描述：Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。

描述：YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。

描述：SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

描述：BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂，IC50 为 1 nM，比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。

描述：Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。

描述：MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。

描述：Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

描述：MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。

描述：BR351是可渗透血脑屏障的 MMP 抑制剂， 抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC50 分别为4，2，11，50 nM。

描述：Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC50 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

描述：(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

描述：CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂，IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。

描述：Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。

描述：XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

描述：UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。

描述：Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。

描述：MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC50 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC50 分别为 12、23.3 和 25 μM。

描述：MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC50 为 1 nM。

描述：Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

描述：Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。