5-Chloro-5-androstan-3,6-diol-17-one
3Β-乙酰氧基-5Α-氯雄甾(烷)-6Β-醇-17-酮(5-Chloro-3,6-dihydroxy-5-androstan-17-one 3-acetate)
CAS: 6557-16-0
化学式: C21H31ClO4
| 中文名 | 3Β-乙酰氧基-5Α-氯雄甾(烷)-6Β-醇-17-酮 |
| 英文名 | 5-Chloro-3,6-dihydroxy-5-androstan-17-one 3-acetate |
| 别名 | 3Β-乙酰氧基-5Α-氯雄甾(烷)-6Β-醇-17-酮 |
| 英文别名 | 5-Chloro-5-androstan-3,6-diol-17-one 3-Acetoxyl-5-chloroandrostan-6-ol-17-one 5-Chloro-3,6-dihydroxy-5-androstan-17-one 3-acetate Androstan-17-one, 3-(acetyloxy)-5-chloro-6-hydroxy-, (3β,5α,6β)- |
| CAS | 6557-16-0 |
| 化学式 | C21H31ClO4 |
| 分子量 | 382.92 |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 225-227 °C |
| 沸点 | 492.5±45.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 13.68±0.70(Predicted) |
| 物化性质 | 化学性质 结晶化合物。熔点210-212℃。 |
| 上游原料 | 盐酸羟胺 醋酸妊娠双烯醇酮酯 次氯酸 |
5-Chloro-5-androstan-3,6-diol-17-one - 生产方法
3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-醇-17-酮是一种合成的甾体化合物。以下是一种可能的生产方法：
1. 准备原料：氯雄甾酮作为起始原料，醋酸和醋酐作为酰化试剂，氧化剂用于氧化，还有溶剂和催化剂。
2. 酰化反应：将氯雄甾酮与醋酸和醋酐在适当的溶剂和催化剂的存在下进行酰化反应，得到3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-酮。
3. 氧化反应：将上述产物与适当的氧化剂反应，例如氧化铬(VI)或其它合适的氧化剂，进行氧化反应，得到3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-醇-17-酮。
4. 结晶和纯化：通过结晶和纯化步骤，得到纯净的3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-醇-17-酮产物。
1. 准备原料：氯雄甾酮作为起始原料，醋酸和醋酐作为酰化试剂，氧化剂用于氧化，还有溶剂和催化剂。
2. 酰化反应：将氯雄甾酮与醋酸和醋酐在适当的溶剂和催化剂的存在下进行酰化反应，得到3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-酮。
3. 氧化反应：将上述产物与适当的氧化剂反应，例如氧化铬(VI)或其它合适的氧化剂，进行氧化反应，得到3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-醇-17-酮。
4. 结晶和纯化：通过结晶和纯化步骤，得到纯净的3β-乙酰氧基-5α-氯雄甾(烷)-6β-醇-17-酮产物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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