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Ribosomal S6 Kinase (核糖体S6激酶)

核糖体S6激酶(RSK)是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,参与细胞活力的调节。RSK通过激活一个或多个蛋白激酶级联,对有丝分裂原作出反应而被磷酸化。体内S6的磷酸化是由(至少)两个不同的有丝分裂原激活的S6激酶家族催化的,可通过大小来区分,即70 kDa和90 kDa S6激酶。这两种S6激酶都被丝氨酸/苏氨酸磷酸化激活。p90核糖体s6激酶家族(1-4)是一组高度保守的Ser/Thr激酶,作为Ras/Raf/MEK/ERK信号传导途径的下游效应器。它们调节不同的细胞过程,如细胞生长、细胞运动、细胞生存和细胞增殖。p70核糖体蛋白S6激酶是AGC家族的一个重要成员,是一种多功能的Ser/Thr激酶,在mTOR信号级联中发挥重要作用。p70核糖体蛋白S6激酶与蛋白质合成、mRNA加工、葡萄糖稳态、细胞生长和细胞凋亡等多种细胞过程密切相关。

AD80

AD80 CAS No.:1384071-99-1 分子式:C22H19F4N7O 分子量:473.4262
描述:AD80 是多种激酶的抑制剂,抑制 RET,RAF,SRC 和 S6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。
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S81308-1mg源叶(MedMol)99%1mg10¥ 360.00
S81308-5mgMedMol99%5mg7¥ 940.00
S81308-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 2950.00
S81308-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 6200.00
S81308-50mgMedMol99%50mg有库存¥ 4300.00
S81308-10mgMedMol99%10mg6¥ 1520.00
S81308-2mgMedMol99%2mg10¥ 640.00
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LY-2584702 tosylate salt

LY-2584702 tosylate salt CAS No.:1082949-68-5 分子式:C28H27F4N7O3S 分子量:617.617697954178
描述:LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
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S80076-5mgMedMol98%5mg10¥ 520
S80076-10mgMedMol98%10mg6¥ 760
S80076-50mgMedMol98%50mg4¥ 2240
S80076-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 3128.00
S80076-25mgMedMol98%25mg6¥ 1480
S80076-2mgMedMol98%2mg10¥ 304
S80076-1mgMedMol98%1mg9¥ 224
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GSK-25

GSK-25 CAS No.:874119-56-9 分子式:C24H16Cl2F2N6O 分子量:513.32624912262
描述:GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。
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S87890-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 450.00
S87890-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 900.00
S87890-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 1200.00
S87890-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1700.00
S87890-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3200.00
S87890-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4200.00
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FMK

FMK CAS No.:821794-92-7 分子式:C18H19FN4O2 分子量:342.367467164993
描述:FMK 是一种不可逆的 RSK2 抑制剂,能够共价修饰 RSK 的 C 末端区域。
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S86609-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 1852.00
S86609-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 2779.00
S86609-25mg源叶(MedMol)≥98%25mg有库存¥ 4866.00
S86609-1mg源叶(MedMol)≥98%1mg有库存¥ 456.00
S86609-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 6423.00
S86609-100mg源叶(MedMol)≥98%100mg有库存¥ 10195.00
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Pluripotin

Pluripotin CAS No.:839707-37-8 分子式:C27H25F3N8O2 分子量:550.535014867783
描述:Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1,RSK2,RSK3 和 RSK4,IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
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S81540-5mg源叶(MedMol)98%5mg3¥ 640.00
S81540-25mgMedMol98%25mg6¥ 2240.00
S81540-10mgMedMol98%10mg6¥ 1160.00
S81540-2mgMedMol98%2mg5¥ 424.00
S81540-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3520.00
S81540-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 4960.00
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BIX 02565

BIX 02565 CAS No.:1311367-27-7 分子式:C26H30N6O2 分子量:458.555405139923
描述:BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
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S82792-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 1750.00
S82792-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 2600.00
S82792-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 11500.00
S82792-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 6900.00
S82792-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 4300.00
S82792-1mgMedMol98%1mg有库存¥ 580.00
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LJI308

LJI308 CAS No.:1627709-94-7 分子式:C21H18F2N2O2 分子量:368.376632213593
描述:LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
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S80432-5mgMedMol99%5mg6¥ 740.00
S80432-25mgMedMol99%25mg6¥ 1930.00
S80432-2mgMedMol99%2mg5¥ 500.00
S80432-10mgMedMol99%10mg6¥ 970.00
S80432-50mgMedMol99%50mg5¥ 3200.00
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DD1

DD1 CAS No.:187585-11-1 分子式:C16H14N2O3 分子量:282.293963909149
描述:DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中,激活 Bax,降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。
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S88858-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 1016.00
S88858-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 1757.00
S88858-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 3706.00
S88858-50mg源叶(MedMol)98%50mg有库存¥ 6275.00
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S6K1-IN-1

S6K1-IN-1 CAS No.:1265789-88-5 分子式:C17H18N4O3S 分子量:358.4148
描述:S6K-18 是一种有效的选择性 p70S6K1 抑制剂,其 IC50 值为 52 nM。
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S87898-5mgMedMol98%5mg6¥ 1120
S87898-10mgMedMol98%10mg7¥ 1792
S87898-25mgMedMol98%25mg6¥ 3584
S87898-100mg源叶(MedMol)98%100mg有库存¥ 5130.00
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AT13148

AT13148 CAS No.:1056901-62-2 分子式:C17H16ClN3O 分子量:313.781442642212
描述:AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80059-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 892.50
S80059-25mgMedMol99%25mg4¥ 2450.00
S80059-100mgMedMol99%100mg有库存¥ 5950.00
S80059-10mgMedMol99%10mg6¥ 1380.00
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AT7867

AT7867 CAS No.:857531-00-1 分子式:C20H20ClN3 分子量:337.845903396606
描述:AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
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S81021-5mgMedMol≥98%5mg有库存¥ 144.00
S81021-10mgMedMol≥98%10mg有库存¥ 273.00
S81021-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 1960.00
S81021-50mg源叶(MedMol)≥98%50mg有库存¥ 669.00
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BI-D1870

BI-D1870 CAS No.:501437-28-1 分子式:C19H23F2N5O2 分子量:391.41503071785
描述:BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80749-5mg源叶(MedMol)99%5mg4¥ 240.00
S80749-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 315.00
S80749-50mgMedMol99%50mg3¥ 1150.00
S80749-200mgMedMol99%200mg3¥ 3500.00
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BRD7389

BRD7389 CAS No.:376382-11-5 分子式:C24H18N2O2 分子量:366.411925792694
描述:BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1,RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM,2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
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T43921-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 300.00
T43921-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 400.00
T43921-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 2400.00
T43921-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 800.00
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PF-4708671

PF-4708671 CAS No.:1255517-76-0 分子式:C19H21F3N6 分子量:390.405453443527
描述:PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80229-50mg源叶(MedMol)99%50mg2¥ 680.00
S80229-10mgMedMol99%10mg7¥ 340.00
S80229-5mgMedMol99%5mg4¥ 196.00
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LJH685

LJH685 CAS No.:1627710-50-2 分子式:C22H21F2N3O 分子量:381.42
描述:LJH685 是一种有效的选择性,ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80433-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 230.00
S80433-25mg源叶(MedMol)99%25mg6¥ 690.00
S80433-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 380.00
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LY-2584702 free base

LY-2584702 free base CAS No.:1082949-67-4 分子式:C21H19F4N7 分子量:445.416076898575
描述:LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81201-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 570.00
S81201-50mgMedMol99%50mg3¥ 2880.00
S81201-10mgMedMol99%10mg7¥ 960.00
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AT7867 dihydrochloride

AT7867 dihydrochloride CAS No.:1431697-86-7 分子式:C20H22Cl3N3 分子量:410.7678
描述:AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S83288-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 1110.00
S83288-10mgMedMol99.00%10mg有库存¥ 1600
S83288-50mgMedMol99.00%50mg有库存¥ 6000
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CMK

CMK CAS No.:821794-90-5 分子式:C18H19ClN4O2 分子量:358.822062730789
描述:CMK是 RSK2激酶抑制剂,与FMK相比,具有相似的效力但化学稳定性较低。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S86608-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 1800.00
S86608-10mgMedMol99%10mg有库存¥ 3200.00
S86608-25mgMedMol99%25mg有库存¥ 4100.00
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槲皮苷

Quercitrin CAS No.:522-12-3 分子式:C21H20O11 分子量:448.376907348633
描述:Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。

Hu7691

Hu7691 CAS No.:2360523-76-6 分子式:C22H22ClF3N4O 分子量:450.9
描述:Hu7691 是一种具有口服活性的,选择性 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。
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