E-64c
E-64c(E-64c)
CAS: 76684-89-4
化学式: C15H26N2O5
| 中文名 | E-64c |
| 英文名 | E-64c |
| 别名 | 阿洛司他丁酸 (2S,3S)-3-(((S)-1-(异戊基氨基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)环氧乙烷-2-羧酸 |
| 英文别名 | E-64c E-64C NSC 694279 E-64c, EP 475 Loxistatin Acid (E-64C) (2S,3S)-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYLAMIDO-3-METHYLBUTANE (2S,3S)-L-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYLAMIDO-3-METHYLBUTANE (1S,2S)-2-(((S)-1-(Isopentylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)cyclopropanecarboxylic (2S,3S)-3-(((S)-1-(isopentylaMino)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)carbaMoyl)oxirane-2-carboxylic acid 2-Oxiranecarboxylicacid,3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-,(2S,3S)- |
| CAS | 76684-89-4 |
| 化学式 | C15H26N2O5 |
| 分子量 | 314.38 |
| InChIKey | SCMSYZJDIQPSDI-SRVKXCTJSA-N |
| 存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| MDL号 | MFCD00132882 |
| 体外研究 | E-64c，天然存在的半胱氨酸蛋白酶环氧化物抑制剂的衍生物，含有木瓜蛋白酶;特别是关于配体与催化结合位点中保守残基的氢键和疏水相互作用[1]。 E 64c（k2 / Ki = 140±5M-1s-1）被证明是不可逆组织蛋白酶C抑制剂发展的先导结构。 |
| 体内研究 | 血浆E-64c的t-1/2为0.48小时。在该剂量下不存在E-64c的血液动力学效应。使用双向方差分析，再灌注（p = 0.0016）或E-64c（p = 0.0226）本身对梗塞面积的影响是显着的。在将A组与B组和C组与D组进行比较时，E-64c处理组（A组和C组）中CPK的消耗略低于注射媒介物的组（B组和D组）。单独使用E-64c的效果不足可以通过早期给药和相对短的t-1/2来解释。由于NCO-700的有效性已经确定，我们的研究结果可能表明E-64c对梗塞面积和CPK含量的影响很小但有益。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | RR0404200 |
| 海关编号 | 29241990 |
E-64c - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.181 ml | 15.904 ml | 31.809 ml |
| 5 mM | 0.636 ml | 3.181 ml | 6.362 ml |
| 10 mM | 0.318 ml | 1.59 ml | 3.181 ml |
| 5 mM | 0.064 ml | 0.318 ml | 0.636 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
E-64c - 简介
E-64c是一种化合物，其化学名为L-3-甲基丙氨酰-L-硫代丙酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-谷氨酰甘氨酸乙酯。以下是关于E-64c的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
E-64c是一种白色结晶固体，具有稳定的化学性质。它在水中的溶解度较低，而在有机溶剂中溶解度较高。
用途：
E-64c主要被用作蛋白酶抑制剂。它可以阻止一些重要的蛋白酶活性，例如半胱氨酸蛋白酶和半胱氨酸型天冬酰氨酸蛋白酶。
制法：
E-64c的制备方法相对复杂，主要是通过一系列化学反应合成而来。具体的制备方法包括使用氨基酸和有机硫化合物进行缩合反应、加入酸催化剂、制备出E-64c前体化合物，然后通过酯化反应得到最终的E-64c产物。
安全信息：
E-64c属于实验室试剂，应该在适当的实验条件下使用，并遵循相关的安全操作规程。它在常温下相对稳定，但在高温、光照和湿度条件下可能会降解。其抑制蛋白酶活性的特性，使用时需要小心避免对酶活性的影响。
性质：
E-64c是一种白色结晶固体，具有稳定的化学性质。它在水中的溶解度较低，而在有机溶剂中溶解度较高。
用途：
E-64c主要被用作蛋白酶抑制剂。它可以阻止一些重要的蛋白酶活性，例如半胱氨酸蛋白酶和半胱氨酸型天冬酰氨酸蛋白酶。
制法：
E-64c的制备方法相对复杂，主要是通过一系列化学反应合成而来。具体的制备方法包括使用氨基酸和有机硫化合物进行缩合反应、加入酸催化剂、制备出E-64c前体化合物，然后通过酯化反应得到最终的E-64c产物。
安全信息：
E-64c属于实验室试剂，应该在适当的实验条件下使用，并遵循相关的安全操作规程。它在常温下相对稳定，但在高温、光照和湿度条件下可能会降解。其抑制蛋白酶活性的特性，使用时需要小心避免对酶活性的影响。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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产地: 北京
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