56-55-3 - 基本信息
管制品类:危险化学品目录
| 中文名 | 1,2-苯并蒽
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| 英文名 | 1,2-Benzanthracene
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| 别名 | 苄蒽 苯并(a)蒽 1,2苯并蒽 1,2-苯并蒽 苯并[A]蒽 溶液 甲醇中苯并(A)蒽 1,2-苯并[A]蒽 苯并(A)蒽 标准品 二氯甲烷中苯并(A)蒽 丁苯
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| 英文别名 | B(A)A tetraphene benzanthrene Benzanthracene 1,2-benzanthrene naphthanthracene benz[a]anthracene Benz[a]anthracene 1,2-Benzanthracene Benzo[a]anthracene Benzo[b]phenanthrene 2,3-benzophenanthrene 2,3-benzophenanthracene
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| CAS | 56-55-3
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| EINECS | 200-280-6 |
| 化学式 | C18H12
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| 分子量 | 228.288 |
| InChI | InChI=1/C18H12/c1-2-7-15-12-18-16(11-14(15)6-1)10-9-13-5-3-4-8-17(13)18/h1-12H |
| 密度 | 1.19g/cm3 |
| 熔点 | 158-161℃ |
| 沸点 | 436.7°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 209.1°C |
| 水溶性 | 0.0000014 g/100 mL |
| 蒸汽压 | 2.02E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.771 |
| 物化性质 | Colorless leaflets or plates |
| 危险品标志 | T - 有毒物品
 N - 危害环境的物品

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| 风险术语 | R45 - 可能致癌。
R50/53 - 对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
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| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。
S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
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| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| 上游原料 | 四氰基乙烯 |
| 下游产品 | 氘代苯并(A)蒽 2,3-萘二酐 二苯(A,E)荧蒽 |
56-55-3 - 性质
1,2-苯并蒽是一种多环芳烃化合物。它是由一个苯环和一个蒽环通过一个碳-碳键连接而成。
1,2-苯并蒽是不溶于水的无色晶体,具有极强的芳香气味。
1,2-苯并蒽具有良好的稳定性,不易被氧化或还原。它是一种非常强的螯合剂,并能形成稳定的配合物。其扁平结构和共轭体系,1,2-苯并蒽还具有发光性质,可以作为荧光探针或染料使用。
1,2-苯并蒽还是一种常见的有机半导体材料,具有较高的载流子迁移率,可用于有机电子器件的制备,如有机太阳能电池、有机场效应晶体管等。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
56-55-3 - 安全信息
1,2-苯并蒽是一种有毒和致癌的有机化合物,对人体和环境具有潜在的危害。以下是1,2-苯并蒽的一些安全信息:
1. 毒性:1,2-苯并蒽是一种强烈的致癌物质,被国际癌症研究机构评为1类致癌物质。它可以通过吸入、摄入和皮肤接触进入人体,并对肺、肝、胃等器官造成损害。
2. 环境影响:1,2-苯并蒽在环境中具有很高的持久性和生物积累性,可通过空气、水和土壤传播。它被认为是一种环境污染物,对生态系统和水生生物产生潜在的影响。
3. 防护措施:在接触1,2-苯并蒽时,必须采取适当的防护措施,包括佩戴化学防护手套、安全眼镜和防护服。避免吸入其粉尘或蒸气,并注意不要将其接触到皮肤上。
4. 废物处理:1,2-苯并蒽及其废物必须根据相关法规进行正确的处理和处置,以避免对环境和人类健康造成进一步危害。在处理过程中应遵守当地法规。
5. 应急处理:如发生1,2-苯并蒽泄露或事故,应立即采取紧急措施,包括隔离泄漏区域,确保安全撤离,并寻求专业的应急处理。
对于任何化学品的处理和使用,确保遵守正确的实验室操作规程和安全指南至关重要。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
56-55-3 - 用途与合成方法
1,2-苯并蒽是一种有机化合物,具有类似于芳香烃的结构。它在很多方面有重要的应用。以下是关于1,2-苯并蒽的用途和合成方法的介绍:
用途:
光电材料:1,2-苯并蒽可作为有机半导体材料,广泛应用于有机太阳能电池和有机场效应晶体管等光电器件中。
荧光探针:1,2-苯并蒽具有良好的荧光性能,可用作荧光探针,用于检测生物分子和环境污染物等。
染料领域:1,2-苯并蒽可用于染料的合成,如有色染料、荧光染料和草酸染料等。
合成方法:
1,2-苯并蒽的合成方法有多种,常见的包括:
Friedel-Crafts反应:通过苯与蒽的反应,使用Lewis酸催化剂(如铁(III)氯化物或铝(III)氯化物)。
还原反应:通过苯并芘还原得到1,2-苯并蒽,可采用金属钠或锂铝氢化物等还原剂。
蒽醌氢化反应:通过蒽醌与催化剂氢化反应,生成1,2-苯并蒽。
最后更新:2024-04-09 01:59:50