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Stearoyl-CoA Desaturase (硬脂酰-CoA去饱和酶)

硬脂酰-CoA去饱和酶(Stearoyl-CoA Desaturase)是膜流动性的一个关键调节器,周转迅速,代表了内质网(ER)短寿命蛋白的选择性降解模式。SCD是一种限速的生脂酶,在催化单不饱和脂肪酸(主要是油酸和棕榈油酸)的合成中起着不可或缺的作用。两者都是生物膜的一个主要部分。在小鼠和人类中存在许多SCD异构体,即SCD-1至SCD-4以及SCD-1和SCD-5,分别。SCD的过量表达是明显的,并与代谢性疾病如糖尿病和非酒精性脂肪肝有关系。SCD还刺激典型的Wnt途径和YAP的激活,以支持干性和肿瘤的发生。SCD促进了癌症的代谢重编程,这至少部分是通过MUFAs对AKT、AMPK和NF-kB的调节而介导的。从生物学的角度来看,SCD1的过度表达导致许多代谢紊乱,包括肥胖、胰岛素抵抗、高血压和高甘油三酯血症等。SCD1是治疗肥胖症、糖尿病和其他代谢性疾病的药理目标。

4-吡啶甲酸2-苯肼

PluriSIn 1 CAS No.:91396-88-2 分子式:C12H11N3O 分子量:213.235242128372
描述:PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
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GSK1940029

GSK1940029 CAS No.:1150701-66-8 分子式:C18H16Cl2N4O2 分子量:391.25124168396
描述:GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
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SCD1 inhibitor-4

SCD1 inhibitor-4 CAS No.:1295541-87-5 分子式:C17H16F3N5O 分子量:363.33705329895
描述:SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。
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MF-438

MF-438 CAS No.:921605-87-0 分子式:C19H18F3N5OS 分子量:421.439332485199
描述:MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。
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A939572

A939572 CAS No.:1032229-33-6 分子式:C20H22ClN3O3 分子量:387.859983921051
描述:A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1 和 hSCD1,IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
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MK-8245

MK-8245 CAS No.:1030612-90-8 分子式:C17H16BrFN6O4 分子量:467.249145507813
描述:MK-8245 是一种有效的,肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
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XEN723

XEN723 CAS No.:1072803-08-7 分子式:C21H20FN5O2S 分子量:425.479206085205
描述:XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
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榄香素

Elemicin CAS No.:487-11-6 分子式:C12H16O3 分子量:208.253643989563
描述:Elemicin 是一种烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一,具有抗微生物,抗氧化剂和抗病毒活性。Elemicin 具有遗传毒性和致癌性。

MK-8245 Trifluoroacetate

MK-8245 Trifluoroacetate CAS No.:1415559-41-9 分子式:C19H17BrF4N6O6 分子量:581.272496938705
描述:MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。

T-3764518

T-3764518 CAS No.:1809151-56-1 分子式:C20H17F6N5O2 分子量:473.371704816818
描述:T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,IC50 为4.7 nM。

SCD1-IN-1

SCD1-IN-1 CAS No.:1111078-63-7 分子式:C20H20F3NO4 分子量:395.372316360474
描述:SCD1-IN-1 是一种 SCD1 抑制剂 (IC50: 5.8 nM)。SCD1-IN-1 可用于皮肤病的研究。

CVT-12012

CVT-12012 CAS No.:1018675-35-8 分子式:C21H21F3N4O3 分子量:434.411655187607
描述:CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。

SCD1 inhibitor-3

SCD1 inhibitor-3 CAS No.:1282606-48-7 分子式:C19H16FN7O2 分子量:393.374445915222
描述:SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。

CAY10566

CAY10566 CAS No.:944808-88-2 分子式:C18H17ClFN5O2 分子量:389.811285734177
描述:CAY10566 是一种有效的,生物口服可利用的,选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。

CVT-11127

CVT-11127 CAS No.:1018674-83-3 分子式:C25H23Cl2N5O3 分子量:512.387823343277
描述:CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。

苹婆酸

Sterculic acid CAS No.:738-87-4 分子式:C19H34O2 分子量:294.472066402435
描述:Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性,IC50 值为 0.9 μM。

SCD1 inhibitor-1

SCD1 inhibitor-1 CAS No.:1069094-65-0 分子式:C21H22N3NaO3S2 分子量:451.537453174591
描述:SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。

YTX-465

YTX-465 CAS No.:2225824-53-1 分子式:C25H26N6O3 分子量:458.512344837189
描述:YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。

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