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ULK (ULK激酶)

ULK(UNC51-like)酶是哺乳动物的一个激酶家族,在自噬和发育中具有关键作用。哺乳动物中的ULK家族包括5个基因: ULK1到ULK4和STK36。在哺乳动物中,ULK1和ULK2已被证明是正确诱导自噬的必要条件,并对各种发育、生理和病理过程作出贡献。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ULK1和ULK2是进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,是酵母自噬相关(Atg)家族成员Atg1的同源物,在自噬调节中具有冗余作用。自噬以长寿的蛋白质或细胞器为目标,在溶酶体中进行降解,然后该过程的产物被回收用于其他细胞途径。典型的ULK/Atg1复合物由ULK1、ATG13、RB1CC1/FIP200/ATG17和ATG101组成。它启动自噬体的形成,至少部分是通过磷酸化自噬诱导的第三类磷脂酰肌醇3-激酶复合物(如PI3K3C/Vps34、PIK3R4/Vps15、BECN1/Vps30/ATG6、ATG14)的组件。ULK/Atg1还通过ATG9促进膜回收。与已确立的ULK1/2在自噬中的作用相一致,破坏小鼠的ULK1表达会导致红细胞成熟期间自噬介导的线粒体清除的缺陷,同时缺乏ULK1和ULK2表达的小鼠在出生后不久由于糖原代谢的缺陷而死亡,这与其他自噬缺陷的小鼠类似。

ULK (ULK激酶) 亚型特异性产品

SBP-7455

SBP-7455 CAS No.:1884222-74-5 分子式:C16H17F3N4O2 分子量:354.3270
描述:SBP-7455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
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S23359-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 500
S23359-5mg源叶(MedMol)95%5mg有库存¥ 833.00
S23359-10mg源叶(MedMol)95%10mg有库存¥ 1296.00
S23359-25mg源叶(MedMol)95%25mg有库存¥ 2501.00
S23359-50mg源叶(MedMol)95%50mg有库存¥ 4428.00
S23359-100mgMedMol95%100mg有库存¥ 6900.00
S23359-250mg源叶(MedMol)95%250mg有库存¥ 12049.00
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MRT68921

MRT68921 CAS No.:1190379-70-4 分子式:C27H36N4O 分子量:432.6009
描述:MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
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S81228-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 550.00
S81228-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 950.00
S81228-50mgMedMol98%50mg有库存¥ 3700.00
S81228-100mgMedMol98%100mg有库存¥ 5200.00
S81228-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 2100.00
S81228-2mgMedMol98%2mg有库存¥ 310.00
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SBI-0206965

SBI-0206965 CAS No.:1884220-36-3 分子式:C21H21BrN4O5 分子量:489.3192
描述:SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 ULK1 抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分别为 108 nM 和 711 nM。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80497-5mg源叶(MedMol)98%5mg8¥ 690.00
S80497-25mgMedMol98%25mg10¥ 2200.00
S80497-2mgMedMol98%2mg10¥ 544.00
S80497-10mg源叶(MedMol)98%10mg7¥ 1110.00
S80497-100mgMedMol98%100mg6¥ 5440.00
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MRT67307

MRT67307 CAS No.:1190378-57-4 分子式:C26H36N6O2 分子量:464.603045463562
描述:MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2,IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
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S81227-5mg源叶(MedMol)99%5mg5¥ 220.00
S81227-10mg源叶(MedMol)99%10mg10¥ 370.00
S81227-50mg源叶(MedMol)99%50mg3¥ 970.00
S81227-100mg源叶(MedMol)99%100mg有库存¥ 1740.00
S81227-25mg源叶(MedMol)99%25mg7¥ 610.00
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ULK-101

ULK-101 CAS No.:2443816-45-1 分子式:C22H16F4N4OS 分子量:460.4473
描述:ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂,其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬,使癌细胞对营养胁迫敏感。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S20749-5mg源叶(MedMol)98%5mg有库存¥ 1695.00
S20749-10mg源叶(MedMol)98%10mg有库存¥ 3028.00
S20749-25mg源叶(MedMol)98%25mg有库存¥ 6967.00
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XST-14

XST-14 CAS No.:2607143-50-8 分子式:C16H21NO4 分子量:291.34
描述:XST-14 是一种有效的,竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂,IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡,并具有抗肿瘤作用。

MRT67307 hydrochloride

MRT67307 hydrochloride CAS No.:2095432-39-4 分子式:C26H37ClN6O2 分子量:501.06
描述:MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂,IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2,IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

MRT68921 dihydrochloride

MRT68921 dihydrochloride CAS No.:2080306-21-2 分子式:C25H36Cl2N6O 分子量:507.498943328857
描述:MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。

GW406108X

GW406108X CAS No.:1644443-92-4 分子式:C20H11Cl2NO4 分子量:400.211643457413
描述:GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂,IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1,pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。

ULK1-IN-2

ULK1-IN-2 CAS No.:2497409-01-3 分子式:C19H16BrFN4O6 分子量:495.255947113037
描述:ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用,A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬,可用于研究非小细胞肺癌。

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