LofexidineBase_化工百科

性质

结晶，熔点126～128℃。

制法

(-)-2-羟基丙酸乙酯用硫酰氯氯化后，再和2,6-氯苯酚缩合，得到的化合物与乙二胺反应，形成产物。在四氯化钛作用下，反应产物经过环合得到的化合物是（一）一洛非西定。

用途

咪唑啉类衍生物，开发于1992年上市，与可乐定的结构和作用相似。它是中枢的旷肾上腺受体激动剂，通过降低外周交感神经活性和抑制去甲肾上腺素释放来松弛血管平滑肌，从而产生血压下降作用。用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合征。

安全性

小鼠、大鼠和狗LDso (mg/kg)：74～147经口; 8～18静脉注射。

中文名	洛非西定
英文名	Lofexidine
别名	氯氧压定洛非西定化合物AZD3463 2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉 2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-4,5-二氢-IH-咪唑 2-(1-(2,6-二氯苯氧基)乙基)-4,5-二氢-1H-咪唑
英文别名	Lofexidine LofexidineBase 6-dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline2-(1-( 2-(a-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)2-imidazoline 2-(alpha-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)2-imidazoline (±)-2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazol 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazole 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)Ethyl)-4,5-Dihydro-1H-Imidazole 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro- 2-{1-[(2,6-dichlorophenyl)oxy]ethyl}-4,5-dihydro-1H-imidazole
CAS	31036-80-3
化学式	C11H12Cl2N2O
分子量	259.13
InChI	InChI=1/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15)
密度	1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	126-128°
沸点	421.5±35.0 °C(Predicted)
闪点	208.7°C
蒸汽压	6.35E-07mmHg at 25°C
折射率	1.61
酸度系数	9.80±0.40(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
物化性质	结晶，熔点126～128℃。盐酸洛非西定(Lofexidine Hydrochloride)：C11H12(Cl2N2O?HCl。[21498-08-8]。从乙醇-乙醚或2-丙醇结晶，熔点221～223℃；也有熔点230-232℃。极易溶于水或乙醇，微溶于2-丙醇，几不溶于乙醚。急性毒性LD50小鼠、大鼠和狗(mg/kg)：74～147口服；8～18静脉注射。
上游原料	乙二胺 L(-)-乳酸乙酯

LofexidineBase - 性质

可信数据

结晶，熔点126～128℃。

最后更新：2024-01-02 23:10:35

LofexidineBase - 制法

可信数据

最后更新：2025-06-10 22:55:16

LofexidineBase - 用途

可信数据

最后更新：2025-08-19 16:24:40

LofexidineBase - 安全性

可信数据

小鼠、大鼠和狗LDso (mg/kg)：74～147经口; 8～18静脉注射。

最后更新：2022-01-01 09:24:12

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