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Survivin(生存素)

生存素(Survivin)是细胞凋亡抑制剂(IAP)家族的一个成员。生存素蛋白的功能是抑制caspase的激活,从而导致对细胞凋亡或程序性死亡的负向调节。这已经通过破坏生存素的诱导途径,导致细胞凋亡的增加和肿瘤生长的减少而得到证实。生存素的表达受细胞周期的高度调节,只在G2-M期表达。在有丝分裂过程中,Survivin通过与管蛋白的相互作用定位到有丝分裂的主轴上,并可能在调节有丝分裂中发挥促进作用。Survivin在大多数癌症中高度表达,并与化疗耐药性、肿瘤复发增加和病人生存期缩短有关,因此抗Survivin疗法是一种有吸引力的癌症治疗策略。

Sepantronium bromide

Sepantronium bromide CAS No.:781661-94-7 分子式:C20H19BrN4O3 分子量:443.293863534927
描述:Sepantronium bromide (YM-155) 是一种 survivin 抑制剂,其 IC50 为 0.54 nM。
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S80949-25mgMedMol98%25mg8¥ 1080.00
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LQZ-7I

LQZ-7I CAS No.:195822-23-2 分子式:C20H14F2N4 分子量:348.3488
描述:LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
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LLP-3

LLP-3 CAS No.:1453835-43-2 分子式:C32H23ClN2O4 分子量:534.989027261734
描述:LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂,可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

Isolinderalactone

Isolinderalactone CAS No.:957-66-4 分子式:C15H16O3 分子量:244.285744667053
描述:Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化,抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2, survivin和XIAP的表达,增加 cleaved caspase-3 的水平。

FL118

FL118 CAS No.:135415-73-5 分子式:C21H16N2O6 分子量:392.36200
描述:FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin),一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物,是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合,去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。

Sepantronium hydrochloride

Sepantronium hydrochloride CAS No.:355406-09-6 分子式:C20H19ClN4O3 分子量:398.842863321304
描述:Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) 是一种新型 survivin 抑制剂,对 survivin 启动子的 IC50 为 0.54 nM。

雪胆素A

Cucurbitacin IIa CAS No.:58546-34-2 分子式:C32H50O8 分子量:562.734611034393
描述:Cucurbitacin IIa 是从园果雪胆中分离得到的三萜烯,可诱导癌细胞凋亡。Cucurbitacin IIa 可降低癌细胞中生存素 survivin 的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。

Patritumab

Patritumab CAS No.:1262787-83-6
描述:Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用,可有效抑制 EGFR,HER2,HER3,ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis),也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

LQZ-7F

LQZ-7F CAS No.:354543-09-2 分子式:C14H7N9O3 分子量:349.26388001442
描述:LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂,可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活,IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。

MNK8

MNK8 CAS No.:2055078-49-2 分子式:C15H12N2O2 分子量:252.27
描述:MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活,降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。

GDP366

GDP366 CAS No.:501698-03-9 分子式:C20H17N5OS 分子量:375.446882009506
描述:GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂,抑制癌细胞生长,诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

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