Fmoc-N-苄基甘氨酸

Fmoc-N-苄基甘氨酸 - 基本信息

中文名	Fmoc-N-苄基甘氨酸
英文名	NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-N-benzylglycine
别名	Fmoc-N-苄基甘氨酸 FMOC-N-苄基甘氨酸 2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(苄基)氨基)乙酸
英文别名	N-Fmoc-N-benzyl-glycine N-FMoc-N-benzyl-glycine NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-N-benzylglycine N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-benzyl-glycine Glycine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-(phenylmethyl)- 2-[benzyl({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl})amino]acetic acid 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(benzyl)amino)acetic acid
CAS	141743-13-7
化学式	C24H21NO4
分子量	387.43
密度	1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	604.0±44.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.89±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
物化性质	储存条件：Store at 0-5℃
海关编号	29225090

Fmoc-N-苄基甘氨酸 - 简介

Fmoc-N-苄基甘氨酸是一种氨基酸保护基团，其化学名称为9-氟二甲氧基卡巴英基甘氨酸，简称为Fmoc-Bn-Gly-OH。以下是关于Fmoc-N-苄基甘氨酸的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：Fmoc-N-苄基甘氨酸是一种白色或微黄色固体，具有相对分子质量为383.38的特征。它可以溶解在常见的有机溶剂（如二甲基甲酰胺、二氯甲烷等）中，但不溶于水。

用途：Fmoc-N-苄基甘氨酸主要用于固相合成（SPPS）中，作为氨基酸的保护基团。它可以保护甘氨酸的胺基，以防止在反应过程中发生非特异性反应。在固相合成的过程中，Fmoc-N-苄基甘氨酸可以在合成多肽链的每个氨基酸上使用，通过控制保护基的安全去除，实现合成多肽链的扩展。

制法：Fmoc-N-苄基甘氨酸的合成方法较为复杂，需要通过多步反应得到最终产物。通过适当的合成路线合成出N-苄基甘氨酸。然后，将N-苄基甘氨酸与Fmoc-Cl进行反应，生成Fmoc-N-苄基甘氨酸。该合成过程需要进行正确的保护和去保护反应，以确保产物的纯度和活性。

安全信息：Fmoc-N-苄基甘氨酸在正常操作条件下一般认为是相对安全的。在处理和储存时，应遵循化学品安全操作规程，确保合适的包装和密封，远离火源和氧化剂。如有误食或误吸入，请立即就医求助。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

Fmoc-N-苄基甘氨酸结构式

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产品名　： 2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(苄基)氨基)乙酸

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