Abemaciclib
阿贝西利(Abemaciclib)
CAS: 1231929-97-7
化学式: C27H32F2N8
| 中文名 | 阿贝西利 |
| 英文名 | Abemaciclib |
| 别名 | 阿贝西利 玻玛西尼 阿贝西尼 阿贝昔利布 阿贝西利游离 N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基 N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺 N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-基)嘧啶-2-胺 |
| 英文别名 | Abemaciclib LY 2835219 (free base) Abemaciclib (LY2835219) Bemaciclib(LY2835219, abemaciclib) |
| CAS | 1231929-97-7 |
| 化学式 | C27H32F2N8 |
| 分子量 | 506.5934 |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 689.3±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 10毫米DMSO |
| 酸度系数 | 7.69±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 物化性质 | 生物活性 Abemaciclib (LY2835219) 是一种对 CDK4/6 有选择性的细胞周期抑制剂，在无细胞试验中的IC50值分别为2 nM和10 nM。 |
| 上游原料 | 6-(2-氯-5-氟-嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并咪唑 4-氨基-3,5-二氟苯乙酮 N-乙基哌嗪 |
Abemaciclib - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.974 ml | 9.87 ml | 19.74 ml |
| 5 mM | 0.395 ml | 1.974 ml | 3.948 ml |
| 10 mM | 0.197 ml | 0.987 ml | 1.974 ml |
| 5 mM | 0.039 ml | 0.197 ml | 0.395 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
Abemaciclib - 用途与合成方法
阿贝西利也被称为2-乙基巴曲酸乙酯，是一种有机化合物。
阿贝西利的合成方法一般有两种常用方法：
阿贝西利可以由巴曲酮与乙醇在酸性条件下反应得到。首先将巴曲酮溶解在适当的溶剂中，然后加入稀酸溶液，接着加入乙醇，反应温度一般在室温下进行。反应完成后，得到的产物可以通过浓缩和结晶分离纯化。
阿贝西利还可以由巴曲酮与乙醇在碱性条件下反应得到。在碱性条件下，首先将巴曲酮溶解在适当的溶剂中，然后加入乙醇和碱溶液，反应温度一般在室温下进行。反应完成后，得到的产物可以通过浓缩和结晶分离纯化。
阿贝西利的合成方法一般有两种常用方法：
阿贝西利可以由巴曲酮与乙醇在酸性条件下反应得到。首先将巴曲酮溶解在适当的溶剂中，然后加入稀酸溶液，接着加入乙醇，反应温度一般在室温下进行。反应完成后，得到的产物可以通过浓缩和结晶分离纯化。
阿贝西利还可以由巴曲酮与乙醇在碱性条件下反应得到。在碱性条件下，首先将巴曲酮溶解在适当的溶剂中，然后加入乙醇和碱溶液，反应温度一般在室温下进行。反应完成后，得到的产物可以通过浓缩和结晶分离纯化。
最后更新：2024-04-09 01:59:51
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产品名: N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺 去供应商网站查看 询盘CAS: 1231929-97-7
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Abemaciclib的上游原料
S-3 4-溴-2,6-二氟苯胺 N-异丙基乙酰胺 6-(2-氯-5-氟-嘧啶-4-基)-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并咪唑 4-氟-2-甲基-1-(异丙基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-苯并咪唑 5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺 2,6-二氟苯胺
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