DL-胱胺酸
DL-胱氨酸(DL-Cystine)
CAS: 923-32-0
化学式: C6H12N2O4S2
标准
本品为L-3，3。二硫双（2-氨基丙酸）。按干燥品计算，含C6H12N204S2 不得少于 98.5%。
性状
- 本品为白色结晶或结晶性粉末。
- 本品在水或乙醇中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠试液中溶解。
比旋度
取本品，精密称定，加lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为一215°至一230°。
鉴别
- 取本品与胱氨酸对照品各适量，分别加2%氨溶液溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1036图）一致。
检查
酸度
取本品1.Og，加水100ml，充分振摇，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜6.5。
溶液的透光率
取本品1.Og，加lmol /L盐酸溶液20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
氯化物
取本品0.50g，加稀硝酸10ml溶解后，加水使成50ml，分取25ml，依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
硫酸盐
取本品0.70g，加稀盐酸5ml振摇使溶解，加水使成40ml，依法检査（通则0802)，与标准硫酸钾溶液1.4ml加稀盐酸5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
其他氨基酸
取本品适量，加2%氨溶液溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用2%氨溶液稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液；另取胱氨酸对照品与盐酸精氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加2%氨溶液溶解并稀释制成每lml中分别约含胱氨酸lOmg和盐酸精氨酸lmg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-浓氨溶液(7:3)为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的正丁醇-冰醋酸溶液（95:5) ，在80°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5% )，且不得超过1个。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2%(通则 0831) 。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841) ，遗留残渣不得过0.1%。
铁盐
取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸lml，置水浴上蒸干，加稀盐酸4ml，微温溶解后，移至50ml的纳氏比色管中，依法检查(通则0807)，与标准铁溶液1.Oml制成的对照液比较，不得更深（0.001% )。
重金属
取本品1.Og，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.Og，加水23ml，再加盐酸5ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%)。
| 中文名 | DL-胱氨酸 |
| 英文名 | DL-Cystine |
| 别名 | DL-胱胺酸 DL-胱氨酸 DL-膀胱氨基酸 DL-双硫代丙氨酸 胱氨酸(外消旋和内消旋的混合物) DL-3,3ˊ-二硫代双(2-氨基丙酸) (±)-3,3'-二硫代二(2-氨基丙酸) |
| 英文别名 | CYSTINE CCRIS 8599 DL-Cystine DL-CYSTINE Cystine, DL- JACS-923-32-0 (H-DL-CYS-OH)2 Cystine DL-form DL-CYSTINE CRYSTALLINE beta,beta'-Dithioalanine, dl- 3,3'-DITHIO-BIS-(2-AMINOPROPIONIC ACID) 3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid), dl- |
| CAS | 923-32-0 |
| EINECS | 213-094-5 |
| 化学式 | C6H12N2O4S2 |
| 分子量 | 240.3 |
| InChI | InChI=1/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1 |
| 密度 | 1.358 (estimate) |
| 熔点 | 227°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 468.2±45.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 237°C |
| 水溶性 | Soluble in dilute acid and alkali solution, highly soluble in water, not soluble in alcohol. |
| 蒸汽压 | 4.62E-10mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 1 m HCl: 可溶 |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 酸度系数 | 2.1(at 35℃) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| Merck | 14,2782 |
| BRN | 1728095 |
| 物化性质 | 白色六角形板状结晶或白色结晶粉末。 溶于稀酸和碱溶液，极难溶于水，不溶于乙醇。 |
| MDL号 | MFCD00084652 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29309014 |
| 上游原料 | L-胱氨酸 |
DL-胱胺酸 - 标准
可信数据
本品为L-3，3。二硫双（2-氨基丙酸）。按干燥品计算，含C6H12N204S2 不得少于 98.5%。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
DL-胱胺酸 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶或结晶性粉末。
- 本品在水或乙醇中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠试液中溶解。
比旋度
取本品，精密称定，加lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为一215°至一230°。
最后更新：2022-01-01 15:38:26
DL-胱胺酸 - 鉴别
可信数据
- 取本品与胱氨酸对照品各适量，分别加2%氨溶液溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1036图）一致。
最后更新：2022-01-01 15:38:26
DL-胱胺酸 - 检查
可信数据
酸度
取本品1.Og，加水100ml，充分振摇，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜6.5。
溶液的透光率
取本品1.Og，加lmol /L盐酸溶液20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
氯化物
取本品0.50g，加稀硝酸10ml溶解后，加水使成50ml，分取25ml，依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
硫酸盐
取本品0.70g，加稀盐酸5ml振摇使溶解，加水使成40ml，依法检査（通则0802)，与标准硫酸钾溶液1.4ml加稀盐酸5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
其他氨基酸
取本品适量，加2%氨溶液溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液;精密量取1ml，置200ml量瓶中，用2%氨溶液稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液；另取胱氨酸对照品与盐酸精氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加2%氨溶液溶解并稀释制成每lml中分别约含胱氨酸lOmg和盐酸精氨酸lmg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-浓氨溶液(7:3)为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的正丁醇-冰醋酸溶液（95:5) ，在80°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深(0.5% )，且不得超过1个。
干燥失重
取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2%(通则 0831) 。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841) ，遗留残渣不得过0.1%。
铁盐
取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸lml，置水浴上蒸干，加稀盐酸4ml，微温溶解后，移至50ml的纳氏比色管中，依法检查(通则0807)，与标准铁溶液1.Oml制成的对照液比较，不得更深（0.001% )。
重金属
取本品1.Og，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品2.Og，加水23ml，再加盐酸5ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%)。
最后更新：2022-01-01 15:38:27
DL-胱胺酸 - 含量测定
可信数据
取本品约80mg，精密称定，置碘瓶中，加氢氧化钠试液2ml与水10ml振摇溶解后9加溴化钾溶液（20—lOO）1Oml，精密加入溴酸钾滴定液（0.016 67mol/L)50ml和稀盐酸15ml，密塞，置冰浴中暗处放置10分钟，加碘化钾1.5g，摇勻分钟后，用硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L )滴定，至近终点时,加淀粉指示剂2ml,继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每lml的溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于 2.403mg 的 C6H12N204S2。
最后更新：2022-01-01 15:38:28
DL-胱胺酸 - 类别
可信数据
氨基酸类药。
最后更新：2022-01-01 15:38:28
DL-胱胺酸 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 15:38:28
DL-胱胺酸 - 胱氨酸片
可信数据
本品含胱氨酸（C6H12N204S2)应为标示量的90.0%〜110.0 % 。
性状
本品为白色片。
鉴别
- 取本品2片，研细，取细粉适量（约相当于胱氨酸2mg ) ,加2% 醋酸钠溶液3ml 与茚三酮约lmg,加热,溶液显蓝紫色。
- 取本品的细粉适量（约相当于胱氨酸lOOmg) ，置10ml量瓶中，加12%氨溶液适量使胱氨酸溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液照胱氨酸项下的鉴别（1 )项试验，显相同的结果。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101) 。
含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于胱氨酸80mg) ，照胱氨酸含量测定项下的方法测定，即得。
类别
同胱氨酸。
规格
（l)25mg (2)50mg
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 15:38:29
DL-胱胺酸 - 简介
DL-胱氨酸是一种非必需氨基酸，它是由蛋白质降解产生的。胱氨酸主要存在于人体的蛋白质中，也可以通过膳食摄入。
DL-胱氨酸在生物体内具有多种重要功能。胱氨酸还参与到体内一氧化氮的代谢过程中，对维持血管功能和免疫调节具有重要影响。
胱氨酸也具有一定的应用价值。它可以用作保健品的成分，增强免疫力和抗氧化能力。
胱氨酸可通过合成法或发酵法进行制备。合成法将争氨酰氯或争氨酸与巯基乙酸反应得到。而发酵法则利用发酵微生物通过代谢途径产生胱氨酸。
胱氨酸的使用安全性较高，常规剂量下一般不会出现明显的副作用。但对于个别人群，如对胱氨酸过敏或患有肾脏疾病的人，应慎重使用。
DL-胱氨酸在生物体内具有多种重要功能。胱氨酸还参与到体内一氧化氮的代谢过程中，对维持血管功能和免疫调节具有重要影响。
胱氨酸也具有一定的应用价值。它可以用作保健品的成分，增强免疫力和抗氧化能力。
胱氨酸可通过合成法或发酵法进行制备。合成法将争氨酰氯或争氨酸与巯基乙酸反应得到。而发酵法则利用发酵微生物通过代谢途径产生胱氨酸。
胱氨酸的使用安全性较高，常规剂量下一般不会出现明显的副作用。但对于个别人群，如对胱氨酸过敏或患有肾脏疾病的人，应慎重使用。
最后更新：2024-04-09 15:16:53
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