2-甲基异硫氰酸苯酯
邻甲苯基异硫代异氰酸酯(o-tolyl isothiocyanate)
CAS: 614-69-7
化学式: C8H7NS
| 中文名 | 邻甲苯基异硫代异氰酸酯 |
| 英文名 | o-tolyl isothiocyanate |
| 别名 | 异硫氰酸邻甲苯酯 邻甲苯异硫氰酸酯 異硫氰酸鄰甲苯酯 邻甲苯基异硫氰酸酯 2-甲基异硫氰酸苯酯 邻甲苯基异硫代异氰酸酯 2-甲基异硫氰酸苯酯' 異硫氰酸鄰【草(之上)+叨】酯 |
| 英文别名 | AKOS BBS-00004434 TIMTEC-BB SBB006592 O-TOLYL ISOTHIOCYANATE o-tolyl isothiocyanate 2-TOLYL ISOTHIOCYANATE ETHYL CARBITOL ACETATE 2-METHYLPHENYL ISOTHIOCYANATE 1-Isothiocyanato-2-methylbenzene ISOTHIOCYANIC ACID O-TOLYL ESTER Benzene, 1-isothiocyanato-2-methyl- ISOTHIOCYANIC ACID 2-METHYLPHENYL ESTER |
| CAS | 614-69-7 |
| EINECS | 210-390-6 |
| 化学式 | C8H7NS |
| 分子量 | 149.21 |
| InChI | InChI=1/C8H7NS/c1-7-4-2-3-5-8(7)9-6-10/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | JYKYYPPZLPVIBY-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.115 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 熔点 | 236 °C |
| 沸点 | 239 °C |
| 闪点 | 107 °C |
| 水溶性 | MAY DECOMPOSE |
| 蒸汽压 | 0.0634mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | 1.6351-1.6371 |
| 存储条件 | Store below +30°C. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| 外观 | 固体 |
| 比重 | 1.1551.115 |
| 颜色 | Clear yellow |
| BRN | 878487 |
| MDL号 | MFCD00004802 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| 危险品运输编号 | 2206 |
| WGK Germany | WGK 3 highly water e |
| 海关编号 | 2930 90 98 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 硫代氯甲酸苯酯 硫光气 |
| 下游产品 | N,N'-二邻甲苯基硫脲 对三氟甲基苯胺 |
2-甲基异硫氰酸苯酯 - 简介
邻甲苯基异硫代异氰酸酯（又称甲苯二异硫氰酸酯）是一种有机化合物。
该化合物是无色或浅黄色的液体，具有强烈的刺激性气味。它具有较高的疏水性，难溶于水，但可以溶于有机溶剂如乙醇、甲苯和丙酮。
它还可以作为化学荧光探针、催化剂和医学显影剂等方面的应用。
制备邻甲苯基异硫代异氰酸酯的方法一般是将苯胺和硫酰氯进行反应得到苯胺异硫酰基硫代氰酸酯，然后通过亲电取代反应将甲醇与其反应得到邻甲苯基异硫代异氰酸酯。反应过程需要在惰性气氛下进行，通常需要使用碱性条件。具体的操作步骤可以参考具体合成文献。
安全信息：邻甲苯基异硫代异氰酸酯是一种刺激性的化合物，对皮肤和眼睛有刺激作用，操作时应佩戴适当的防护装备，避免接触皮肤和眼睛。它也具有一定的毒性，可能对人体健康造成危害，应妥善储存和处理，避免误食或吸入。在使用过程中，需要遵循安全操作规程，并确保有良好的通风条件。如不慎接触或吸入，请立即到通风良好的地方清洗或寻求医疗救助。
该化合物是无色或浅黄色的液体，具有强烈的刺激性气味。它具有较高的疏水性，难溶于水，但可以溶于有机溶剂如乙醇、甲苯和丙酮。
它还可以作为化学荧光探针、催化剂和医学显影剂等方面的应用。
制备邻甲苯基异硫代异氰酸酯的方法一般是将苯胺和硫酰氯进行反应得到苯胺异硫酰基硫代氰酸酯，然后通过亲电取代反应将甲醇与其反应得到邻甲苯基异硫代异氰酸酯。反应过程需要在惰性气氛下进行，通常需要使用碱性条件。具体的操作步骤可以参考具体合成文献。
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最后更新：2024-04-09 21:11:58
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