ticlid
盐酸噻氯匹定(ticlopidine hydrochloride)
CAS: 53885-35-1
化学式: C14H14ClNS.ClH
性质
白色或微黄色结晶性粉末，有特异臭，味苦。易溶于冰乙酸、乙醇或水，溶于95%乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。熔点190℃（乙醇）。
制法
噻吩溶于无水乙醚，在O℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液，再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液，处理得2一羟乙基噻吩。将其溶于吡啶，在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯，室温搅拌，处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯，回流。滤除固体，滤液用盐酸提取。在提取液浓缩后，将其与甲醛及水搅拌，回流，滤液用稀氢氧化钠碱化。然后使用异丙醚提取，加入少许浓盐酸和丙酮，放置，然后析出结晶，即为盐酸噻氯匹定。
用途
噻氯匹定是一种抗血小板聚集药，开发公司是法国Sanofi公司，1997年获得美国FDA的批准。它通过抑制多种诱导剂引起的血小板聚集来发挥作用。这种药物主要用于预防和治疗与血栓、动脉闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化相关的并发症，如中风、心肌梗死和血栓栓塞。
用途
小鼠(24h) LDso: 55mglkg静脉注射；>300mg/kg经口。
| 中文名 | 盐酸噻氯匹定 |
| 英文名 | ticlopidine hydrochloride |
| 别名 | 盐酸噻氯匹定 盐酸塞氯匹定 噻氯匹啶盐酸盐 噻氯匹定盐酸盐 氯苄噻啶盐酸盐 盐酸噻氯匹定(标准品) 5-(邻氯苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并(3,2-C)吡啶 ADP受体抑制剂(TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE) |
| 英文别名 | 4-c-32 ticlid 53-32c ticlodix panaldine ticlodone Ticlopidine HCL ticlopidine hydrochloride ticlodipine hydrochloride tiolopidine hydrochloride 5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 5-(o-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinium chloride |
| CAS | 53885-35-1 |
| EINECS | 258-837-4 |
| 化学式 | C14H14ClNS.ClH |
| 分子量 | 300.25 |
| InChI | InChI=1/C14H14ClNS.ClH/c15-13-4-2-1-3-11(13)9-16-7-5-14-12(10-16)6-8-17-14;/h1-4,6,8H,5,7,9-10H2;1H |
| 密度 | 1.37 g/cm3 |
| 熔点 | 205°C |
| 沸点 | 367.3°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 175.9°C |
| 水溶性 | Soluble to 100 mM in water and to 100 mM in DMSO. |
| 蒸汽压 | 1.38E-05mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 微溶于水和无水乙醇，极微溶于乙酸乙酯。 |
| 酸度系数 | 7.64(at 25℃) |
| 存储条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | White |
| 最大波长(λmax) | ['295nm(H2O)(lit.)'] |
| Merck | 14,9421 |
| 体外研究 | Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能，进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化，允许血小板结合到纤维蛋白原。Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性，并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。 |
| 体内研究 | Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚，在男性中IC50 是2 μM 。大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力，导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活，而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S36 - 穿戴适当的防护服。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XJ9089100 |
| 海关编号 | 2934990002 |
| 上游原料 | 邻氯苯乙腈 6-甲基-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 |
| 下游产品 | 噻氯匹定 |
ticlid - 性质
可信数据
白色或微黄色结晶性粉末，有特异臭，味苦。易溶于冰乙酸、乙醇或水，溶于95%乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。熔点190℃（乙醇）。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
ticlid - 制法
可信数据
噻吩溶于无水乙醚，在O℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液，再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液，处理得2一羟乙基噻吩。将其溶于吡啶，在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯，室温搅拌，处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯，回流。滤除固体，滤液用盐酸提取。在提取液浓缩后，将其与甲醛及水搅拌，回流，滤液用稀氢氧化钠碱化。然后使用异丙醚提取，加入少许浓盐酸和丙酮，放置，然后析出结晶，即为盐酸噻氯匹定。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
ticlid - 标准
可信数据
本品为5-[(2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氢噻吩并[ 3，2-c]吡啶盐酸盐。按干燥品计算，含C14H14C1NS•HC1应为98.0 % 〜102.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
ticlid - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭，味微咸。
- 本品在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中易溶。
最后更新：2022-01-01 15:35:50
ticlid - 用途
可信数据
噻氯匹定是一种抗血小板聚集药，开发公司是法国Sanofi公司，1997年获得美国FDA的批准。它通过抑制多种诱导剂引起的血小板聚集来发挥作用。这种药物主要用于预防和治疗与血栓、动脉闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化相关的并发症，如中风、心肌梗死和血栓栓塞。
最后更新：2025-08-19 16:24:40
ticlid - 鉴别
可信数据
- 取本品约lmg，加入甲醛硫酸试液lml中，液面即显紫红色。
- 取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在267nm与276nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集640图）一致。
- 本品显氯化物的鉴别反应（通则0301)。
最后更新：2022-01-01 15:35:50
ticlid - 用途
可信数据
小鼠(24h) LDso: 55mglkg静脉注射；>300mg/kg经口。
最后更新：2025-08-19 16:24:40
ticlid - 检查
可信数据
酸度
取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631 )，pH 值应为3.0〜4.5。
酸性溶液的澄清度
取本品0.50g，加盐酸溶液（1—100)20ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.3mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中含3ug的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
残留溶剂
取本品，精密称定，加二甲基亚砜溶解并稀释制成每lml中约含40mg的溶液，作为供试品溶液；另取甲苯，精密称定，加二甲基亚砜溶解并稀释制成每lml中约含35.6ug的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法），色谱柱为5% 苯基-95% 甲基聚硅氧烷毛细管柱;柱温50°C。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1〜3u1，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，甲苯的残留量应符合规定。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5 % (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1 % 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 15:35:51
ticlid - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.022%的戊烷磺酸钠溶液（用磷酸调节pH 值至3.5)-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g，加900ml水溶解，用磷酸调节pH 值至3.0，再加水稀释至1000ml，摇匀）-甲醇-乙腈（26:55:23：15 )为流动相；检测波长为220nm。理论板数按噻氯匹定峰计算不低于3000。
测定法
取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液，精密量取20u1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸噻氯匹定对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 15:35:52
ticlid - 类别
可信数据
抗血小板聚集药。
最后更新：2022-01-01 15:35:52
ticlid - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 15:35:52
ticlid - 盐酸噻氯匹定片
可信数据
本品含盐酸噻氯匹定（C14H14C1NS•HCl)应为标示量的90.0 % 〜110.0%。
性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
鉴别
- 取本品细粉适量（约相当于盐酸噻氯匹定lmg )，加入甲醛硫酸试液lml中，液面即显紫红色。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品细粉适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液，滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )测定，在267nm与276nm的波长处有最大吸收。
- 取本品细粉适量，加水振摇使盐酸噻氯匹定溶解，滤过，滤液显氯化物鉴别（1 )的反应（通则0301)。
检查
- 有关物质 取含量测定项下的细粉适量（约相当于盐酸噻氯匹定30mg )，置100ml量瓶中，加流动相使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照盐酸噻氯匹定有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释制成每lml中约含盐酸噻氯匹定0.lmg的溶液，作为供试品溶液;另取盐酸噻氯匹定对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含盐酸噻氯匹定0.lmg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品的细粉适量（约相当于盐酸噻氯匹定25mg )，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使盐酸噻氯K定溶解并稀释至刻度，摇勻，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照盐酸噻氯匹定含量测定项下的方法测定，即得。
类别
同盐酸噻氯匹定。
规格
（1)0.125g (2)0.25g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 15:35:53
ticlid - 盐酸噻氯匹定胶囊
可信数据
本品含盐酸噻氯匹定（C14H14C1NS•HCl)应为标示量的90.0 % 〜110.0 % 。
性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
鉴别
- 取含量测定项下的细粉适量（约相当于盐酸噻氯匹定lmg )，加入甲醛硫酸试液lml中，液面即显紫红色。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取含量测定项下的细粉适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含盐酸噻氯匹定0.4mg的溶液，滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在267nm与276nm的波长处有最大吸收。
- 取含量测定项下细粉适量，加水振摇使盐酸噻氯匹定溶解，滤过，滤液显氯化物鉴别（1 )的反应(通则0301)。
检查
- 有关物质 取含量测定项下的细粉适量（约相当于盐酸噻氯匹定30mg )，置100ml量瓶中，加流动相使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照盐酸噻氯匹定有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0 % ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水500ml(0.125g规格）或1000ml(0.25g规格）为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液；另取盐酸噻氯匹定对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算每粒的溶出量。限度为标示量的85%，应符合规定。
- 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103)。
含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均勻，研细，精密称取适量（约相当于盐酸噻氯匹定25mg )，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使盐酸噻氯匹定溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照盐酸噻氯匹定含量测定项下的方法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同盐酸噻氯匹定。
规格
（l)0.125g ( 2 ) 0.25g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 15:35:54
ticlid - 简介
盐酸噻氯匹定是一种无机化合物。以下是关于盐酸噻氯匹定的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
盐酸噻氯匹定是无色至微黄色的晶体，可溶于水和醇。
它具有中等强酸性且对金属具有腐蚀性。
它在空气中稳定，但在高温下会分解。
用途：
盐酸噻氯匹定常用作有机合成中的稳定氯离子来源，可以用于氯化反应、芳香化反应等。
它还常作为化学分析中的试剂，可用于测定铜、银等金属离子的含量。
制法：
盐酸噻氯匹定可以通过将硫脲和盐酸反应而得到。反应过程中，通常在冷水中悬浮硫脲，然后缓慢加入浓盐酸，最后冷却结晶得到产物。
安全信息：
盐酸噻氯匹定为强酸，具有腐蚀性，接触皮肤和眼睛后应立即用大量水冲洗。
在操控和储存盐酸噻氯匹定时，需要提供充足的通风设施，避免吸入其蒸汽。
使用时应佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备，避免直接接触。
盐酸噻氯匹定应远离易燃物质和还原剂，存放在密闭容器中，避免与空气和湿气接触。
在处理废弃物时，应按照当地法规进行正确处理，避免对环境造成污染。
性质：
盐酸噻氯匹定是无色至微黄色的晶体，可溶于水和醇。
它具有中等强酸性且对金属具有腐蚀性。
它在空气中稳定，但在高温下会分解。
用途：
盐酸噻氯匹定常用作有机合成中的稳定氯离子来源，可以用于氯化反应、芳香化反应等。
它还常作为化学分析中的试剂，可用于测定铜、银等金属离子的含量。
制法：
盐酸噻氯匹定可以通过将硫脲和盐酸反应而得到。反应过程中，通常在冷水中悬浮硫脲，然后缓慢加入浓盐酸，最后冷却结晶得到产物。
安全信息：
盐酸噻氯匹定为强酸，具有腐蚀性，接触皮肤和眼睛后应立即用大量水冲洗。
在操控和储存盐酸噻氯匹定时，需要提供充足的通风设施，避免吸入其蒸汽。
使用时应佩戴防护眼镜、手套等个人防护装备，避免直接接触。
盐酸噻氯匹定应远离易燃物质和还原剂，存放在密闭容器中，避免与空气和湿气接触。
在处理废弃物时，应按照当地法规进行正确处理，避免对环境造成污染。
最后更新：2024-04-09 15:16:51
供应商列表
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产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS135062-5g,YS135062-25g,YS135062-1g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
库存: 一周左右
电话: 010-50973130
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包装: 1g，5g，25g
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规格: HY-B0153A
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