na-fmoc-im-trityl-L-histidine

中文名	N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸
英文名	na-fmoc-im-trityl-L-histidine
别名	芴甲氧羰酰-组氨酸(TRT) FMOC-Nγ-三苯甲基-L-组氨酸 FMOC-NΓ-三苯甲基-L-组氨酸 N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸 N-芴甲氧羰基-3-三苯甲基-L-组氨酸 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 N-芴甲氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸 N-(9-芴甲氧羰基)-N'-三苯甲基-L-组氨酸 NALPHA-FMOC-NIM-三苯甲基-L-组氨酸 Nα-FMOC-N(IM)-TRITYL-L-组氨酸 NΑ-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Τ-(三苯甲基)-L-组氨酸
英文别名	FMOC-HIS(TRT) Fmoc-His(Trt)-OH FMOC-HIS(TRT)-OH FMOC-L-HIS(TRITYL) FMOC-HIS(1-TRT)-OH FMOC-HIS(T-TRT)-OH FMOC-HIS(TRITYL)-OH FMOC-HISTIDINE(1-TRT)-OH N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine FMOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE na-fmoc-im-trityl-L-histidine N(alpha)-fmoc-N(im)-trityl-L-histidine N-FMOC-3-(triphenylmethyl)-L-histidine N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-tritylhistidine N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-trityl-L-histidine N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-im-trityl-L-histidine N-[(9H-Fluoren-6-ylmethoxy)carbonyl]-3-(triphenylmethyl)-L-histidine (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)propanoate
CAS	109425-51-6 128545-09-5
EINECS	439-640-4
化学式	C40H33N3O4
分子量	619.71
InChI	InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-41-27-43(31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/p-1/t37-/m0/s1
密度	1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	150-155°C(lit.)
沸点	811.7±65.0 °C(Predicted)
比旋光度	+86.0 °(D/25)(c=5%inCHCl3)
闪点	444.7°C
水溶性	Slightly soluble in water.
蒸汽压	7.59E-28mmHg at 25°C
折射率	97 ° (C=5, CHCl3)
酸度系数	3.06±0.10(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Moisture Sensitive
外观	粉末
颜色	White to off-white
BRN	5204720
MDL号	MFCD00043332
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
FLUKA BRAND F CODES	10-21
海关编号	2933 29 90
上游原料	N-(三苯甲基)-L-组氨酸氯甲酸-9-芴基甲酯
下游产品	人血管紧张素 I 血管紧张素II

na-fmoc-im-trityl-L-histidine - 简介

N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸是一种有机化合物。

性质：
N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸是一种白色至灰白色固体，具有较好的溶解性。

该化合物常用于肽合成和蛋白质研究中。它可以作为一种保护基，用于保护氨基酸的α-氨基和侧链官能团，以便在合成肽链时防止产生不希望的副反应。它还可以作为培养基的添加剂，用于促进细胞生长和蛋白质表达。

制备N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸的方法一般是通过化学合成来实现的。具体而言，可以先合成3-三苯甲基-L-组氨酸，然后在其上引入FMOC保护基。

安全信息：N-FMOC-3-三苯甲基-L-组氨酸在常规实验室操作中一般是相对安全的，但仍需遵守一般的实验室安全操作规范。它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，必须佩戴适当的个人防护装备。在制备和处理时，应注意防止其接触火源和避免吸入。

最后更新：2024-04-10 22:30:50

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