C27H28N8O2 分子量:496.563624382019
描述:RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂,可用于研究癌症,详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。

RET-IN-19

RET-IN-19 CAS No.:2484919-71-1 分子式:C28H28N6O4S 分子量:544.624724388123
描述:RET-IN-19 (compound 59) 是一种有效的 RET 抑制剂,对 RET-wt 和 RET V804M 的 IC50 值分别为 6.8 和 13.51 nM。RET-IN-19 具有抗癌活性。RET-IN-19 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

仑伐替尼

Lenvatinib CAS No.:417716-92-8 分子式:C21H19ClN4O4 分子量:426.8530
描述:Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
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