960化工网/ 小分子抑制剂/ 信号通路/ ATR

VE-821

VE-821 CAS No.:1232410-49-9 分子式:C18H16N4O3S 分子量:368.409642219543
描述:VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂,Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。
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Ceralasertib

Ceralasertib CAS No.:1352226-88-0 分子式:C20H24N6O2S 分子量:412.508562088013
描述:Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 ATR 激酶抑制剂,IC50 值为 1 nM。
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AZ20

AZ20 CAS No.:1233339-22-4 分子式:C21H24N4O3S 分子量:412.5053
描述:AZ20 是一种有效的,选择性的 ATR 抑制剂,IC50 值为 5 nM;同时可抑制 mTOR 活性,IC50 值为 38 nM。
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ETP-46464

ETP-46464 CAS No.:1345675-02-6 分子式:C30H22N4O2 分子量:470.521286487579
描述:ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂,IC50 分别为 0.6 和 14 nM。
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CGK733

CGK733 CAS No.:905973-89-9 分子式:C23H18Cl3FN4O3S 分子量:555.836424350739
描述:CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。

ATR-IN-17

ATR-IN-17 CAS No.:2761194-15-2 分子式:C22H28N6O2S 分子量:440.561722755432
描述:ATR-IN-17 (化合物 88) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-17 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性,IC50 为 1 nM。

ATR-IN-13

ATR-IN-13 CAS No.:2758113-84-5 分子式:C24H24FN9O 分子量:473.505466461182
描述:ATR-IN-13 (化合物 A9) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。ATR-IN-13 可用于 ATR 激酶介导的疾病研究,如增生性疾病和癌症。

Antitumor agent-28

Antitumor agent-28 CAS No.:2097499-67-5 分子式:C25H32N6O4S 分子量:512.624383926392
描述:Antitumor agent-28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 激酶。Antitumor agent-28 可预防 ATM 介导的疾病并具有有效的抗癌活性。

伽升沃 C

Garcinone C CAS No.:76996-27-5 分子式:C23H26O7 分子量:414.448347568512
描述:Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。

ATR-IN-10

ATR-IN-10 CAS No.:2713577-93-4 分子式:C27H24N4O 分子量:420.505665779114
描述:ATR-IN-10 是一种有效且高选择性 ATR 激酶的抑制剂,其IC50值为 2.978 μM。

Gartisertib

Gartisertib CAS No.:1613191-99-3 分子式:C25H29F2N9O3 分子量:541.553070783615
描述:Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。

ATR-IN-14

ATR-IN-14 CAS No.:2765785-88-2 分子式:C20H20FN7O 分子量:393.417506217957
描述:ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化,25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性,IC50 为 64 nM。

ATR-IN-19

ATR-IN-19 CAS No.:2648989-61-9 分子式:C18H19N7OS 分子量:381.454760789871
描述:ATR-IN-19 (Compound 15 R-configure) 是一种 ATR 抑制剂。

ATR-IN-18

ATR-IN-18 CAS No.:2766407-55-8 分子式:C19H22F3N7O5S 分子量:517.482092380524
描述:ATR-IN-18 (化合物 2) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 为 0.69 nM。ATR-IN-18 在 LoVo 细胞中显示出抗增殖活性,其 IC50 为 37.34 nM。ATR-IN-18 具有抗肿瘤活性。

Camonsertib

Camonsertib CAS No.:2417489-10-0 分子式:C21H26N6O3 分子量:410.5
描述:Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的,选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi),在生化试验中的 IC50 为 1.00 nM。Camonsertib 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50=120 nM),是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 > 2,000 倍。Camonsertib 具有有效的抗肿瘤活性。

ATR-IN-16

ATR-IN-16 CAS No.:2756589-62-3 分子式:C19H25N7O 分子量:367.448102712631
描述:ATR-IN-16 (化合物 46) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-16 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性,IC50 为 410 nM。

NU6027

NU6027 CAS No.:220036-08-8 分子式:C11H17N5O2 分子量:251.284981489182
描述:NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂,Ki 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂,以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

Elimusertib

Elimusertib CAS No.:1876467-74-1 分子式:C20H21N7O 分子量:375.43
描述:Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂,IC50 值为 7 nM,具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

ATR-IN-15

ATR-IN-15 CAS No.:2756665-52-6 分子式:C19H22N8O 分子量:378.430982112885
描述:ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K,IC50 值分别为 47、663 和 5131 nM。

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