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SMI-4a

SMI-4a(SMI-4a)

CAS: 438190-29-5

化学式: C11H6F3NO2S

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  3. 生物化工
  4. 抑制剂
  5. SMI-4a
中文名 SMI-4a
英文名 SMI-4a
别名 化合物SMI-4A
PIM抑制剂(TCS-PIM-1-4A)
(Z)-5-(3-(三氟甲基)亚苄基)噻唑烷-2,4-二酮
(5Z)-5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮
英文别名 SMI-4a
(Z)-SMI-4a
TCS PIM-1 4a
(Z)-5-(3-(trifluoroMethyl)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione
(5Z)-5-[[3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHYLENE]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylene]-, (5Z)-
(5E)-5-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
CAS 438190-29-5
EINECS 200-256-5
化学式 C11H6F3NO2S
分子量 273.23
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
存储条件 Desiccate at +4°C
稳定性 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达2个月。
外观 粉末
颜色 white to beige
MDL号 MFCD01152003
体外研究 SMI-4a 是ATP竞争性的Pim1抑制剂,IC50为17 nM。SMI-4a高度选择性作用于Pim1。SMI-4a在体外通过Pim-1抑制底物磷酸化。SMI-4a (5μM) 抑制胰腺癌和白血病细胞生长。SMI-4a作用于前列腺和造血干细胞,降低Pim靶点Bad的磷酸化。导致细胞周期停滞,逆转Pim-1的抗凋亡活性。SMI-4a增加细胞核中p27Kip1的量。SMI-4a处理pre-T-LBL,抑制mTOR通路。SMI-4a处理pre-T-LBL,降低MYC蛋白表达。SMI-4a处理诱导 MAPK 通路上调。
体内研究 SMI-4a (60 mg/Kg) 每天处理两次,显著降低肿瘤尺寸,且具有良好的耐受性。口服饲喂SMI-4a后1小时,收集肿瘤,与对照组小鼠肿瘤相比,p70 S6K磷酸化减少,而总的p70 S6K表达是不变的。
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 R36 - 刺激眼睛。
R43 - 与皮肤接触可能致敏。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
WGK Germany 3

SMI-4a - 介绍

SMI-4a是一种有效的Pim1抑制剂,IC50为17 nM,作用于Pim-2适度有效,抑制其他丝/苏氨酸或酪氨酸激酶作用不显著。
最后更新:2022-10-16 17:41:40

SMI-4a - 简介

SMI-4a是一种化学试剂,其全称为N,N-二甲基-N'-(4-甲基苯硫基)-2,4-二甲基-1,3-苯二胺。下面是关于SMI-4a的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
SMI-4a是一种固体,外观呈现白色晶体或粉末状。它可以在常温下稳定,但在高温或受潮时可能变质。它可以溶于大多数有机溶剂,如氯仿、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。

用途:
SMI-4a是一种重要的有机合成试剂,常用于苯硫化反应和碱促进的亲核取代反应。它可以作为有机合成中的活性试剂,参与多种C-N、C-C和C-O键的形成。其高反应活性和它对碱的依赖性,SMI-4a在有机合成中被广泛应用于合成芳香胺、酮、醚等化合物。

制法:
SMI-4a的合成方法相对简单,主要是通过对苯硫酮和2,4-二甲基-1,3-苯二胺的反应来获得。具体的制备方法包括对这两种化合物进行简单的混合反应,然后用适当的溶剂进行结晶纯化。

安全信息:
SMI-4a对人类健康和环境的影响还未充分了解,在使用时需要采取适当的安全措施。避免吸入或接触皮肤和眼睛。在操作结束后,应及时清洗手部和任何受到污染的物体。在储存和处理SMI-4a时,要避免与氧化性物质和强酸接触。如果不慎吸入或接触,应立即就医。在处理废弃物时,应按照当地法规将其正确处置。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
SMI-4a
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CAS: 438190-29-5
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