2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑
2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑(2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)-benzothiazole)
CAS: 133840-96-7
化学式: C8H3ClF3NOS
| 中文名 | 2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑 |
| 英文名 | 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)-benzothiazole |
| 别名 | 2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑 2-氯-6-三氟甲氧基苯并[D]噻唑 利鲁唑 |
| 英文别名 | 2-chloro-6-trifluoromethoxylbenzothiazole 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)-benzothiazole Benzothiazole, 2-chloro-6-(trifluoromethoxy)- 2-Chloro-6-(trifluoroMethoxy)-Benzo[d]thiazole 2-Chloro-6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazole |
| CAS | 133840-96-7 |
| 化学式 | C8H3ClF3NOS |
| 分子量 | 253.63 |
| 密度 | 1.599±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 250.8±35.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | -1.20±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑 - 简介
2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑是一种有机化合物。以下是该化合物的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑是一种白色结晶固体。
- 溶解性：具有一定的溶解性，可溶于有机溶剂如醚和醇。
- 稳定性：2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑在常温下相对稳定，但可与强氧化剂和强酸发生反应。
用途：
制法：
- 2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑的制备方法包括以下步骤：
1. 将2-取代苯并噻唑与三氟甲酸酐进行酯化反应。
2. 将酯化产物与氯化亚砜反应，得到2-氯-6-取代苯并噻唑。
3. 用氯氟甲酮与2-氯-6-取代苯并噻唑反应，制得2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑。
安全信息：
- 2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑在正常使用条件下一般被认为是相对安全的。
- 该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激作用，在接触时应采取适当的防护措施。
- 在使用或处理该化合物时，应遵循良好的实验室操作规程，并确保有良好的通风条件。
性质：
- 外观：2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑是一种白色结晶固体。
- 溶解性：具有一定的溶解性，可溶于有机溶剂如醚和醇。
- 稳定性：2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑在常温下相对稳定，但可与强氧化剂和强酸发生反应。
用途：
制法：
- 2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑的制备方法包括以下步骤：
1. 将2-取代苯并噻唑与三氟甲酸酐进行酯化反应。
2. 将酯化产物与氯化亚砜反应，得到2-氯-6-取代苯并噻唑。
3. 用氯氟甲酮与2-氯-6-取代苯并噻唑反应，制得2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑。
安全信息：
- 2-氯-6-三氟甲氧基苯并噻唑在正常使用条件下一般被认为是相对安全的。
- 该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激作用，在接触时应采取适当的防护措施。
- 在使用或处理该化合物时，应遵循良好的实验室操作规程，并确保有良好的通风条件。
最后更新：2024-04-09 21:00:56
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