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SRPK

SRPKs是一个关键的酶家族,调节细胞内的剪接活动。第一个被确认的丝氨酸-精氨酸(SR)蛋白激酶是SRPK1,它是从有丝分裂细胞中分离出来的,它被描述为在细胞周期的G2/M期对SR蛋白进行磷酸化并促进它们从核斑点中释放。SRPK1是SRPK家族的原型,它还包括两个同源的SRPK2和SRPK3蛋白。SRPKs的特点是有一个由独特的间隔序列分开的两部分催化结构域,主要定位在哺乳动物细胞的细胞质中。在一些条件下,如在细胞周期的G2/M期,或在渗透压后,或作为表皮生长因子(EGF)信号转导途径激活的结果,SRPKs可以转入细胞核。

SRPIN340

SRPIN340 CAS No.:218156-96-8 分子式:C18H18F3N3O 分子量:349.350234508514
描述:SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。
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S80544-10mg源叶(MedMol)99%10mg7¥ 410.00
S80544-50mg源叶(MedMol)99%50mg6¥ 1550.00
S80544-5mg源叶(MedMol)99%5mg10¥ 240.00
S80544-100mg源叶(MedMol)99%100mg3¥ 2380.00
S80544-25mg源叶(MedMol)99%25mg10¥ 850.00
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SPHINX

SPHINX CAS No.:848057-98-7 分子式:C17H17F3N2O3 分子量:354.323694944382
描述:SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。
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S23502-5mg源叶(MedMol)≥98%5mg有库存¥ 142.00
S23502-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 379.00
S23502-10mg源叶(MedMol)≥98%10mg有库存¥ 220.00
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SPHINX31

SPHINX31 CAS No.:1818389-84-2 分子式:C27H24F3N5O2 分子量:507.51
描述:SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S29704-5mgMedMol98%5mg9¥ 235.00
S29704-25mgMedMol98%25mg8¥ 790.00
S29704-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 1955.00
S29704-250mg源叶(MedMol)98%250mg有库存¥ 3800.00
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CLK1/2-IN-3

CLK1/2-IN-3 CAS No.:1005784-60-0 分子式:C21H21N5O2 分子量:375.423743963242
描述:CLK1/2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CLK1 和 CLK2 抑制剂,CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 IC50 值分别为 1.1、2.1、130、260、260 nM。CLK1/2-IN-3 显示出抗增殖活性。CLK1/2-IN-3 降低内源性磷酸化 SR 蛋白的水平并增加 S6K mRNA 的表达。

MSC-1186

MSC-1186 CAS No.:2871698-23-4 分子式:C19H17ClFN7O2S 分子量:461.900383710861
描述:MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性,IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。

SRPKIN-1

SRPKIN-1 CAS No.:2089226-94-6 分子式:C27H21FN2O3S 分子量:472.530648946762
描述:SRPKIN-1是共价,不可逆的 SRPK1/2 抑制剂,IC50 分别为35.6 和 98 nM。有抗血管生成作用。

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