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Acetyl-CoA Carboxylase

乙酰-CoA羧化酶催化乙酰-CoA的ATP依赖性羧化作用,这是脂肪酸生物合成的一个限速步骤。乙酰-CoA羧化酶在脂肪酸代谢中起着至关重要的作用,是一个有吸引力的靶点,可用于防治糖尿病、癌症和其他疾病的药物研发。在动物中,有两种主要的ACCs异构体,ACC1和ACC2,它们由不同的基因编码,显示出不同的组织和细胞分布。脂肪酸合成的第一个承诺步骤(FASyn)是由ACC介导的,在哺乳动物中,ACC由两个相关的酶ACC1和ACC2编码,它们催化乙酰CoA的ATP依赖性羧化形成丙二酰CoA。ACC1编码的细胞质异构体被认为是控制FASyn的主要异构体,而ACC2则被拴在线粒体外膜上,在那里,局部的丙二酰-CoA的产生阻止肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)的功能,以防止脂肪酸进入线粒体进行脂肪酸氧化(FAOxn)。

Firsocostat

Firsocostat CAS No.:1434635-54-7 分子式:C28H31N3O8S 分子量:569.6260
描述:Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制人类 ACC1 和 ACC2 的 IC50 值分别为2.1和6.1 nM。
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S83308-1mg源叶(MedMol)98%1mg9¥ 160.00
S83308-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 240.00
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CP-640186

CP-640186 CAS No.:591778-68-6 分子式:C30H35N3O3 分子量:485.6172
描述:CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
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PF-05175157

PF-05175157 CAS No.:1301214-47-0 分子式:C23H27N5O2 分子量:405.492784738541
描述:PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
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ND-646

ND-646 CAS No.:1434639-57-2 分子式:C28H32N4O7S 分子量:568.641285896301
描述:ND-646 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,抑制重组 hACC1 和 hACC2,IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM。
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S88398-1mg源叶(MedMol)98%1mg10¥ 180.00
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TOFA

TOFA CAS No.:54857-86-2 分子式:C19H32O4 分子量:324.454986572266
描述:TOFA (RMI14514;MDL14514)是乙酰辅酶A羧化酶-α (ACCA )的变构抑制剂。
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S85724-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 70.00
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CP-640186 hydrochloride

CP-640186 hydrochloride CAS No.:591778-70-0 分子式:C30H35N3O3 分子量:485.6172
描述:CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂,其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶,能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。
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S85888-5mgMedMol99%5mg有库存¥ 740.00
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Olumacostat glasaretil

Olumacostat glasaretil CAS No.:1261491-89-7 分子式:C26H43NO7 分子量:481.6221
描述:Olumacostat glasaretil是乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的小分子抑制剂。
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S82634-1mg源叶(MedMol)98%1mg5¥ 660.00
S82634-5mg源叶(MedMol)98%5mg5¥ 1100.00
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CP-610431

CP-610431 CAS No.:591778-83-5 分子式:C30H37N3O2 分子量:471.63
描述:CP-610431 是一种可逆的、ATP 非竞争性的、同工酶非选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂。CP-610431 抑制 ACC1 和 ACC2,IC50 约为 50 nM。 CP-610431 可用于代谢综合征的研究。

ACC1/2-IN-1

ACC1/2-IN-1 CAS No.:2350219-22-4 分子式:C34H32N4O4 分子量:560.642288208008
描述:ACC1/2-IN-1 (compound 4s) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂,ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 98.06 和 29.43 nM。ACC1/2-IN-1 可用于癌症研究。

Haloxyfop

Haloxyfop CAS No.:69806-34-4 分子式:C15H11ClF3NO4 分子量:361.700353860855
描述:Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。

CMS-121

CMS-121 CAS No.:1353224-53-9 分子式:C20H19NO3 分子量:321.369765520096
描述:CMS-121 是一种喹诺酮衍生物,也是一种口服活性的乙酰辅酶 A 羧化酶 1 (acetyl-CoA carboxylase 1, ACC1) 抑制剂。CMS-121 分别以 EC50 值 为 7 nM 和 200 nM 来保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤。CMS-121 具有强大的神经保护,抗炎,抗氧化和肾保护作用。

MK-4074

MK-4074 CAS No.:1039758-22-9 分子式:C33H31N3O6 分子量:565.615748643875
描述:MK-4074是乙酰辅酶A羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 的肝特异性抑制剂,IC50 值约为3nM。

A-908292

A-908292 CAS No.:903886-95-3 分子式:C18H20N2O4S 分子量:360.427403450012
描述:A-908292 是一种有效和选择性的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂,IC50 为 38 nM。A-908292 可用于脂肪酸代谢的研究。

hACC2-IN-1

hACC2-IN-1 CAS No.:192323-14-1 分子式:C23H32N2O4S 分子量:432.57618522644
描述:hACC2-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂, IC50 为 2.5 μM (hACC2)。hACC2-IN-1 可能用于肥胖研究。

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 CAS No.:179343-23-8 分子式:C13H9Br2N5 分子量:395.05205988884
描述:Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,IC50 值为 <5 nM。 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 具有抗菌活性。

精吡氟禾草灵

Fluazifop-P-butyl CAS No.:79241-46-6 分子式:C19H20F3NO4 分子量:383.361616134644
描述:Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂,是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。

S-2E

S-2E CAS No.:155730-92-0 分子式:C22H25NO4 分子量:367.43820643425
描述:S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用,可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。

恶草酸; 喔草酯

Propaquizafop CAS No.:111479-05-1 分子式:C22H22ClN3O5 分子量:443.880184650421
描述:Propaquizafop 是抑制苯氧基异丙酸除草剂,也是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-coA carboxylase) 抑制剂。

ACC1/2-IN-2

ACC1/2-IN-2 CAS No.:1031411-94-5 分子式:C24H25N3O3 分子量:403.473605871201
描述:ACC1/2-IN-2 (compound PF-3) 是一种有效的 ACC1/2 抑制剂。ACC1 和 ACC2的 IC50 值分别为 22 和 48 nM。 ACC1/2-IN-2 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。

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