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CCR(趋化因子受体)

趋化因子受体( CCR)是在某些细胞表面发现的细胞因子受体,它与一种叫做趋化因子的细胞因子相互作用。在哺乳动物中已经有19种不同的趋化因子受体被描述。每个受体都有一个7-跨膜(7TM)结构,并与G蛋白偶联,在细胞内进行信号转导,使它们成为G蛋白偶联受体大蛋白家族的成员。在与它们特定的趋化因子配体相互作用后,趋化因子受体引发细胞内钙(Ca2+)离子的流动(钙信号)。这引起了细胞的反应,包括一个被称为趋化作用的过程的开始,该过程将细胞运送到生物体内的一个理想位置。趋化因子受体分为不同的家族,CXC趋化因子受体、CC趋化因子受体、CX3C趋化因子受体和XC趋化因子受体,对应于它们所结合的趋化因子的4个不同亚家族。特定的趋化因子受体为HIV进入细胞提供了门户,而其他的趋化因子受体则对炎症性疾病和癌症有贡献。

CCR(趋化因子受体) 亚型特异性产品

AZD2098

AZD2098 CAS No.:566203-88-1 分子式:C11H9Cl2N3O3S 分子量:334.1785
描述:AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S85800-1mg源叶(MedMol)99%1mg6¥ 70.00
S85800-5mg源叶(MedMol)99%5mg6¥ 180.00
S85800-10mg源叶(MedMol)99%10mg6¥ 300.00
S85800-25mg源叶(MedMol)99%25mg5¥ 420.00
S85800-2mg源叶(MedMol)99%2mg7¥ 100.00
S85800-50mg源叶(MedMol)99%50mg5¥ 620.00
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宾达利

Bindarit CAS No.:130641-38-2 分子式:C19H20N2O3 分子量:324.373704910278
描述:Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S80266-10mg源叶(MedMol)98%10mg9¥ 680.00
S80266-50mgMedMol98%50mg8¥ 1976.00
S80266-5mg源叶(MedMol)98%5mg7¥ 400.00
S80266-100mgMedMol98%100mg4¥ 3200.00
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DAPTA

DAPTA CAS No.:106362-34-9 分子式:C35H56N10O15 分子量:856.877148628235
描述:DAPTA 是一种合成肽,为 CCR5 抑制剂,同时具有抗 HIV 的活性。
货号品牌纯度包装库存价格数量
S81197-5mg源叶(MedMol)98%5mg10¥ 150.00
S81197-25mg源叶(MedMol)98%25mg10¥ 530.00
S81197-10mg源叶(MedMol)98%10mg10¥ 260.00
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C-021

C-021 CAS No.:864289-85-0 分子式:C27H41N5O2 分子量:467.646746397018
描述:C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
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S23508-25mgMedMol98%25mg有库存¥ 1830.00
S23508-10mgMedMol98%10mg有库存¥ 960.00
S23508-5mgMedMol98%5mg有库存¥ 650.00
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ALK4290

ALK4290 CAS No.:1251528-23-0 分子式:C27H34ClN5O3 分子量:512.043565273285
描述:ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

尼非韦罗

Nifeviroc CAS No.:934740-33-7 分子式:C33H42N4O6 分子量:590.709788799286
描述:Nifeviroc 是具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。Nifeviroc 可用于 HIV-1 感染研究。

Carlumab

Carlumab CAS No.:915404-94-3
描述:Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源化抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。

Plozalizumab

Plozalizumab CAS No.:1610761-46-0
描述:Plozalizumab (MLN-1202) 是一种特异性的人源化抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。

CCR5 antagonist 3

CCR5 antagonist 3 CAS No.:1800570-92-6 分子式:C30H41F2N5O2S 分子量:573.74
描述:CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂,其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。

Zelnecirnon

Zelnecirnon CAS No.:2366152-15-8 分子式:C27H34Cl3N5O2 分子量:566.95
描述:Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。

7,4'-二羟基黄酮

7,4'-Dihydroxyflavone CAS No.:2196-14-7 分子式:C15H10O4 分子量:254.237504482269
描述:7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 7,4'-二羟基黄酮是从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离的类黄酮,eotaxin/CCL11 抑制剂,抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。 7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。 7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。

Fuscin

Fuscin CAS No.:83-85-2 分子式:C15H16O5 分子量:276.284544944763
描述:Fuscin,一种真菌代谢物,CCR5 受体拮抗剂,具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂,也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。

Mogamulizumab

Mogamulizumab CAS No.:1159266-37-1
描述:Mogamulizumab (KW-0761) 是一种去岩藻糖基化的重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

Leronlimab

Leronlimab CAS No.:674782-26-4
描述:Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

CKLF1-C27

CKLF1-C27 CAS No.:891861-48-6 分子式:C151H243N39O37 分子量:3196.78425526619
描述:CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽,与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

CCR2 antagonist 5

CCR2 antagonist 5 CAS No.:1228650-83-6 分子式:C22H25F3N4O3S 分子量:482.519114255905
描述:CCR2 antagonist 5 是一种选择性的口服活性 hCCR2 抑制剂,具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。CCR2 antagonist 5 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM。CCR2 antagonist 5 可用于炎症性疾病的研究。

MR2938

MR2938 CAS No.:1044870-65-6 分子式:C21H24N4O3 分子量:380.440264701843
描述:MR2938 是一种有效的 AChE 抑制剂,IC50 为 5.04 μM。 MR2938 也明显抑制 NO 的产生 (IC50 = 3.29 μM)。 MR2938 通过阻断 MAPK/JNK 和 NF-κB 信号通路抑制神经炎症。 MR2938 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

吡非尼酮

Pirfenidone CAS No.:53179-13-8 分子式:C12H11NO 分子量:185.221843004227
描述:Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

吡非尼酮 d5

Pirfenidone-d5 CAS No.:1020719-62-3 分子式:C12H6D5NO 分子量:190.2527
描述:Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

柏替木单抗

Bertilimumab CAS No.:375348-49-5
描述:Bertilimumab (CAT 213; iCo-008) 是一种靶向 eotaxin-1 (CCL11) 的人单克隆抗体。Bertilimumab 具有用于过敏性疾病研究的潜力。
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